5-リポキシゲナーゼ阻害剤は、しばしば5-LO阻害剤と略称され、人体における炎症の制御に重要な役割を果たす特定の化学化合物群に属します。これらの阻害剤は、アラキドン酸代謝経路の主要な役割を担う酵素である5-リポキシゲナーゼ(5-LO)を標的としています。5-LO酵素は主に、好中球、好酸球、マクロファージなどの免疫細胞に存在します。その主な機能は、アラキドン酸を炎症や免疫反応を促進することが知られている強力な脂質メディエーターであるロイコトリエンに変換する触媒となることです。そのため、5-LO阻害剤は、この酵素活性を阻害または調節するように設計されており、炎症促進性のロイコトリエンの産生を減少させる。
化学的には、5-LO阻害剤は、合成化合物や天然物など、さまざまな形態や構造をとることができる。これらは5-LO酵素の活性部位に結合し、アラキドン酸がロイコトリエンに変換されるのを防ぐことで作用します。5-LO阻害剤の一般的な例としては、抗炎症作用を持つ合成薬のジルエトンや、5-LOに対する軽度の阻害作用を持つことが分かっているオメガ3脂肪酸などの特定の食物成分があります。これらの阻害剤は、さまざまな慢性疾患や症状に関与する炎症を抑制する可能性があるため、生物医学研究において特に注目されています。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-pentaenoic Acid (20:5, n-3) | 10417-94-4 | sc-200766 sc-200766A | 100 mg 1 g | $102.00 $423.00 | ||
エイコサ-5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-ペンタエン酸は、5-リポキシゲナーゼ活性の調節に重要な役割を果たす多価不飽和脂肪酸である。そのユニークなシス型二重結合は、酵素の活性部位への親和性を高める特異的な分子間相互作用を促進する。この相互作用は酵素の反応速度に影響を与え、ロイコトリエンの産生を変化させる可能性がある。さらに、その構造の柔軟性により、多様なコンフォメーション適応が可能となり、脂質代謝や炎症経路に影響を与える。 | ||||||
ETI | 13488-22-7 | sc-200762 sc-200762A | 1 mg 10 mg | $85.00 $611.00 | ||
ETIは5-リポキシゲナーゼ(5-LO)モジュレーターとして、その酵素的相互作用に影響を与える特徴的な分子特性を示す。そのユニークな構造コンフォメーションは、酵素への結合親和性を高め、特異的な触媒経路を促進する。ハロゲン置換基の存在はその反応性に寄与し、迅速な反応速度を促進する。安定な中間体を形成するこの化合物の能力は、脂質シグナル伝達過程に大きな影響を与え、それによって様々な生物学的経路に影響を与える。 | ||||||
8,11,14-Eicosatriynoic Acid | 34262-64-1 | sc-221152 sc-221152A | 1 mg 5 mg | $132.00 $595.00 | ||
8,11,14-エイコサトライノ酸は強力な5-リポキシゲナーゼ(5-LO)モジュレーターとして機能し、その特徴として、延長された炭素鎖とユニークな三重結合配置が挙げられる。この構造配置は酵素との相互作用を強め、基質特異性の変化と脂質代謝の調節をもたらす。その独特な反応性プロファイルにより、ユニークな脂質メディエーターが形成され、下流のシグナル伝達カスケードや細胞応答に影響を与える。この化合物の様々な環境下での安定性は、脂質生化学におけるその役割をさらに強調している。 | ||||||
5,6-dehydro Arachidonic Acid | 58688-54-3 | sc-205145 sc-205145A | 25 µg 50 µg | $160.00 $304.00 | ||
5,6-デヒドロアラキドン酸は選択的5-リポキシゲナーゼ(5-LO)阻害剤として作用し、酵素親和性を変化させるユニークな二重結合配置によって区別される。この構造的特徴は、活性部位との特異的な相互作用を促進し、ロイコトリエン合成の速度論に影響を与える。その反応性は、炎症経路を調節することができる、異なる脂質代謝物の生成を促進する。この化合物のユニークなコンフォメーションは、細胞内シグナル伝達ダイナミクスにおける役割に寄与している。 | ||||||
