Anticorpo MPP4 (C-7): sc-393413

La progressione delle cellule dall'interfase alla mitosi comporta alterazioni delle strutture e delle attività cellulari. La transizione dalla fase G2 alla fase M è indotta dal fattore di promozione della fase M (MPF). Nella fase M, molte proteine sono fosforilate direttamente da MPF o indirettamente da chinasi attivate da MPF. Queste fosfoproteine della fase M (MPP), note anche come MPHOSPH, consentono il disassemblaggio delle strutture interfasiche e la generazione delle attività e delle strutture enzimatiche della fase M. MPP4, nota anche come proteina di membrana palmitoilata 4, MAGUK p55 subfamily member 4, ALS2CR5, disc large homolog 6 (DLG6) o proteina 5 della regione cromosomica della sclerosi laterale amiotrofica 2, è una proteina di 637 aminoacidi, membro della famiglia MAGUK, che si localizza nel citoplasma e probabilmente svolge un ruolo nello sviluppo dei fotorecettori retinici. MPP4 è altamente espressa nella retina e debolmente nel testicolo e nel cervello. MPP4 contiene un dominio guanilato chinasi-like, un dominio SH3, un dominio PDZ (DHR) e due domini L27. A causa di eventi di splicing alternativo, esistono cinque isoforme di MPP4. Alcuni studi suggeriscono che MPP4 possa essere responsabile della retinite pigmentosa 26 (RP26) autosomica recessiva, dato che i due geni sono co-localizzati sul cromosoma umano 2q33.1.

L'anticorpo MPP4 preferito è l'anticorpo MPP4 (B-2): sc-166396.