1810022C23Rikの化学的阻害剤は、様々な分子経路を通してタンパク質の機能を阻害することができる。WortmanninとLY294002はホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤であり、PI3Kの下流のキナーゼであるAktのリン酸化と活性化を阻害することができる。このことは、1810022C23Rikの機能がAkt依存性であれば、その阻害につながる可能性がある。同様に、PD98059とU0126は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK1/2)の上流にあるマイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MEK1/2)を阻害することができる。MEK-ERK経路を阻害することにより、これらの化合物は、1810022C23Rikがこの経路で制御されている場合、その機能を阻害することができる。SB203580は、p38 MAPキナーゼを選択的に阻害することにより、1810022C23Rikの機能に影響を与える可能性のあるストレス応答経路を破壊することができる。SP600125は、c-Jun N-末端キナーゼ(JNK)阻害剤として、1810022C23Rikと機能的に関連するタンパク質を制御するシグナル伝達経路を阻害し、1810022C23Rikの阻害に導くことができる。
さらに、Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるダサチニブやチロシンキナーゼ阻害剤であるイマチニブも、1810022C23Rikの活性を制御するキナーゼを標的とすることで、1810022C23Rikの機能を阻害することができる。Srcキナーゼを阻害することにより、ダサチニブは1810022C23Rikの機能的活性を抑制することができる。Bcr-Abl、c-Kit、PDGFRを標的とするイマチニブは、1810022C23Rikがこれらのキナーゼによって制御されている場合、同様の阻害を達成することができる。ラパマイシンは哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)を阻害し、1810022C23RikがmTORシグナル伝達の下流にある場合、1810022C23Rikの阻害につながる可能性がある。最後に、ソラフェニブやスニチニブなどのマルチキナーゼ阻害剤は、1810022C23Rikのようなタンパク質を制御する細胞シグナル伝達機構に関与する様々なキナーゼを標的とすることで、1810022C23Rikの機能を阻害することができる。ソラフェニブはRafキナーゼ、VEGFR、PDGFRに作用し、スニチニブはVEGFR、PDGFR、さらにチロシンキナーゼを標的とする。これらの阻害剤はそれぞれ、1810022C23Rikの機能に必要なシグナル伝達を阻害し、それによってタンパク質の活性を阻害することができる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を阻害する。PI3Kは、1810022C23Rikと類似したタンパク質の機能を制御するものを含む、さまざまなシグナル伝達経路に関与している。PI3Kの阻害はAktシグナル伝達の減少につながり、1810022C23Rikと機能的に類似した下流タンパク質の活性化を抑制することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、Aktのリン酸化を阻害する別のPI3K阻害剤です。これにより、1810022C23Rikのようなタンパク質の完全な機能発現に必要なPI3K/Akt経路が遮断されます。その結果、タンパク質の活性が機能的に阻害されます。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK1/2)の上流で作用する、マイトジェン活性化プロテインキナーゼキナーゼ(MEK)の選択的阻害剤である。MEKを阻害することで、PD98059は間接的にERK経路の活性化を防ぎ、この経路によって制御される1810022C23Rikなどのタンパク質の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、ERK経路の活性化に必須であるMEK1およびMEK2を選択的に阻害することで、PD98059と類似の作用を示す。この経路の抑制は、活性化にERKシグナルに依存する1810022C23Rikなどのタンパク質の機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、ストレス反応やサイトカイン産生に関与するp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤である。SB203580はp38 MAPキナーゼを標的とすることで、1810022C23Rikのようなタンパク質の機能活性に寄与するシグナル伝達経路を阻害し、それによってタンパク質の機能を阻害することができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、アポトーシスや増殖を含む様々な細胞プロセスに影響を与えるc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤である。JNKの阻害は、1810022C23Rikのようなタンパク質の制御に関与する可能性があるシグナル伝達経路を混乱させ、結果としてそれらの機能阻害を引き起こす可能性がある。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、Srcファミリーキナーゼ阻害剤である。Srcキナーゼは、1810022C23Rikの活性に関連するものを含む、様々な細胞機能を調節する複数のシグナル伝達経路に関与している。Srcキナーゼを阻害することにより、ダサチニブは1810022C23Rikを含む関連タンパク質の機能阻害をもたらす可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤であり、Bcr-Abl、c-Kit、および PDGFR を標的とします。 1810022C23Rik のようなタンパク質は、これらのキナーゼによって制御されている可能性があり、イマチニブがこれらの標的に作用することで、機能阻害が起こります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と増殖の中心的な調節因子である哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)を阻害する。mTORの阻害は、mTORシグナル伝達経路によって調節される下流のタンパク質の機能阻害につながる可能性があり、1810022C23Rikに類似したタンパク質も含まれる可能性がある。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ブレデディンAは、ゴルジ装置と小胞体間の小胞輸送に関与するADPリボシル化因子(ARF)の阻害剤である。ARFを阻害すると、PIG-ZなどのGPIアンカー生合成に関与する酵素の輸送と適切な局在が妨げられ、機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||