4.1N阻害剤
一般的な4.1N阻害剤としては、イマチニブCAS 152459-95-5、ソラフェニブCAS 284461-73-0、ゲフィチニブCAS 184475-35-2、ルキソリチニブCAS 941678-49-5、ベムラフェニブCAS 918504-65-1が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
4.1N阻害剤は、4.1Nとして知られるタンパク質（EPB41L1遺伝子によってコードされるタンパク質4.1Rとも呼ばれる）の活性を標的とし、調節するように設計された化学化合物の一群を指す。このタンパク質は4.1スーパーファミリーに属し、細胞骨格組織や細胞膜相互作用に関与するタンパク質を含む。4.1Nタンパク質は、細胞の構造的完全性と安定性において重要な役割を果たしており、特に赤血球膜においては、赤血球の両凹形状と機械的弾力性の維持に役立っている。赤血球での役割に加え、4.1Nは様々な組織や細胞種で発現しており、細胞接着、移動、シグナル伝達プロセスに貢献している。
4.1N阻害剤は、4.1Nタンパク質上の特定の部位やドメインに結合することにより、4.1Nタンパク質の機能を阻害するように設計されている。そうすることで、これらの阻害剤は、タンパク質の他の細胞構成成分との相互作用を破壊する可能性があり、それによって細胞骨格組織、細胞接着、シグナル伝達などのプロセスに影響を与える。これらの阻害剤は、細胞プロセスやシグナル伝達経路の研究において貴重な研究ツールである。これらの阻害剤により、様々な細胞状況における4.1Nの正確な役割を研究し、健康や疾患における4.1Nの関与について洞察を得ることができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ活性を阻害し、BCR-ABL融合タンパク質を標的として、その活性化とシグナル伝達を阻止する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブはマルチキナーゼ阻害剤で、腫瘍細胞の増殖と血管新生に関与するシグナル伝達経路を遮断する。I | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）チロシンキナーゼを阻害し、下流のシグナル伝達経路を破壊する。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
ルキソリチニブはヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤で、骨髄線維症や真性多血症などの炎症性疾患やある種の血液癌におけるシグナル伝達経路を遮断する。 | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
ヴェムラフェニブは、メラノーマによくみられる変異型BRAFキナーゼを特異的に阻害し、がん細胞の増殖を抑える。BRAF V600E変異陽性のメラノーマに使用される。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブは、B細胞シグナル伝達において重要な役割を果たすブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）を標的とします。 慢性リンパ性白血病（CLL）やマントル細胞リンパ腫などのB細胞悪性腫瘍の治療に使用されます。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
アビラテロンはCYP17A1という酵素を阻害し、副腎と腫瘍細胞におけるアンドロゲンの産生を減少させる。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
タモキシフェンは、エストロゲン受容体への結合においてエストロゲンと競合する選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）であり、エストロゲン受容体陽性乳癌の研究で研究されている。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソームを阻害し、がん細胞内のタンパク質分解を阻害してアポトーシスに導く。多発性骨髄腫とマントル細胞リンパ腫の研究で研究されている。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
オシメルチニブはNSCLCのEGFR変異（T790M）を選択的に標的とし、その活性を阻害して癌細胞の増殖を抑制する。EGFR変異NSCLCの研究で研究されている。 | ||||||