A830053O21Rikアクチベーターは、異なるシグナル伝達経路を介してタンパク質の機能的活性を間接的に促進する化学化合物のセレクションを包含する。フォルスコリンとIBMXは、細胞シグナル伝達において極めて重要なセカンドメッセンジャーであるcAMPのレベルを上昇させる役割を果たす。増加したcAMPはプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、PKAは基質や制御因子をリン酸化してA830053O21Rikの活性を高める。同様に、ポリフェノールであるエピガロカテキンガレートとゲニステインはキナーゼ活性を阻害し、競合的リン酸化を減少させ、間接的にA830053O21Rikが細胞内で好ましい活性を発揮できるようにする可能性がある。PKC活性化剤であるPMAとキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、選択的にリン酸化経路を操作し、A830053O21Rikやその制御機構と相互作用するタンパク質の活性を変化させることにより、A830053O21Rikの活性化を促進する可能性がある。
さらに、PI3K阻害剤LY294002は、MEK阻害剤PD98059やU0126とともに、代替経路を調節したり、競合的基質リン酸化を減少させたりすることによって、A830053O21Rik活性の亢進に不注意につながる形で細胞内シグナル伝達をシフトさせる可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸のような化合物は脂質シグナル伝達経路に関与し、A830053O21Rikが関与する経路と交差する可能性があるため、その機能を増強する。A23187とタプシガルギンによるカルシウムレベルの調節も、異なるメカニズムを通して、A830053O21Rikの活性を高める可能性がある。これらのA830053O21Rikアクチベーターは、標的を絞った生化学的作用により、タンパク質自体の直接的な結合やアップレギュレーションを必要とすることなく、タンパク質の活性に収束または影響を与えるシグナル伝達経路や細胞プロセスを操作することで、A830053O21Rikの機能増強を促進する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、その分解を防ぐことで細胞内cAMPを増加させます。このcAMPの蓄積は、フォルスコリンと同じPKA活性化メカニズムにより、間接的にA830053O21Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
このポリフェノールは、さまざまなタンパク質キナーゼを阻害し、競合するリン酸化事象を減少させる可能性があり、これにより、優先的なリン酸化または細胞標的との相互作用が可能となり、間接的にA830053O21Rikの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCはA830053O21Rikの活性を調節するタンパク質をリン酸化し、間接的にその機能を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3Kによって負に制御される別のシグナル伝達経路を通してA830053O21Rikの活性を増強する代償反応を引き起こす可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059はMEKの阻害剤であり、競合する基質のリン酸化を低下させることにより、間接的にA830053O21Rikの活性を高める細胞内シグナル伝達のシフトをもたらす可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤でもあり、A830053O21Rikの機能を高めるような経路を好むようにシグナル伝達の動態を変化させる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
この脂質シグナル伝達分子はスフィンゴシンキナーゼを活性化し、脂質シグナル伝達経路を通じてA830053O21Rikの活性を高めるような下流のシグナル伝達事象を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域のプロテインキナーゼ阻害剤であり、A830053O21Rik関連経路を負に制御するキナーゼを阻害することにより、A830053O21Rik活性を選択的に増強する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるイオノフォアである。上昇したカルシウムはカルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、A830053O21Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは筋小胞体/小胞体カルシウムATPase(SERCA)の阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、カルシウムシグナル伝達経路を介して間接的にA830053O21Rikの活性を増強する可能性があります。 | ||||||