4930422G04Rik アクチベーター
一般的な4930422G04Rik活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、スペルミンCAS 71-44-3などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
4930422G04Rik活性化剤は、多様な生化学的メカニズムを通じてタンパク質4930422G04Rikの活性化を促進する化学化合物からなる。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、4930422G04Rikの活性を間接的に増強する。PKAは、タンパク質のシグナル伝達機能に関与する様々な基質をリン酸化する。細胞内カルシウムを増加させるイオノマイシンとA23187は、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、4930422G04Rikの活性化状態に影響を与える可能性がある。4930422G04Rik活性化因子は、様々なシグナル伝達経路を通じて4930422G04Rikの機能的活性を間接的に増強する化合物の別個のグループである。
フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、4930422G04Rikの活性を間接的に増強し、PKAを活性化し、PKAはタンパク質のシグナル伝達機能に関連する様々な基質をリン酸化する。同様に、イオノマイシンとA23187は、細胞内カルシウムを上昇させることにより、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、4930422G04Rikの活性に影響を与える可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸（PMA）はPKCを活性化し、タンパク質をリン酸化して4930422G04Rikの活性を増強する可能性がある。LY294002は、PI3Kを阻害することにより、間接的にAktのような下流のキナーゼを活性化し、4930422G04Rikの活性を調節する可能性がある。スペルミンは、イオンチャネルを調節する役割を通して、4930422G04Rikの活性化を助長する細胞内環境を作り出す可能性がある。4930422G04Rikの活性は、PDE5を阻害するシルデナフィルやザプリナストなどの化合物によってさらに影響を受け、cGMPレベルの上昇とそれに伴うPKGの活性化をもたらし、4930422G04Rikの活性を促進するシナリオが考えられる。エピガロカテキンガレート（EGCG）は、そのキナーゼおよびホスファターゼ調節能により、間接的に4930422G04Rikの活性に影響を及ぼす可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはイオンフォアとして作用し、カルシウムイオンに選択的に結合して細胞内のカルシウム濃度を増加させます。カルシウム濃度の上昇はカルシウム依存性キナーゼを活性化し、4930422G04Rikの活性をアップレギュレートする可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化剤であり、PKCは広範な標的タンパク質をリン酸化することができ、それにより下流のシグナル伝達経路を介して4930422G04Rikの活性を潜在的に増加させる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの選択的阻害剤であり、下流のシグナル伝達経路を変化させ、Aktを活性化し、4930422G04Rikの潜在的な活性増強を含むタンパク質のその後の制御につながります。 | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
スペルミンは、細胞シグナル伝達に関与するポリアミンであり、イオンチャネルの活性を調節することができます。 スペルミンとチャネルの相互作用は、4930422G04Rikの活性化を促すような細胞内環境に影響を与える可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはポリフェノールの一種で、抗酸化物質として作用し、キナーゼやホスファターゼを含むさまざまなシグナル伝達経路を調節します。これらの経路は間接的な作用により4930422G04Rikの活性を上昇させる可能性があります。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ザプリナストはシルデナフィルと同様のPDE5阻害剤であり、細胞内のcGMPレベルを増加させることで作用します。このcGMPの上昇はPKGを活性化し、4930422G04Rikを活性化するリン酸化事象につながる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化する可能性があり、4930422G04Rikの活性を増強する可能性がある。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763はGSK-3阻害剤です。GSK-3を阻害することで、タンパク質を安定化させ、Wntシグナル伝達を増強し、二次メッセンジャー経路を介して間接的に4930422G04Rikの活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはPDE4の選択的阻害剤であり、cAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化します。PKAの活性化は、4930422G04Rikの発現増強と間接的に関連する様々なタンパク質のリン酸化を促します。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Br-cAMPはPKAを活性化することができるcAMPアナログである。PKAを活性化することにより、この化合物は下流の基質をリン酸化することができ、4930422G04Rikの活性の増強につながる可能性がある。 | ||||||