Anticorpo PARD6A (G-9): sc-74479

L'anticorpo PARD6A (G-9) è un anticorpo monoclonale IgG2b di topo che rileva PARD6A in campioni di topo, ratto e uomo attraverso applicazioni quali western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). PARD6A, noto anche come PAR-6α, PAR6C, TAX40 e TIP-40, è un componente cruciale nello stabilire la polarità cellulare e la divisione cellulare asimmetrica, processi vitali per lo sviluppo e la funzione degli organismi multicellulari. Questo polipeptide di 345 aminoacidi presenta un dominio PDZ e un motivo CRIB-like che facilita l'interazione con Rac e Cdc42 legati al GTP, nonché con le isoforme atipiche della protein chinasi C PKCι/λ e PKCΩ. Queste interazioni sono essenziali per la formazione di un complesso ternario che svolge un ruolo significativo nello sviluppo di giunzioni strette ai contatti tra cellule epiteliali e cellule, mantenendo così l'integrità dello strato epiteliale. Inoltre, PARD6A è coinvolto nella polarizzazione delle cellule madri prima della divisione cellulare asimmetrica in organismi come Caenorhabditis elegans. L'espressione di PARD6A è prominente nel pancreas, nel muscolo scheletrico, nel cervello e nel cuore, con livelli inferiori rilevati nel rene e nella placenta, evidenziando l'importanza in vari contesti fisiologici. L'anticorpo PARD6A (G-9) è uno strumento prezioso per i ricercatori che studiano la polarità cellulare e le implicazioni nella biologia dello sviluppo e nella ricerca sul cancro.

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Anticorpo PARD6A (G-9) Riferimenti:

1. La trasformazione delle cellule endocardiche stimolata dal fattore di crescita trasformante Beta dipende dalla regolazione di RhoA da parte di Par6c.  |  Townsend, TA., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 13834-41. PMID: 18343818
2. Uno screening RNAi identifica i ruoli opposti di Msi2 e Prox1 nella regolazione dell'attività delle cellule staminali ematopoietiche.  |  Hope, KJ., et al. 2010. Cell Stem Cell. 7: 101-13. PMID: 20621054
3. PAR6B è necessario per la formazione della giunzione stretta e per l'attivazione della PKCζ localizzazione nel cancro al seno.  |  Cunliffe, HE., et al. 2012. Am J Cancer Res. 2: 478-91. PMID: 22957302
4. Uno screening genomico dell'occupazione di CREB identifica gli inibitori di RhoA, Par6C e Rnd3, come regolatori della sinaptogenesi indotta da BDNF.  |  Lesiak, A., et al. 2013. PLoS One. 8: e64658. PMID: 23762244
5. Alterazione dell'espressione genica della giunzione stretta nella celiachia.  |  Jauregi-Miguel, A., et al. 2014. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 58: 762-7. PMID: 24552675
6. L'eNOS controlla lo sprouting angiogenico e la neovascolarizzazione retinica attraverso la regolazione della polarità delle cellule endoteliali.  |  Smith, TL., et al. 2021. Cell Mol Life Sci. 79: 37. PMID: 34971428
7. Il partitioning defective 6 homolog alpha (PARD6A) promuove la transizione epitelio-mesenchimale attraverso la via dell'integrina β1-ILK-SNAIL1 nel cancro ovarico.  |  Lu, Z., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 304. PMID: 35379775
8. Introduzione di siti loxP mediante elettroporazione nel genoma del topo; un approccio semplice per la generazione di alleli condizionali in loci di targeting complessi.  |  Bernas, G., et al. 2022. BMC Biotechnol. 22: 14. PMID: 35549895
9. FOXN2, identificato come un nuovo biomarcatore nel siero, modula la via di segnalazione del fattore di crescita trasformante-beta attraverso la sua interazione con il partitioning defective 6 homolog alpha, contribuendo alla patogenesi del cancro gastrico.  |  Li, L., et al. 2024. Growth Factors. 42: 62-73. PMID: 38954805
10. PARD6A promuove la proliferazione e l'invasione delle cellule di adenocarcinoma polmonare attraverso Serpina3.  |  Hu, L., et al. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 1696-1707. PMID: 39300216

L'anticorpo PARD6A preferito è l'anticorpo PARD6A (C-3): sc-365323.