2500003M10Rik阻害剤
一般的な2500003M10Rik阻害剤には、スタウロスポリンCAS 62996-74-1、ダサチニブCAS 302962-49-8、 ソラフェニブ CAS 284461-73-0、スニチニブ遊離塩基 CAS 557795-19-4、エルロチニブ遊離塩基 CAS 183321-74-6などがある。
2500003M10Rikの化学的阻害剤は、その制御に関与する様々なキナーゼやシグナル伝達経路を標的とすることで、このタンパク質の活性を調節する様々なメカニズムを利用している。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、2500003M10Rikをリン酸化する幅広いキナーゼの活性を抑制し、その活性化を防ぐことができる。同様に、SrcファミリーキナーゼとAblを選択的に阻害するダサチニブは、2500003M10Rikの適切な機能に必要なシグナル伝達カスケードを阻害することができる。VEGFRとPDGFRを含む複数の受容体チロシンキナーゼを標的とするソラフェニブとスニチニブは、2500003M10Rikの活性に不可欠なリン酸化プロセスを阻害することができる。
これらに加えて、エルロチニブとゲフィチニブは、特定のシグナル伝達経路において2500003M10Rikの上流制御因子となりうるEGFRチロシンキナーゼを特異的に標的とする。EGFRを阻害することにより、これらの阻害剤はその後の2500003M10Rikの活性化を防ぐことができる。さらに、ラパマイシンは、FKBP12と複合体を形成することにより、2500003M10Rikを制御する可能性のある細胞増殖・成長経路における重要なキナーゼである可能性のあるmTORを阻害する。PI3K阻害剤であるLY294002は、2500003M10Rikの制御に重要なPI3K/Akt経路を停止させる。MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、MAPK/ERK経路を停止させることができ、2500003M10Rikが下流の構成要素であれば、このタンパク質の機能を阻害することになる。最後に、それぞれp38 MAPキナーゼとJNKを標的とするSB203580とSP600125は、2500003M10Rikがこれらのキナーゼによって制御される経路の一部であれば、その活性を阻害することができる。これらの化学的阻害剤は、これらの特定のキナーゼと経路を標的とすることにより、2500003M10Rikの機能的活性を効果的に調節することができる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤である。2500003M10Rikをリン酸化する可能性のある多くのキナーゼを阻害し、それによってその活性化を阻止するか不活性化する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、SrcファミリーキナーゼおよびAblの選択的阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することで、ダサチニブは2500003M10Rikの機能活性に必要な下流シグナル伝達を阻害する可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、VEGFR や PDGFR を含むいくつかの受容体チロシンキナーゼを標的とするキナーゼ阻害剤です。これらの受容体を阻害することにより、ソラフェニブは 2500003M10Rik が関与するシグナル伝達経路を阻害し、機能阻害をもたらします。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、PDGFRやVEGFRなどを標的とします。これらのキナーゼによる2500003M10Rikのリン酸化を阻害することができ、これはその機能にとって非常に重要です。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼを特異的に阻害するが、これはシグナル伝達経路において2500003M10Rikの上流にある可能性がある。EGFRを阻害することで、エルロチニブは2500003M10Rikの活性化を阻害するだろう。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼを阻害し、もし2500003M10RikがEGFRシグナル伝達経路の一部であれば、この阻害は2500003M10Rikの機能阻害をもたらすだろう。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 に結合し、両者は共同して細胞の成長と増殖に関与するキナーゼである mTOR を阻害します。mTORの阻害は、mTORシグナル伝達経路に関与している場合、2500003M10Rikの阻害につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Akt経路に関与するPI3Kの阻害剤である。PI3Kシグナルは複数のタンパク質を制御することができるので、PI3Kを阻害することは、2500003M10Rikのような下流のタンパク質を阻害する可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、MAPK経路においてERKの上流で作用するMEKの選択的阻害剤である。MEKの阻害は、それがMAPK経路によって制御されている場合、2500003M10Rikの阻害につながる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEKも阻害し、ERK経路の活性化を防ぐ。もし2500003M10Rikがこの経路の下流で機能するならば、その活性はU0126によって阻害されるであろう。 | ||||||