RO 106-9920 | 62645-28-7 | sc-203240 sc-203240A | 1 mg 5 mg | $138.00 $587.00 | 7 | |
RO 106-9920は5-リポキシゲナーゼ(5-LO)の強力な阻害剤であり、酵素の活性部位と安定な複合体を形成することが特徴である。この相互作用は、酵素の触媒効率を調節する独自の立体的および電子的特性の影響を受けている。この化合物の特異的な分子構造は反応速度を変化させ、ロイコトリエン産生を選択的に阻害する。その特異的な結合動態は脂質シグナル伝達経路に大きな影響を与え、細胞応答に影響を与える。 | ||||||
SKF 86002 | 72873-74-6 | sc-203265 | 5 mg | $153.00 | ||
SKF86002は、5-リポキシゲナーゼ(5-LO)の選択的阻害剤として作用し、その調整された分子構造により酵素-基質相互作用を阻害するユニークな能力を示す。この化合物は酵素に対して高い親和性を示し、そのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、その結果、触媒の回転速度に影響を与える。疎水性相互作用と静電的相互作用の複雑なバランスにより、その特異性を高め、脂質メディエーター合成を効果的に調節し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
Piriprost (potassium salt) | 88851-62-1 | sc-205440 sc-205440A | 1 mg 5 mg | $82.00 $370.00 | ||
カリウム塩であるピリプロストは、5-リポキシゲナーゼ(5-LO)活性の強力なモジュレーターとして機能し、酵素のコンフォメーションを安定化させる能力を特徴とする。そのユニークな分子構造は、活性部位への特異的な結合を容易にし、基質へのアクセスを効果的に阻害する。立体障害と電荷分布の組み合わせによって特徴づけられるこの化合物の明確な相互作用プロファイルは、酵素の動力学的パラメーターに影響を与え、最終的には生理活性脂質の生産に影響を与える。 | ||||||
7,7-Dimethyleicosadienoic Acid (DEDA) | 89560-01-0 | sc-200707 sc-200707A | 10 mg 50 mg | $97.00 $357.00 | ||
7,7-ジメチルエイコサジエン酸(DEDA)は、そのユニークな構造的特徴により、5-リポキシゲナーゼ(5-LO)に影響を及ぼす顕著な能力を示す。その細長い炭素鎖と分岐したメチル基は疎水性相互作用を強化し、酵素への選択的結合を促進する。この相互作用は酵素のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、反応速度論に変化をもたらす。DEDAはその独特な分子特性により、脂質生合成経路を調節し、下流のシグナル伝達過程に影響を与えることができる。 | ||||||
BW A4C | 106328-57-8 | sc-210981 sc-210981A | 5 mg 25 mg | $137.00 $660.00 | ||
BW A4Cは、特異的な立体的および電子的特性によって5-リポキシゲナーゼ(5-LO)と相互作用するユニークな能力を特徴としている。ハロゲン置換基の存在はその反応性を高め、酵素の共有結合的修飾を促進する。これは基質特異性の変化につながり、5-LOの触媒効率に影響を与える。さらに、BW A4Cの異なる疎水性領域はユニークな結合親和性を促進し、脂質代謝経路や細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Zileutonは、5-リポキシゲナーゼ(5-LO)阻害剤として特徴的な作用機序を示し、酵素の活性部位に選択的に結合することが特徴である。その構造コンフォメーションは効果的な立体障害を可能にし、酵素の触媒サイクルを阻害する。特定の官能基の存在により酵素との相互作用が増強され、反応速度が調節され、ロイコトリエンの生成に影響を与える。この調節は、脂質代謝や炎症反応に大きな変化をもたらす可能性がある。 |