A530032D15Rik アクチベーター

塩化亜鉛は、核小体内のDNAまたは他のタンパク質と結合するために必要な構造的構成を促進する補因子として機能することで、Sp140核小体タンパク質1を活性化することができる。亜鉛イオンは、さまざまなタンパク質のDNA結合ドメインを安定化させることが知られており、核小体タンパク質1の核内での相互作用能力を潜在的に高める可能性がある。

イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させることでカルモジュリン依存性キナーゼを活性化し、このキナーゼはその後、Sp140核小体タンパク質1のようなタンパク質をリン酸化し活性化する。これは、多くの核プロセスに不可欠なカルシウムシグナル伝達経路における役割を示唆している。

PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子として知られており、PKCはSp140核小体タンパク質1のようなタンパク質をリン酸化し、活性化することができます。 PKC媒介のリン酸化は、核シグナル伝達に関与する多くのタンパク質の活性化のメカニズムとしてよく理解されています。

タプシガリンは、小胞体/小胞体カルシウムポンプ（SERCA）を阻害することで細胞質カルシウムレベルを上昇させる。このカルシウムの上昇は、様々なキナーゼを活性化し、それによってSp140核小体タンパク質1をリン酸化し、カルシウム媒介の核プロセスに統合する可能性がある。

オルトバナジン酸ナトリウムはチロシンホスファターゼを阻害し、それによってタンパク質をリン酸化状態に維持します。これにより、Sp140核小体タンパク質1のような標的キナーゼの持続的な活性化がもたらされ、リン酸化による活性化につながる可能性があります。

モネンシンは細胞内のイオン交換、特にNa+/H+交換を変化させ、ナトリウム感受性キナーゼを活性化する可能性がある。このキナーゼはSp140核小体型タンパク質1をリン酸化する可能性がある。このイオン環境の変化は、イオン感受性核プロセスにおけるタンパク質の役割の一部としてSp140核小体型タンパク質1を活性化する可能性がある。

ブレデブリンAはゴルジ装置を破壊し、細胞ストレス反応を引き起こす可能性があります。このストレス反応は、細胞ストレスに対する核の反応の一部として、Sp140核小体タンパク質1のようなタンパク質をリン酸化および活性化するキナーゼを活性化する可能性があります。

ベイK8644は選択的なL型カルシウムチャネル活性化剤であり、細胞内カルシウムレベルを増加させることができます。カルシウムの増加は、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、これによりSp140核小体タンパク質のような1をリン酸化し、活性化します。

SB 203580は通常p38 MAPキナーゼ阻害剤であるが、逆説的に、Sp140 nuclear body protein like 1をリン酸化し活性化するキナーゼを含む、代替のシグナル伝達経路の活性化につながる可能性がある。これは、細胞の核タンパク質制御のシグナル伝達ネットワーク内の代償反応の一部である可能性がある。

チューニカマイシンはN型糖鎖形成を阻害し、ストレス応答を引き起こす。このストレス応答は、未加工タンパク質応答（UPR）のシグナル伝達経路を活性化させる可能性がある。これらの経路は、Sp140核小体タンパク質1をリン酸化し活性化させる可能性のあるキナーゼの活性化につながり、核内のタンパク質品質管理機構と関連する可能性がある。