Date published: 2025-9-7

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Carbamazepine (CAS 298-46-4)

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別名:
5H-Dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide
アプリケーション:
Carbamazepineはナトリウムチャネルタンパク質阻害剤です
CAS 番号:
298-46-4
純度:
≥98%
分子量:
236.27
分子式:
C15H12N2O
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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カルバマゼピンはナトリウムチャネル蛋白阻害薬である。カルバマゼピンは平面環からなる化合物であり,ナトリウムチャネル相互作用とチトクロームP450 (CYP) の研究に特に関心がある。カルバマゼピンは神経細胞におけるナトリウムチャネルの研究に用いられている。この化合物はIV‐S6ドメインとの親和性結合を介してナトリウムチャネルの内部細孔内に結合することが報告されている。さらに、カルバマゼピンは、CYP1 A2の平面活性部位に適合すると報告されている平面環を含むことから、CYP1 A2の機序に基づく阻害剤であると報告されている。この化合物は、肝臓および腸に存在する主要なヒト代謝酵素であるCYP3A4のin vitro誘導物質であることも知られている。


Carbamazepine (CAS 298-46-4) 参考文献

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  2. ウサギにおけるカルバマゼピンとプロメタジンの相互作用。  |  Rukhadze, MD., et al. 2003. Biomed Chromatogr. 17: 62-9. PMID: 12583009
  3. CYP3A4誘導による経口薬物相互作用をin vivo情報から予測するための一般的な枠組み。  |  Ohno, Y., et al. 2008. Clin Pharmacokinet. 47: 669-80. PMID: 18783297
  4. 抗うつ薬と気分安定薬の作用機序におけるナトリウムチャネルの役割。  |  Bourin, M., et al. 2009. Curr Drug Targets. 10: 1052-60. PMID: 19702557
  5. ヒトのチトクロームP450 1A2と相互作用する合成化合物および天然化合物と医薬品開発における意義。  |  Wang, B. and Zhou, SF. 2009. Curr Med Chem. 16: 4066-218. PMID: 19754423
  6. 電位依存性ナトリウムチャネル内孔への抗けいれん薬結合の分子モデル。  |  Lipkind, GM. and Fozzard, HA. 2010. Mol Pharmacol. 78: 631-8. PMID: 20643904
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  11. カルバマゼピンの電気化学的分解における主副生成物としての10,11-ジヒドロ-10-ヒドロキシカルバマゼピンおよび10,11-エポキシカルバマゼピンの定量。  |  Mussa, ZH. and Al-Qaim, FF. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 62447-62457. PMID: 35397035
  12. カルバマゼピンの水和機構に関する洞察に満ちた振動イメージング研究。  |  Fateixa, S., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 19502-19511. PMID: 35938321
  13. ヒトにおけるカルバマゼピンの代謝。誘導と薬理遺伝学的側面。  |  Eichelbaum, M., et al. 1985. Clin Pharmacokinet. 10: 80-90. PMID: 3971637
  14. 小児におけるカルバマゼピン10,11-エポキシド。  |  Rylance, GW., et al. 1984. Br J Clin Pharmacol. 18: 935-9. PMID: 6529533
  15. 神経痛におけるカルバマゼピンとその代謝物:濃度-効果関係。  |  Moosa, RS., et al. 1993. Eur J Clin Pharmacol. 45: 297-301. PMID: 8299659

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Carbamazepine, 1 g

sc-202518
1 g
$32.00

Carbamazepine, 5 g

sc-202518A
5 g
$70.00