Anticorpo MOF (G-12): sc-271691

La compensazione del dosaggio assicura che i maschi con un singolo cromosoma X e le femmine con due cromosomi X abbiano la stessa quantità della maggior parte dei prodotti genici X-linked. In Drosophila, ciò si ottiene aumentando il livello di trascrizione del cromosoma X nei maschi. Proteine come il maleless, il male specific lethal 1, 2 e 3 e il males absent on the first (MOF) formano un complesso di compensazione del dosaggio (DCC) necessario per raddoppiare la trascrizione del cromosoma X maschile. Il DCC è associato preferenzialmente a molti siti del cromosoma X nelle cellule somatiche dei maschi. Il legame della DCC al cromosoma X dipende dall'acetilazione dell'istone 4 alla lisina 16, che viene effettuata dal MOF. Nei mammiferi, la MOF (designata anche hMOF, MYST1 o MOZ) appartiene alla famiglia MYST delle istone acetil transferasi, caratterizzate da un unico dominio zinc finger di tipo C2HC vicino ai loro domini HAT. La MOF utilizza il dominio zinc finger per contattare la parte globulare del nucleosoma e il substrato della coda N-terminale dell'istone H4. Il dominio carbossi-terminale del MOF umano possiede anche un'attività istone-acetiltransferasi diretta contro gli istoni H3 e H2A, una caratteristica condivisa con altre istone-acetiltransferasi della famiglia MYST.

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Anticorpo MOF (G-12) Riferimenti:

1. L'istone acetiltransferasi hMOF è frequentemente downregolata nel carcinoma mammario primario e nel medulloblastoma e costituisce un biomarcatore dell'esito clinico nel medulloblastoma.  |  Pfister, S., et al. 2008. Int J Cancer. 122: 1207-13. PMID: 18058815
2. Mof (MYST1 o KAT8) è essenziale per la progressione dello sviluppo embrionale oltre lo stadio di blastocisti ed è necessario per la normale architettura della cromatina.  |  Thomas, T., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 5093-105. PMID: 18541669
3. Ruolo dell'acetilazione dell'istone H4 lisina 16 dipendente da hMOF nel mantenimento dell'attività del gene TMS1/ASC.  |  Kapoor-Vazirani, P., et al. 2008. Cancer Res. 68: 6810-21. PMID: 18701507
4. L'acetilazione di H4K16 da parte di MYST1 protegge le cellule UROtsa dalla tossicità dell'arsenico e diminuisce in seguito all'esposizione cronica all'arsenico.  |  Jo, WJ., et al. 2009. Toxicol Appl Pharmacol. 241: 294-302. PMID: 19732783
5. L'istone acetiltransferasi hMOF promuove l'ingresso nella fase S e la tumorigenesi nel cancro del polmone.  |  Zhao, L., et al. 2013. Cell Signal. 25: 1689-98. PMID: 23628702
6. L'acetilazione di DBC1/CCAR2 da parte di hMOF impedisce il legame e l'inibizione di SirT1.  |  Zheng, H., et al. 2013. Mol Cell Biol. 33: 4960-70. PMID: 24126058
7. Il coattivatore MYST1 regola le funzioni del fattore nucleare-κB e del recettore degli androgeni durante la proliferazione delle cellule di cancro alla prostata.  |  Jaganathan, A., et al. 2014. Mol Endocrinol. 28: 872-85. PMID: 24702180
8. Espressione di hMOF in diversi tessuti ovarici e suoi effetti sulla prognosi del cancro ovarico.  |  Cai, M., et al. 2015. Oncol Rep. 33: 685-92. PMID: 25483274
9. La riduzione di hMOF aumenta la radiosensibilità attraverso la via della ricombinazione omologa nel carcinoma polmonare non a piccole cellule.  |  Li, N., et al. 2019. Onco Targets Ther. 12: 3065-3075. PMID: 31114249
10. MYST1/KAT8 contribuisce alla progressione tumorale attivando la segnalazione di EGFR nelle cellule di glioblastoma.  |  Dong, Z., et al. 2019. Cancer Med. 8: 7793-7808. PMID: 31691527

L'anticorpo MOF preferito è l'anticorpo MOF (8C4C4): sc-81163.