Date published: 2025-9-7

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SKF 86002 (CAS 72873-74-6)

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別名:
6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridinyl)imidazo(2,1-b)thiazole
アプリケーション:
SKF 86002はp53、Cox、5-LOの阻害剤です
CAS 番号:
72873-74-6
分子量:
297.4
分子式:
C16H12FN3S
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SKF86002は、p38 MAPキナーゼを特異的に阻害する二環性イミダゾールであり、サイトカイン抑制および抗炎症化合物としても記載されている。SKF86002は、Cox(シクロオキシゲナーゼ)活性および5-LO(5-リポキシゲナーゼ)を阻害することが示されている。骨芽細胞研究では、SKF 86002がIL-6の産生を阻害することが報告されています。SKF86002は、TNF-translationの活性化を阻害し、IL-1を強力に阻害することが示されている。


SKF 86002 (CAS 72873-74-6) 参考文献

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  2. p38 MAPKは虚血再灌流による大腸での白血球の動員を制御する。  |  Santén, S., et al. 2009. Surgery. 145: 303-12. PMID: 19231583
  3. ヘルパーT細胞の機能に対する二重阻害剤SK&F 86002の効果。  |  Barton, BE. and James, LC. 1990. Immunopharmacol Immunotoxicol. 12: 105-21. PMID: 2141033
  4. 二環性イミダゾール, SK&F 86002およびSK&F 104493による炎症細胞浸潤の抑制。  |  Griswold, DE., et al. 1989. Inflammation. 13: 727-39. PMID: 2559032
  5. 雌雄Sprague-DawleyラットにおけるSK&F 86002の薬物動態および代謝。  |  Newton, JF., et al. 1989. Drug Metab Dispos. 17: 174-9. PMID: 2565207
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  11. サイトカインとエイコサノイドの二重阻害剤であるSK&F 86002は, ブタにおけるエンドトキシン誘発性心肺機能障害を抑制する。  |  Triplett, EA., et al. 1996. Shock. 6: 357-64. PMID: 8946652
  12. 培養新生児マウス仔骨およびSaOS2骨芽細胞におけるサイトカイン刺激IL6産生に対するSK&F 86002の効果:プロスタグランジンの役割およびその他の作用機序。  |  Blanque, R., et al. 1997. Drugs Exp Clin Res. 23: 63-70. PMID: 9309381
  13. ヒト好中球におけるアポトーシスを導くp38マイトジェン活性化プロテインキナーゼ依存性および非依存性の細胞内シグナル伝達経路。  |  Frasch, SC., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 8389-97. PMID: 9525949

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

SKF 86002, 5 mg

sc-203265
5 mg
$153.00