Anticorpo WRN (D-6): sc-376182

L'anticorpo WRN (D-6) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ WRN (designato anche anticorpo WRN RecQ Like Helicase, anticorpo RECQL2, anticorpo RECQ3, anticorpo Werner Syndrome ATP-Dependent Helicase, anticorpo Werner Syndrome RecQ Like Helicase, anticorpo esonucleasi WRN o anticorpo Werner Syndrome RecQ Helicase-Like) che rileva la proteina WRN di origine umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo WRN (D-6) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-WRN non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-WRN, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La sindrome di Werner (WS), chiamata anche progeria dell'adulto, è una malattia ereditaria autosomica recessiva che è più comune nelle famiglie provenienti da regioni del Giappone in cui i matrimoni consanguinei sono frequenti. La progeria adulta è caratterizzata da un invecchiamento precoce e dall'insorgenza precoce di malattie legate all'età e, comunemente, da un tumore. Il gene responsabile della sindrome di Werner, WRN, è stato mappato sul braccio corto del cromosoma 8 e il successivo clonaggio del gene ha rivelato una proteina prevista di 1.432 aminoacidi che presenta una significativa omologia di sequenza con le elicasi del DNA. Nei pazienti affetti da WS sono state identificate quattro mutazioni in WRN. Due di queste mutazioni coinvolgono le giunzioni di splice dell'mRNA. Di queste due mutazioni, una è stata riscontrata nel 60% degli individui esaminati. Si prevede che questa mutazione causi un frameshift che si traduce in una proteina WRN tronca.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo WRN (D-6) Riferimenti:

1. WRN promuove lo sviluppo e la crescita delle ossa attraverso lo scioglimento di SHOX-G-quadruplex tramite la sua attività di elicasi nella sindrome di Werner.  |  Tian, Y., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5456. PMID: 36114168
2. Prospettive cliniche dell'inibizione di WRN come trattamento dei tumori MSI.  |  Morales-Juarez, DA. and Jackson, SP. 2022. NPJ Precis Oncol. 6: 85. PMID: 36379964
3. L'elicasi WRN e i complessi di riparazione dei mismatch distruggono in modo indipendente e sinergico le strutture cruciformi del DNA.  |  Mengoli, V., et al. 2023. EMBO J. 42: e111998. PMID: 36541070
4. Scoperta di derivati del tiofen-2-ilmetilene bis-dimedone come nuovi inibitori di WRN per il trattamento di tumori con instabilità microsatellitare.  |  Yang, H., et al. 2024. Bioorg Med Chem. 100: 117588. PMID: 38295487
5. L'esonucleasi WRN conferisce un'elevata fedeltà alla sintesi di transioni da parte delle DNA polimerasi della famiglia Y.  |  Yoon, JH., et al. 2024. Genes Dev. 38: 213-232. PMID: 38503516
6. Associazione genetica tra il microsatellite del cromosoma 8 (MS8-134) e la sindrome di Werner (WRN): microdissezione cromosomica e mappatura dell'omozigosi.  |  Ye, L., et al. 1995. Genomics. 28: 566-9. PMID: 7490095
7. Mappatura dell'omozigosi del locus della sindrome di Werner (WRN).  |  Nakura, J., et al. 1994. Genomics. 23: 600-8. PMID: 7851888
8. Studi di linkage disequilibrium e aplotipi di marcatori del cromosoma 8p 11.1-21.1 e della sindrome di Werner.  |  Yu, CE., et al. 1994. Am J Hum Genet. 55: 356-64. PMID: 8037212
9. Analisi genetica della regione della sindrome di Werner sul cromosoma umano 8p.  |  Thomas, W., et al. 1993. Genomics. 16: 685-90. PMID: 8325642
10. Clonazione posizionale del gene della sindrome di Werner.  |  Yu, CE., et al. 1996. Science. 272: 258-62. PMID: 8602509
11. Verso la localizzazione del gene della sindrome di Werner mediante linkage disequilibrium e aplotipi ancestrali: lezioni apprese dall'analisi di 35 marcatori del cromosoma 8p11.1-21.1.  |  Goddard, KA., et al. 1996. Am J Hum Genet. 58: 1286-302. PMID: 8651307
12. Eccesso di tumori rari nella sindrome di Werner (progeria adulta).  |  Goto, M., et al. 1996. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 5: 239-46. PMID: 8722214

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-WRN (D-6) hanno 4 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-WRN (D-6) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

WRN Antibody (D-6) Specifications

Nome prodotto alternativo: Werner Syndrome

Nome clone del prodotto: D-6

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: WRN

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: WRN

Reattività/rilevazione delle specie: human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 4 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per WRN Antibody (D-6): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin