1700028K03Rik阻害剤
一般的な1700028K03Rik阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
プロテインキナーゼ1700029I01Rikの化学的阻害剤は、その活性を阻害するために様々な戦略を用いている。プロテインキナーゼの強力な阻害剤であるスタウロスポリンは、1700029I01RikのATP結合部位に結合し、リン酸を基質分子に転移する能力を阻害することができる。同様に、Bisindolylmaleimide IはプロテインキナーゼC（PKC）を標的とし、PKCシグナル伝達は1700029I01Rikの機能と絡み合っている可能性があるため、その阻害は1700029I01Rik活性の下流での低下につながる可能性がある。チロシンキナーゼを阻害するゲニステインは、1700029I01Rikの機能に不可欠なチロシンリン酸化過程を阻害することができる。これらのチロシンキナーゼを阻害することにより、ゲニステインは1700029I01Rikが制御しているであろう全体的なリン酸化状態の減少を引き起こす可能性がある。
一方、WortmanninやLY294002のような阻害剤は、多くのキナーゼシグナル伝達経路の上流制御因子であるホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）を特異的に標的とする。PI3Kの阻害はPI3K/Akt経路の破壊につながり、これは1700029I01Rikの機能にとって重要かもしれない。同様に、PD98059とU0126はMEK1/2に作用し、1700029I01Rikの活性化の原因となりうるMAPK/ERK経路を効果的に阻害する。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとc-Jun N末端キナーゼ（JNK）を選択的に阻害する。これらのキナーゼは様々な細胞ストレス応答の中心的存在であり、それらの阻害は1700029I01Rikが関与するシグナル伝達経路を抑制することができる。オーロラキナーゼ阻害剤であるZM-447439は、1700029I01Rikが関与すると思われる細胞周期に関連した事象を阻害することができる。最後に、Srcファミリーキナーゼを標的とするPP2は、複数のシグナル伝達経路を混乱させ、これらのキナーゼの活性を停止させることによって1700029I01Rikの機能阻害を効果的に導くことができる。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範なタンパク質キナーゼを阻害する。1700029I01Rikはキナーゼであるため、スタウロスポリンはそのキナーゼ活性を直接阻害することができ、タンパク質の機能阻害につながる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninはホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）の阻害剤です。PI3Kを阻害することで、Wortmanninは1700029I01Rikのキナーゼ活性に重要な役割を果たしている可能性がある下流のシグナル伝達を妨害し、結果としてその機能を阻害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは FKBP12 と結合し、その複合体は細胞の成長と増殖に関与するキナーゼである mTOR を阻害する。mTOR は 1700029I01Rik を含むシグナル伝達経路の一部である可能性があるため、ラパマイシンはこれらの経路の機能阻害を引き起こし、それによって 1700029I01Rik の活性を阻害する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤です。PI3Kを阻害することで、LY294002は1700029I01Rikの機能に不可欠なPI3K/Akt経路を遮断し、その結果、その機能を阻害します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、MAPK経路においてERKの上流で作用します。MEKを阻害することで、PD98059は1700029I01Rikの活性に必要なERKの活性化を阻害し、結果としてその機能を阻害します。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEKも阻害し、MAPK/ERK経路の活性化を阻害します。この経路は1700029I01Rikの制御または活性に関与している可能性があるため、U0126によるこの経路の阻害は1700029I01Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの選択的阻害剤である。p38 MAPKの阻害は、1700029I01Rikが関与する細胞応答を破壊し、その機能阻害につながる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、細胞ストレスおよびアポトーシス経路に関与するc-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤です。JNKを阻害することで、SP600125は1700029I01Rikが関与する経路を遮断し、その機能阻害をもたらします。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439はオーロラキナーゼ阻害剤です。もしオーロラキナーゼが1700029I01Rikを含む細胞周期進行のイベントに必要な場合、ZM-447439によるこれらのキナーゼの阻害は1700029I01Rikの機能阻害につながります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤です。ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害することで、1700029I01Rikのチロシンキナーゼ様活性に関与するシグナル伝達経路を阻害し、機能阻害をもたらす可能性があります。 | ||||||