タンパク質1500010J02Rikの化学的阻害剤は、様々な機構経路を介して作用し、その機能を阻害する。パルボシクリブは、サイクリン依存性キナーゼCDK4とCDK6を選択的に阻害することにより、1500010J02Rikが関与する重要なプロセスである細胞周期の進行を停止させることができる。同様に、MEK阻害剤であるトラメチニブ、PD0325901、セルメチニブは、MAPK/ERK経路を阻害することができ、1500010J02Rikを含むこの経路によって制御されるタンパク質に対する下流の作用を効果的に阻害することができる。トラメチニブはMEK1とMEK2を阻害し、PD0325901とセルメチニブはMEK1/2を標的阻害することで、1500010J02Rikを制御しうるシグナル伝達カスケードを確実に遮断する。
さらに、mTORキナーゼ阻害剤としてのAZD8055と、メカニズムは似ているが結合親和性が異なるラパマイシンは、無数の細胞プロセスを制御することが知られているmTORシグナル伝達経路を抑制する。この抑制は、1500010J02Rikのような、mTOR経路の制御の傘下にあると思われるタンパク質の作動阻害にまで及ぶ可能性がある。AKT経路阻害剤MK-2206は、AKTをアロステリックに阻害することができ、1500010J02Rikの下流の機能阻害につながる。併せて、Srcファミリーキナーゼ阻害剤としてのダサチニブの役割は、Srcキナーゼが関与するシグナル伝達経路を破壊し、1500010J02Rikの機能に影響を与える可能性がある。LY294002は、PI3Kを阻害することにより、PI3K/ACT/mTOR経路を阻害し、タンパク質に同様の阻害作用をもたらす。ROCK阻害剤Y-27632は、アクチン細胞骨格の組織化を阻害し、1500010J02Rikを含むこれらの動態によって制御されるタンパク質に影響を与える可能性がある。さらに、スニチニブは、受容体チロシンキナーゼ阻害剤として、関連するシグナル伝達経路を抑制することができ、SP600125は、JNKを阻害することによって、1500010J02Rikのようなストレス活性化MAPK経路に関与するタンパク質に影響を与えることができる。これらの阻害剤はそれぞれ、特定の標的経路を通して、タンパク質1500010J02Rikの機能阻害に寄与することができる。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
パルボシクリブは、サイクリン依存性キナーゼCDK4およびCDK6を選択的に阻害し、細胞周期の進行および細胞増殖の阻害につながる可能性があり、1500010J02Rikが関与している可能性があるこれらのプロセスを阻害することで、1500010J02Rikの機能を阻害します。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブはMEK1およびMEK2阻害剤であり、1500010J02Rikの活性を制御しうるシグナル伝達経路であるMAPK/ERK経路を遮断し、その機能を阻害する。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055はmTORキナーゼ阻害剤であり、mTORシグナル伝達経路を抑制します。mTORは様々な細胞プロセスを制御できるため、この阻害は1500010J02Rikを含む、この経路によって制御されるタンパク質にまで及ぶ可能性があります。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206は、様々な細胞プロセスを制御するセリン/スレオニン特異的プロテインキナーゼであるAKTのオールステリック阻害剤です。AKTの阻害は、1500010J02Rikなどの下流タンパク質の機能阻害につながります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはSrcファミリーキナーゼ阻害剤である。Srcキナーゼを阻害することにより、1500010J02Rikのようなタンパク質の機能を制御する下流のシグナル伝達を阻害する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKT/mTOR経路を阻害します。この経路の阻害は、1500010J02Rikを含むこれらのシグナル伝達カスケードに関与するタンパク質の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は、アクチン細胞骨格の形成に関与するROCKを選択的に阻害します。ROCKの阻害は、1500010J02Rikを含む細胞骨格のダイナミクスによって制御されるタンパク質の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、1500010J02Rikのようなタンパク質の機能を制御する受容体チロシンキナーゼが関与するシグナル伝達経路を阻害する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、ストレス活性化MAPK経路に関与するJNKの阻害剤です。JNKを阻害することにより、SP600125は、1500010J02Rikを含む、この経路によって制御されるタンパク質の機能阻害をもたらします。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
SelumetinibはMEK1/2の阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断することで、この経路を介して制御される1500010J02Rikなどの下流のタンパク質の機能阻害につながる可能性があります。 |