5430411K18Rik アクチベーター

ラパマイシンはFKBP12と結合し、両者は協調してオートファジーの主要な調節因子であるmTORを阻害します。mTORを阻害することで、ラパマイシンはEpg5が媒介することが知られているオートファジープロセスを活性化し、それによってオートファジーの流れを高めることでEpg5を機能的に活性化します。

Torin 1はmTORの強力な阻害剤であり、ラパマイシンよりも選択性が高いです。Torin 1によるmTORの阻害は、オートファジーを強力に活性化します。Epg5はオートファジー経路の必須構成要素であるため、Torin 1によるオートファジーの活性化は、結果としてEpg5の機能活性化につながります。

ペリホシンは、Akt/mTOR経路に作用することでオートファジーを活性化します。Aktを阻害することでmTOR活性が低下し、その結果、オートファジーが促進されます。このメカニズムにより、ペリホシンは、オートファジーのテザリングと融合の過程でEpg5の活性化を促進します。

スペルミジンは、アセチルトランスフェラーゼEP300の阻害を介してオートファジーを誘導し、その結果、オートファジー関連タンパク質の脱アセチル化が起こります。このプロセスによりオートファジーが活性化され、その結果、オートファゴソームの形成と成熟に必要なEpg5が機能的に活性化されます。

カルバマゼピンはイノシトール合成を阻害することでオートファジーを誘導し、さらに広範なオートファジー反応の一部として Epg5 経路を活性化する。Epg5はオートファゴソームとリソソームの融合に不可欠であるため、カルバマゼピンのオートファジー促進作用により、その機能が活性化される。

リチウムはイノシトール一リン酸分解酵素を阻害することでオートファジーを促進し、オートファジー経路の活性化につながります。Epg5はオートファジープロセスに関与しており、リチウムによるオートファジー刺激の結果、機能的に活性化されます。

トレハロースは、mTOR非依存性のオートファジー誘導因子として作用します。 オートファジー基質のライソゾームクリアランスを促進することで、オートファジーを活性化することができます。 このオートファジーの活性化は、オートファジーの流れにEpg5を関与させることで、機能的にEpg5を活性化します。

レスベラトロールは、AMPK/mTOR/ULK1経路を調節することでオートファジーを活性化することができます。AMPKを活性化し、mTORを阻害することで、オートファジーを促進し、その結果、オートファジーの主要なアダプタータンパク質であるEpg5の機能的活性化を促進します。

ニコチンアミドはビタミンB3の一種で、SIRT1酵素を阻害することでオートファジーを活性化し、オートファジー関連タンパク質の脱アセチル化変化をもたらします。このメカニズムにより、Epg5はオートファジープロセスの一部として機能的に活性化されます。

メトホルミンは、AMPKを活性化することでオートファジーを活性化します。AMPKは、オートファジーの負の調節因子であるmTOR経路を阻害します。これは、オートファジー小胞の成熟に不可欠であるため、Epg5の機能的活性化につながります。