Plekhd1阻害剤とは、Plekhd1のようなタンパク質の機能に影響を与える可能性のある、細胞プロセスと相互作用し、それを調節する分子化合物の広範なスペクトルを指す。Plekhd1(プレクストリン相同ドメイン含有タンパク質1)は、細胞内シグナル伝達と細胞骨格構成に関与していると考えられているタンパク質であるが、その生物学的機能はまだ完全には解明されていない。Plekhd1阻害剤の傘下にある化合物は、通常、Plekhd1タンパク質を直接標的にはしない。その代わりに、Plekhd1の活性に間接的に影響を与える様々な制御機構や分子経路に影響を与える。これらの阻害剤は分子レベルで作用し、酵素、構造タンパク質、シグナル伝達経路に関与し、様々な細胞機能を組織化する。
これらの化合物が細胞内プロセスと相互作用する方法は様々で、細胞内環境の複雑さとタンパク質機能の複雑な性質を反映している。例えば、これらの化学物質のいくつかは、ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)のような酵素を阻害することが知られている。PI3Kは細胞シグナル伝達において極めて重要な役割を果たしており、アクチン細胞骨格の動態に影響を与える可能性がある。他の化合物は微小管の安定性を標的とし、細胞骨格の重要な構成要素である微小管を安定化あるいは脱重合させ、細胞の空間構成や細胞小器官の位置決めに影響を与えるかもしれない。さらに、他の阻害剤はアクチン重合やミオシン機能に作用する可能性がある。これらは細胞構造の維持や小胞輸送のプロセスに不可欠であり、プレクストリン相同ドメインを持つPlekhd1はそのプロセスに影響を与える可能性がある。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
ホスホイノシタイド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤であり、PI3Kシグナル伝達を変えることでPLEKHD1の機能を間接的に影響を与える可能性がある。PI3Kシグナル伝達は、アクチン細胞骨格のダイナミクスや膜輸送を調節するものであり、これらのプロセスには、pleckstrin相同ドメイン含有タンパク質がしばしば関与している。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PLEKHD1のプレクストリン相同ドメインによって制御される可能性がある小胞輸送や細胞骨格の形成などの細胞プロセスを変化させる可能性がある、別のPI3K阻害剤。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
微小管安定化剤は、微小管の動態を崩壊させる可能性があります。 PLEKHD1には潜在的なコイルドコイルドメインがあり、微小管との相互作用に関与している可能性があるため、微小管の安定性を変化させることは、間接的にPLEKHD1に関連する細胞活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
微小管脱重合剤であり、微小管ダイナミクスに影響を与え、PLEKHD1がコイルドコイルドメインを介して微小管と相互作用するプロセスを阻害する可能性がある。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
アクチン重合阻害剤は、アクチン細胞骨格に影響を及ぼし、PLEKHD1がpleckstrin相同ドメインを介してそれらのプロセスに関与している場合、膜変形または小胞輸送におけるPLEKHD1の役割に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ミオシン軽鎖キナーゼ(MLCK)阻害剤は、アクチン-ミオシンの収縮性に影響を与える可能性があります。細胞骨格のダイナミクスにおける PLEKHD1 の潜在的な関与を考慮すると、ML-7 はアクチン細胞骨格の緊張とダイナミクスを変化させることで、間接的に PLEKHD1 の細胞コンテクストに影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK阻害剤は、アクチンの組織化と細胞運動に影響を及ぼす可能性があります。PLEKHD1がアクチン細胞骨格と相互作用する場合、Rho/ROCK経路を修飾することで、その細胞機能に間接的に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
ミオシンII ATPアーゼ活性の阻害剤であり、細胞収縮力を変化させ、アクチン-ミオシンダイナミクスに関連していれば、PLEKHD1の影響を受けるプロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK)の阻害剤で、細胞骨格の動態や膜輸送に影響を与えるシグナル伝達経路を変化させることにより、間接的にPLEKHD1に影響を与える可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
もう一つのMEK阻害剤は、細胞増殖と細胞骨格組織に関するシグナル伝達経路に影響を与える可能性があり、PLEKHD1の細胞内状況に影響を与える可能性がある。 |