4E-BP2阻害剤
一般的な4E-BP2阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、Torin 1 CAS 1222998-36-8、PP242 CAS 1092351-67-1、AZD8055 CAS 1009298-09-2、Ribociclib CAS 1211441-98-3が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
4E-BP2阻害剤は、細胞内シグナル伝達経路に影響を及ぼす特徴的な化合物群に属する。これらの阻害剤は主に、真核生物の翻訳開始因子4E-結合タンパク質2（4E-BP2）の活性を調節する能力によって特徴づけられる。このタンパク質はmTOR（mammalian target of rapamycin）経路の不可欠な構成要素であり、タンパク質合成と細胞成長の制御において重要な役割を果たしている。4E-BP2の機能は、キャップ依存的な翻訳開始に関与するタンパク質である真核生物翻訳開始因子4E（eIF4E）との相互作用を中心としている。
eIF4Eに結合することにより、4E-BP2は翻訳開始複合体のアセンブリーを阻害し、続いて特定のmRNA分子の翻訳を低下させる。このような状況において、4E-BP2阻害剤はこの相互作用の調節因子として働き、タンパク質合成速度や下流の細胞プロセスに変化をもたらす可能性がある。4E-BP2阻害剤とmTOR経路の複雑な相互作用は、細胞の恒常性と関連機能に影響を及ぼす可能性のあるこれらの化合物の重要性を強調している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、mTOR（哺乳類ラパマイシン標的タンパク質）経路の阻害剤としてよく知られており、間接的に4E-BP1に影響を与え、4E-BP2のリン酸化を減らし、翻訳開始を減少させます。免疫抑制療法や抗がん療法に使用されています。 | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
ATP競合型のmTOR阻害剤で、4E-BP2および他の下流標的のリン酸化を効果的に抑制する。癌研究に使用されている。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
もう一つのmTOR阻害剤は、mTORC1とmTORC2の活性を阻害し、4E-BP2の脱リン酸化をもたらし、翻訳開始を阻害する。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
4E-BP2のリン酸化とタンパク質合成に影響を与えるmTORキナーゼ阻害剤。抗がん作用の可能性が検討されている。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
このCDK4/6阻害剤は、細胞周期の調節を通じて間接的に4E-BP2に作用し、そのリン酸化状態と翻訳開始を変化させる。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
4E-BP2のリン酸化と翻訳開始を間接的に阻害するPI3K/mTORデュアル阻害剤。 | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
4E-BP2をリン酸化し、翻訳開始を阻害する酵素であるp70 S6キナーゼの阻害剤。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |