Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1500010J02Rik agissent par diverses voies mécaniques pour inhiber sa fonction. Le palbociclib, en inhibant sélectivement les kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines, peut arrêter la progression du cycle cellulaire, qui est un processus crucial impliquant la protéine 1500010J02Rik. De même, les inhibiteurs de MEK Trametinib, PD0325901 et Selumetinib peuvent bloquer la voie MAPK/ERK, ce qui inhibe efficacement les effets en aval sur les protéines régulées par cette voie, y compris le 1500010J02Rik. L'inhibition de MEK1 et MEK2 par le trametinib, ainsi que l'inhibition ciblée de MEK1/2 par PD0325901 et Selumetinib, garantissent l'interruption de la cascade de signalisation susceptible de réguler le 1500010J02Rik.
De plus, l'AZD8055, en tant qu'inhibiteur de la kinase mTOR, et la rapamycine, avec un mécanisme similaire mais une affinité de liaison différente, suppriment la voie de signalisation mTOR, connue pour contrôler une myriade de processus cellulaires. Cette suppression peut s'étendre à l'inhibition opérationnelle de protéines telles que 1500010J02Rik, qui peuvent relever de la régulation de la voie mTOR. L'inhibiteur de la voie AKT MK-2206 peut inhiber AKT de manière allostérique, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle en aval de 1500010J02Rik. Par ailleurs, le rôle du Dasatinib en tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src peut perturber les voies de signalisation qui impliquent les kinases Src, affectant potentiellement la fonction du 1500010J02Rik. Le LY294002, en inhibant PI3K, entrave la voie PI3K/AKT/mTOR, ce qui entraîne des effets inhibiteurs similaires sur la protéine. L'inhibiteur de ROCK Y-27632 peut interférer avec l'organisation du cytosquelette d'actine, ce qui peut affecter les protéines régulées par cette dynamique, y compris le 1500010J02Rik. En outre, le Sunitinib, en tant qu'inhibiteur du récepteur tyrosine kinase, peut supprimer les voies de signalisation associées, tandis que le SP600125, en inhibant JNK, peut affecter les protéines impliquées dans la voie MAPK activée par le stress, telles que 1500010J02Rik. Chacun de ces inhibiteurs, par l'intermédiaire de ses voies cibles spécifiques, peut contribuer à l'inhibition fonctionnelle de la protéine 1500010J02Rik.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe sélectivement les kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines, ce qui peut conduire à l'inhibition de la progression du cycle cellulaire et de la prolifération cellulaire, processus dans lesquels 1500010J02Rik pourrait être impliqué, inhibant ainsi fonctionnellement 1500010J02Rik. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de MEK1 et MEK2 qui bloque la voie MAPK/ERK, une voie de signalisation qui pourrait réguler l'activité de 1500010J02Rik, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur de la kinase mTOR, qui supprime la voie de signalisation mTOR. Comme mTOR peut contrôler divers processus cellulaires, cette inhibition pourrait s'étendre aux protéines régulées par cette voie, y compris 1500010J02Rik. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Le MK-2206 est un inhibiteur allostérique de l'AKT, une protéine kinase spécifique de la sérine/thréonine qui régule divers processus cellulaires. L'inhibition de l'AKT peut conduire à une inhibition fonctionnelle des protéines en aval telles que 1500010J02Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. En inhibant les kinases Src, il pourrait perturber la signalisation en aval qui régule la fonction de protéines telles que 1500010J02Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie PI3K/AKT/mTOR. L'inhibition de cette voie peut conduire à une inhibition fonctionnelle des protéines impliquées dans ces cascades de signalisation, y compris 1500010J02Rik. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe sélectivement ROCK, qui est impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine. L'inhibition de ROCK peut conduire à l'inhibition fonctionnelle des protéines régulées par la dynamique du cytosquelette, y compris 1500010J02Rik. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase, qui pourrait inhiber les voies de signalisation impliquant des récepteurs à tyrosine kinase qui régulent la fonction de protéines telles que 1500010J02Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui est impliqué dans la voie des MAPK activées par le stress. En inhibant la JNK, le SP600125 peut conduire à une inhibition fonctionnelle des protéines régulées par cette voie, y compris 1500010J02Rik. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Le sélumétinib est un inhibiteur de MEK1/2, bloquant ainsi la voie MAPK/ERK, ce qui peut entraîner l'inhibition fonctionnelle des protéines en aval, telles que 1500010J02Rik, qui sont régulées par cette voie. |