RO 106-9920 の分子構造、CAS番号: 62645-28-7
RO 106-9920 (CAS 62645-28-7)
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別名:
6-(Phenylsulfinyl)tetrazolo[1,5-b]pyridazine
アプリケーション:
RO 106-9920は、NF-kB依存性サイトカイン発現、5-LO、およびEGFR阻害剤です
CAS 番号:
62645-28-7
純度:
>95%
分子量:
245.3
分子式:
C10H7N5OS
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RO106‐9920は複素環芳香族構造内にベンゼン環とテトラゾール環を特徴とする有機化合物である。硫黄を含む複素環式の性質から、有機合成や材料科学への幅広い応用が期待されている。汎用性の高い試薬として、アミノ酸、ペプチド、ペプチドミメティクス、複素環化合物の合成を含む様々な反応に役立っている。また,種々の化合物の合成を促進する触媒特性を示した。RO106‐9920の作用機序は基質との相互作用に依存する。ペプチド合成では、2つのアミノ酸間のペプチド結合の形成を促進するカップリング試薬として機能する。複素環合成では求核試薬として作用し,5員環構造の形成を可能にする。さらに、触媒反応ではルイス酸として作用し、基質と触媒との反応を促進する。
RO 106-9920 (CAS 62645-28-7) 参考文献
- 低分子ユビキチン化阻害剤は, 細胞およびラットにおいてNF-κB依存性サイトカイン発現を阻害する。 | Swinney, DC., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 23573-81. PMID: 11950839
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- グローバル遺伝子発現プロファイリングによって同定されたシグナル経路JNKとNF-κBは, 歯肉線維芽細胞におけるTNFα誘導性mPGES-1とCOX-2の発現制御に関与している。 | Båge, T., et al. 2010. BMC Genomics. 11: 241. PMID: 20398340
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- マウス近位尿細管細胞における細胞内アンジオテンシンII誘導NHE3発現および活性化の新しいシグナル伝達機構。 | Li, XC., et al. 2012. Am J Physiol Renal Physiol. 303: F1617-28. PMID: 23034941
- 抗炎症薬による好中球細胞外トラップ形成の制御。 | Lapponi, MJ., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 345: 430-7. PMID: 23536315
- アンジオテンシンIIは, 培養ラット血管平滑筋細胞において, AT1A受容体のβ-アレスチンへのリクルートメントを介してNF-κBを活性化する。 | Morinelli, TA., et al. 2013. Am J Physiol Cell Physiol. 304: C1176-86. PMID: 23576578
- 酸化低密度リポ蛋白質はヒト骨芽細胞様細胞におけるRANKL発現を亢進した。ERK, NFkappaBおよびNFATの関与。 | Mazière, C., et al. 2013. Biochim Biophys Acta. 1832: 1756-64. PMID: 23756197
- ヒストンを介した血小板活性化に関与する機能的反応と分子機構。 | Carestia, A., et al. 2013. Thromb Haemost. 110: 1035-45. PMID: 23965842
- Toll様受容体2および4リガンドによって引き起こされる血小板応答の制御は, 核因子κBのもう一つの非ゲノム的役割である。 | Rivadeneyra, L., et al. 2014. Thromb Res. 133: 235-43. PMID: 24331207
の阻害剤である：
κB-Ras1, 5-LO, ANKRD29, C/EBP β, EGFR, FAM105B, HSCARG_NMRAL1, NOS2, SPATA2, TRIM30A.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
RO 106-9920, 1 mg | sc-203240 | 1 mg | $138.00 | |||
RO 106-9920, 5 mg | sc-203240A | 5 mg | $587.00 |