2310008M10Rik阻害剤
一般的な2310008M10Rik阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、U-0126 CAS 109511-58-2およびSB 203580 CAS 152121-47-6が挙げられるが、これらに限定されない。
2310008M10Rikの化学的阻害剤は、異なるメカニズムで作用し、このタンパク質の機能的活性を阻害する。WortmanninとLY294002はどちらもホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、2310008M10Rikが活性化または抑制のために依存していると考えられる重要なシグナル伝達経路であるPI3K/AKT経路を阻害することができる。この経路を阻害することにより、これらの阻害剤は、細胞内でタンパク質の役割を遂行する能力を直接阻害する。同様に、U0126とPD98059はMEK1/2を標的とする阻害剤であり、それによって細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK）の活性化を妨げる。ERKはしばしば無数の細胞プロセスに関与しており、U0126とPD98059によるそれらの阻害は、2310008M10Rikが関与している可能性のあるシグナル伝達カスケードを妨害することによって、2310008M10Rikの機能を抑制する結果となり得る。
さらに、SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとJNKを標的としており、これらはどちらもストレス活性化キナーゼシグナル伝達経路の不可欠な構成要素である。これらの経路は2310008M10Rikの経路と交差したり制御したりする可能性があり、これらの化学物質による阻害はタンパク質の活性抑制につながる。さらに、ダサチニブとイマチニブは、Srcファミリーキナーゼ、ABLキナーゼ、受容体チロシンキナーゼを阻害することによって機能し、これらのキナーゼはすべて、2310008M10Rikの活性を支配する可能性のあるシグナル伝達ネットワークに関与している。これらのキナーゼを阻害することで、ダサチニブとイマチニブはタンパク質の制御機構を阻害することができる。マルチターゲット受容体チロシンキナーゼ阻害剤であるソラフェニブとスニチニブも、2310008M10Rikが関与するシグナル伝達カスケードを開始するキナーゼを阻害し、その機能阻害につながる。最後に、エルロチニブとラパマイシンは、それぞれ上皮成長因子受容体（EGFR）とmTOR経路を阻害する。エルロチニブとラパマイシンによるこれらの経路の阻害は、2310008M10Rikを制御する下流のシグナル伝達を混乱させ、細胞内でのタンパク質の活性を抑制する可能性がある。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤です。PI3Kは2310008M10Rikを制御する可能性がある下流のシグナル伝達経路の活性化に関与している可能性があるため、WortmanninによるPI3Kの阻害は2310008M10Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、2310008M10Rikの機能にとって重要な役割を果たしている可能性があるPI3K/AKT経路を遮断する別のPI3K阻害剤です。したがって、LY294002によるPI3K/AKT経路の阻害は、2310008M10Rikの機能を阻害することができます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、細胞外シグナル調節キナーゼ（ERK）の上流にあるMEKの阻害剤です。ERKは、2310008M10Rikの活性に影響を与えるシグナル伝達カスケードの一部である可能性があります。したがって、PD98059によるMEKの阻害は、2310008M10Rikの機能を阻害することができます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤でもあり、ERKの活性化を阻害します。U0126でこの経路を遮断すると、2310008M10Rikが関与している可能性のあるシグナル伝達プロセスを停止させることで、2310008M10Rikの機能を阻害することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤です。SB203580はp38 MAPキナーゼを阻害することで、p38 MAPKによって制御されている可能性のある細胞プロセスを妨害し、2310008M10Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、p38と同様にストレス活性化キナーゼシグナル伝達経路に関与するJNKを阻害します。これらの経路は2310008M10Rikが関与する経路と交差している可能性があり、SP600125による阻害は2310008M10Rikの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、2310008M10Rikと相互作用する可能性があるシグナル伝達ネットワークの一部であるSrcファミリーキナーゼおよびABLキナーゼを標的とします。これらのキナーゼを阻害することで、ダサチニブは2310008M10Rikの機能を制御する経路を阻害することができます。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはABLキナーゼの阻害剤であり、ABLを阻害することで、2310008M10Rikを含むシグナル伝達ネットワークを混乱させる可能性があります。これにより、2310008M10Rikの制御経路が中断され、2310008M10Rikの機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは複数の受容体チロシンキナーゼを阻害し、2310008M10Rikが関与するシグナル伝達カスケードを開始する可能性があります。したがって、ソラフェニブによるこれらのキナーゼの阻害は2310008M10Rikの機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、別の多標的受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。これらのキナーゼを阻害することで、スニチニブは2310008M10Rikの機能に必要なシグナル伝達経路を遮断し、その機能を阻害します。 | ||||||