2310065K24Rikの化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達分子や経路を標的とすることにより、このタンパク質の活性を調節する様々なメカニズムを採用している。WortmanninとLY294002はどちらもホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であり、細胞の成長と生存のシグナル伝達に重要な役割を果たす酵素である。これらの阻害剤は、PI3Kが制御するリン酸化プロセスを停止させ、それによって2310065K24Rikを含む下流タンパク質の不活性化につながり、その活性に必要なシグナル伝達イベントを阻止する。同様に、U0126とPD98059は、ERK経路の上流制御因子であるMEK1/2に選択的である。これらの化学物質によるMEKの阻害は、2310065K24Rikの機能に必須と思われるERK経路の活性化を阻害する。このようなシグナル伝達カスケードの混乱は、活性化シグナルが不十分なために2310065K24Rikの活性低下につながる可能性がある。
さらに、SB203580は、ストレスや炎症に対する細胞応答に不可欠なもう一つの経路であるp38 MAPキナーゼを標的とする。p38MAPキナーゼを阻害することにより、SB203580は、おそらく2310065K24Rikが関与しているであろう細胞プロセスを妨害し、その活性の低下をもたらすことができる。SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)経路を阻害することによって機能し、阻害されると、2310065K24Rikを含む可能性のあるこの経路によって制御されるタンパク質のリン酸化、ひいては活性に影響を与えることができる。様々な細胞プロセスに関与するSrcファミリーチロシンキナーゼは、ダサチニブによって阻害される。この阻害は、必要なリン酸化事象を妨げることにより、2310065K24Rikの活性に影響を与える可能性がある。イマチニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、エルロチニブ、ゲフィチニブは、BCR-ABL、c-Kit、PDGFR、RAFキナーゼ、VEGFR、EGFRなど、さまざまなキナーゼを標的とする阻害剤である。これらのキナーゼの阻害は、いくつかのタンパク質の活性に重要なそれぞれのシグナル伝達経路を遮断する。もし2310065K24Rikがこれらの経路の下流エフェクターであれば、これらのキナーゼの阻害はシグナル伝達の阻害による2310065K24Rikの機能的活性の低下をもたらすであろう。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、さまざまなシグナル伝達経路に関与するホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の強力な阻害剤である。PI3Kを阻害することで、この化学物質は下流の標的のリン酸化を減少させることができ、これには2310065K24Rikも含まれる可能性があり、その結果、その機能が阻害される。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Wortmanninと同様にPI3Kの別の阻害剤であり、PI3Kのキナーゼ活性を阻害し、2310065K24Rikなど、PI3Kシグナル伝達に依存して活性化される下流タンパク質の活性を低下させることができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、ERK経路の上流制御因子であるMEK1/2を特異的に阻害します。MEKの阻害はERKの活性化を妨げ、これは2310065K24Rikの活性化に不可欠である可能性があり、その結果、その機能を阻害します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKを選択的に阻害し、U0126と同様にERK経路のシグナル伝達を阻害します。これにより、この経路に依存するタンパク質の活性化が抑制され、2310065K24Rik もその可能性があり、その結果、機能が阻害されます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの阻害剤です。p38 MAPキナーゼの阻害は、ストレスや炎症に対する細胞応答を制御するシグナル伝達経路を混乱させる可能性があり、これは2310065K24Rikの機能に必要である可能性があり、その活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ(JNK)経路を阻害します。JNKを阻害することで、この化学物質は、この経路によって制御されるタンパク質のリン酸化を阻害し、これには2310065K24Rikも含まれる可能性があり、結果としてその阻害につながります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーチロシンキナーゼ阻害剤です。Srcキナーゼを阻害することで、ダサチニブは複数の細胞経路に影響を及ぼす可能性があり、その中には2310065K24Rikが関与する経路も含まれ、必要なリン酸化事象を阻害することで、その機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブは、BCR-ABL、c-Kit、およびPDGFRキナーゼを阻害します。これらのキナーゼを標的とすることで、イマチニブは下流タンパク質の活性に不可欠なシグナル伝達経路を阻害することができ、これには2310065K24Rikも含まれる可能性があるため、結果としてその阻害につながります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAFキナーゼ、VEGFR、およびPDGFRを標的とするマルチキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、細胞増殖および血管新生を制御するシグナル伝達経路を遮断し、2310065K24Rikの機能活性に関与する可能性がある。その結果、その阻害がもたらされる。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、VEGFR、PDGFR、KITなどの受容体チロシンキナーゼの阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することにより、スニチニブは、2310065K24Rikを含むこれらの経路のタンパク質の機能に必要なシグナル伝達を阻害し、その活性を抑制します。 | ||||||