ACCSL阻害剤
一般的なACCSL阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、SB 203580 CAS 152121-47-6およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
ACCSL阻害剤は、ACCSLが直接関与する特定のシグナル伝達経路または生物学的プロセスを標的とすることにより、ACCSLの機能的活性を間接的に阻害する様々な化学化合物を包含する。これらの阻害剤が作用する主なメカニズムは、ACCSL活性を制御または調節するキナーゼシグナル伝達経路の遮断を含む。例えば、LY294002とWortmanninはPI3K/Akt経路を標的とし、この経路は、ACCSLに関与すると思われるプロセスを含む様々な細胞機能に極めて重要である。
LY294002やWortmanninのような阻害剤は、PI3K/Aktシグナル伝達経路の重要な上流成分であるPI3Kの抑制を通じて機能する。Aktタンパク質は、PI3Kによって活性化されると、ACCSLの酵素や制御因子を含む様々な下流タンパク質をリン酸化する。従って、LY294002またはWortmanninがPI3Kを阻害すると、その後のAktのリン酸化が減少し、ACCSLが下流の標的であるか、またはPI3K/Akt経路によって間接的に制御されている場合、ACCSL活性の減少につながる可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt経路の特異的阻害剤であるLY294002はAktのリン酸化を阻害する。PI3K/Aktシグナル伝達は、ACCSLが関与する細胞プロセスを制御できるため、LY294002による阻害は、ACCSLを含むAktの下流のタンパク質の活性化を低下させる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kの不可逆的阻害剤であるWortmanninは、PI3Kに結合することでPI3K/Akt経路を阻害します。この遮断によりAktのリン酸化が低下し、その結果、ACCSLがAktの下流に位置するか、またはPI3K/Akt媒介シグナル伝達によって制御されている場合は、ACCSLの活性化が低下します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤であるラパマイシンは、タンパク質合成と細胞増殖に関連するmTOR経路を遮断します。もしACCSLがmTOR経路の下流エフェクターである場合、ラパマイシンの作用はmTORシグナル伝達を阻害することでACCSLの活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKの選択的阻害剤であるSB203580は、p38 MAPKの活性化を阻害します。もし、p38 MAPKシグナル伝達によってACCSLの機能が調節されている場合、SB203580によるp38 MAPKの阻害は、この経路を介したシグナル伝達が減少することによってACCSL活性の低下につながります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路の活性化を阻害します。PD98059によるMEKの阻害はERKの活性化を低下させ、その結果、ACCSLがERKまたはその下流のエフェクターによって制御されている場合は、ACCSL活性が低下する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK阻害剤であるSP600125は、JNK活性を阻害することで、ACCSLがJNKシグナル伝達カスケードの一部である場合、またはJNKを含むストレス活性化プロテインキナーゼ経路の影響を受けている場合には、ACCSLの機能活性を低下させることができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の選択的阻害剤であるU0126は、MAPK/ERK経路の活性化を阻害します。ACCSLがこの経路に関与している場合、U0126によるMEKの阻害は、ERKを介したシグナル伝達を減少させることでACCSL活性の低下につながります。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるPP2は、Srcファミリーキナーゼの活性を低下させることができる。Srcキナーゼシグナル伝達によってACCSL活性が調節されている場合、PP2によるこれらのキナーゼの阻害は、ACCSLと相互作用する可能性があるSrc基質のリン酸化を低下させることによって、ACCSL活性を低下させることができる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK阻害剤であるY-27632は、アクチン細胞骨格の動態を制御するRhoキナーゼ経路を阻害することで、ACCSLに影響を与える可能性があります。ACCSL がアクチン細胞骨格に関連するシグナル伝達経路に関与している場合、Y-27632 の作用により ACCSL 活性が低下する可能性があります。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
選択的FGFR阻害剤であるPD173074は、FGFRの活性を阻害することができます。ACCSL活性がFGFR媒介シグナル伝達経路の影響を受ける場合、PD173074はFGFRとその下流シグナル伝達の活性化を阻害することで、ACCSL活性の低下につながります。 | ||||||