Date published: 2025-9-7

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Anticorpo SMC1α (H-6): sc-393171

5.0(2)
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Schede Tecniche
  • SMC1 alpha Antibody H-6 è un monoclonale di topo IgG3 κ SMC1α antibody, citato in 3 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 1202-1233 al C-terminus di SMC1a di origine human
  • raccomandato per il rilevamento di SMC1α di origine mouse, rat, human e avian in WB, IP, IF and ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e equine, canine, bovine, porcine and avian
  • reagente TransCruz per utilizzo in ChIP (sc-393171 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di SMC1α (H-6): sc-393171.
  • m-IgG3 BP-HRP è il reagente secondario di rivelazione preferito per l'anticorpo SMC1α (H-6) per applicazioni WB. Questo reagente è ora offerto in combinazione con l'anticorpo SMC1α (H-6)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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L'anticorpo SMC1α (H-6) è un anticorpo monoclonale di topo IgG3 κ SMC1 alfa (designato anche come anticorpo SMC1α) che rileva la proteina SMC1 alfa di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo SMC1α (H-6) è disponibile come anticorpo anti-SMC1 alfa non coniugato. La famiglia di proteine SMC (structural maintenance of chromosomes) forma complessi eterodimerici che modulano la coesione dei cromatidi fratelli e la condensazione dei cromosomi nella mitosi. SMC1α (structural maintenance of chromosomes protein 1A), nota anche come SMC1, SMCB, CDLS2, SB1.8, SMC1L1 o DXS423E, è una proteina nucleare di 1.233 aminoacidi coinvolta nella coesione dei cromosomi durante il ciclo cellulare. SMC1α interagisce con BRCA1 ed è fosforilata da ATM, indicando un potenziale ruolo nella riparazione del DNA. SMC1α è un componente del complesso di coesione, necessario per la coesione dei cromatidi fratelli dopo la replicazione del DNA. Mutazioni nel gene che codifica SMC1α possono essere la causa della sindrome di Cornelia de Lange (CdLS), un disturbo dello sviluppo clinicamente eterogeneo caratterizzato da dismorfie facciali, malformazioni degli arti superiori, ritardo nella crescita e ritardo cognitivo.

Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo SMC1α (H-6) Riferimenti:

  1. Isolamento e caratterizzazione di un cDNA umano omologo al gene XCAP-C di Xenopus laevis, appartenente alla famiglia del mantenimento strutturale dei cromosomi (SMC).  |  Nishiwaki, T., et al. 1999. J Hum Genet. 44: 197-202. PMID: 10319587
  2. Proteine per il mantenimento strutturale dei cromosomi (SMC): proprietà molecolari conservate per molteplici funzioni biologiche.  |  Strunnikov, AV. and Jessberger, R. 1999. Eur J Biochem. 263: 6-13. PMID: 10429180
  3. Associazione differenziale delle proteine SMC1alfa e SMC3 con i cromosomi meiotici nei topi maschi wild-type e carenti di SPO11.  |  James, RD., et al. 2002. Chromosome Res. 10: 549-60. PMID: 12498344
  4. Perdita selettiva temporale e spaziale della proteina Rec8 dai cromosomi meiotici durante la meiosi dei mammiferi.  |  Lee, J., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 2781-90. PMID: 12759374
  5. Mutazioni nei membri del complesso della coesina SMC3 e SMC1A causano una variante lieve della sindrome di Cornelia de Lange con ritardo mentale predominante.  |  Deardorff, MA., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 485-94. PMID: 17273969
  6. Eliminazione cromosomica nell'ibrido interspecifico medaka tra Oryzias latipes e O. hubbsi.  |  Sakai, C., et al. 2007. Chromosome Res. 15: 697-709. PMID: 17603754
  7. Le mutazioni della sindrome di Cornelia de Lange in SMC1A o SMC3 influenzano il legame con il DNA.  |  Revenkova, E., et al. 2009. Hum Mol Genet. 18: 418-27. PMID: 18996922
  8. Sindrome di Cornelia de Lange, coesina e oltre.  |  Liu, J. and Krantz, ID. 2009. Clin Genet. 76: 303-14. PMID: 19793304
  9. Spettro e conseguenze delle mutazioni di SMC1A: l'inaspettato coinvolgimento di un componente centrale della coesina nelle malattie umane.  |  Mannini, L., et al. 2010. Hum Mutat. 31: 5-10. PMID: 19842212
  10. Problemi clinici e abilità quotidiane di un gruppo di adolescenti e giovani adulti italiani con sindrome di Cornelia de Lange.  |  Olioso, G., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2532-7. PMID: 19876900
  11. SMC1: un gene essenziale di lievito che codifica una proteina putativa testa-coda è necessario per la divisione nucleare e definisce una nuova famiglia di proteine ubiquitarie.  |  Strunnikov, AV., et al. 1993. J Cell Biol. 123: 1635-48. PMID: 8276886
  12. Identificazione di due distinti complessi proteici SMC umani coinvolti nella dinamica cromosomica mitotica.  |  Schmiesing, JA., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 12906-11. PMID: 9789013

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

SMC1α Anticorpo (H-6)

sc-393171
200 µg/ml
$316.00

SMC1α (H-6): m-IgG3 BP-HRP Bundle

sc-550594
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

SMC1α (H-6) peptide neutralizzante

sc-393171 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

SMC1α Anticorpo (H-6) X

sc-393171 X
200 µg/0.1 ml
$316.00

What application is the blocking peptide sc-393171 P appropriate for?

Richiesta da: jenniferc
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Risposta da: Technical Support
Data di pubblicazione: 2017-02-25
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Rated 5 di 5 di da 抗体量太少啦说是10ul的抗体,到货后离心只有1微升,什么都没有做起来,上一支抗体足足10ul,而且效果很好,如果这支可以重新寄就太完美了
Data di pubblicazione: 2017-10-19
Rated 5 di 5 di da Great Western blot data of SMC1 expression in KGreat Western blot data of SMC1 expression in K-562, Jurkat, U-937, NIH/3T3, MOLT-4 and HL-60 nuclear extracts. -SCBT QC
Data di pubblicazione: 2013-10-18
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