6430706D22Rik阻害剤
一般的な6430706D22Rik阻害剤としては、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
タンパク質6430706D22Rikの化学的阻害剤は、その活性を支配する特定のシグナル伝達経路を選択的に遮断することにより、その機能を調節するために利用することができる。例えば、LY294002とWortmanninは、6430706D22Rikが属するPI3K/ACT経路の前駆体であるホスファチジルイノシトール3キナーゼ（PI3K）酵素を直接阻害することができる。PI3KがAKTを活性化するのを阻害することにより、6430706D22Rikの機能がAKTの下流にある場合、これらの阻害剤は6430706D22Rikの活性を低下させることができる。ラパマイシンも同様の目的を果たすが、mTOR（mammalian target of rapamycin）を阻害することにより、さらに下流の経路を標的とし、6430706D22Rikの機能に影響を及ぼす可能性のあるシグナル伝達を抑制することができる。
PI3K/ACT/mTOR経路に加えて、MAPK/ERK経路も6430706D22Rikの機能に影響を与えることができるもう一つの経路である。PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路においてERKの上流に位置するMEKの阻害剤である。MEKがERKのリン酸化を開始するのを阻害することで、6430706D22Rikがこの特定の経路によって制御されている場合、その活性レベルを制御することができる。SB203580とSP600125は、それぞれMAPキナーゼ経路の異なるアーム-p38 MAPキナーゼとc-Jun N-末端キナーゼ（JNK）を標的とし、6430706D22Rikの活性を制御するための別の手段を提供する。同様に、PP2によって阻害され得るSrcファミリーキナーゼは、様々なシグナル伝達カスケードに関与しており、それらの阻害は6430706D22Rikの機能状態に影響を与え得る。プロテインキナーゼC（PKC）の特異的阻害剤であるBisindolylmaleimide IとGF 109203Xは、PKC依存性のシグナル伝達過程を標的とすることで、6430706D22Rikの活性を調節することができる。最後に、ZM 336372とSL 327は、それぞれMAPK/ERK経路の重要な構成要素であるRAFとMEKの阻害に焦点を当てており、これらの阻害により、6430706D22Rikの機能に影響を及ぼす可能性のあるシグナル伝達カスケードを変化させることができる。これらの多様な化学的阻害剤を通して、タンパク質6430706D22Rikの活性は、その機能を制御する異なるキナーゼや経路を標的とすることで調節することができる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）の選択的阻害剤であり、PI3K/AKT経路を阻害することができます。6430706D22Rikは、この経路に関与しているため、PI3Kの阻害はAKTの活性化を低下させ、その結果、6430706D22Rikを機能的に阻害することになります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、AKTの上流にある酵素を不可逆的に阻害するPI3K阻害剤です。WortmanninによるPI3Kの阻害はAKTのリン酸化を減少させ、AKTの下流で作用する場合は6430706D22Rikを機能的に阻害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K/AKT/mTOR経路の主要なキナーゼである哺乳類ラパマイシン標的タンパク質（mTOR）を特異的に阻害します。ラパマイシンによるmTORの阻害は下流のシグナル伝達を抑制し、最終的に6430706D22Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK/ERK経路の一部である、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ（MEK）の選択的阻害剤である。MEKを阻害することにより、PD98059はERKの活性化を阻害し、このシグナル伝達経路に関与している場合、6430706D22Rikの機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の下流キナーゼの活性化を阻害する別のMEK阻害剤です。MEKを阻害することで、U0126は、経路の一部であるか、または経路によって制御されている場合、6430706D22Rikの機能を阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの阻害剤であり、ストレスやサイトカインへの反応に関与しています。6430706D22Rikがこの経路で機能している場合、p38 MAPキナーゼの阻害は6430706D22Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の選択的阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路に影響を与えます。JNKの阻害は、JNKシグナル伝達がこのタンパク質の活性を制御している場合、6430706D22Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼの選択的阻害剤です。これらのキナーゼの阻害は、複数のシグナル伝達経路を混乱させ、Srcファミリーキナーゼ活性によって制御されている場合、6430706D22Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、プロテインキナーゼC（PKC）の特異的阻害剤です。PKCを阻害することで、PKCがその制御に関与している場合、または6430706D22RikがPKC依存性のシグナル伝達経路の一部である場合、この化合物は6430706D22Rikを機能的に阻害することができます。 | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372は、MAPK/ERKシグナル伝達経路において役割を果たすRAFキナーゼの強力な阻害剤です。この化学物質はRAFを阻害することで下流のシグナル伝達を阻害し、これがこの経路の一部である場合には6430706D22Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||