Anticorpo LMP7 (D-12): sc-365698

Il complesso proteasico multi-catalitico eucariotico, altrimenti noto come proteasoma, è presente sia nel nucleo che nel citoplasma delle cellule e contiene almeno 15 subunità non identiche, che formano una struttura ad anello altamente ordinata. Il proteasoma è coinvolto in una via proteolitica ATP/Ubiquitina dipendente ed esprime almeno cinque distinte attività proteolitiche, tra cui la scissione di peptidi dopo aminoacidi a catena ramificata o aminoacidi idrofobici voluminosi. Due componenti del proteasoma sono le proteine a bassa massa molecolare LMP2 e LMP7, che si ritiene colleghino il proteasoma alla via di elaborazione dell'antigene MHC di classe-I. In seguito alla stimolazione con IFN-γ, LMP2 e LMP7 spostano le subunità di mantenimento nel proteasoma e attivano le cellule T citotossiche (CTL). LMP2 e LMP7 sono prodotte come proteine precursori, che vengono trasformate in subunità in grado di complessarsi con il proteasoma. LMP2 è espressa in due forme di splicing alternativo, LMP2.l e LMP2.s, in linee cellulari linfoblastoidi e in fibroblasti dopo la stimolazione con IFN-γ. LMP7 è anche espresso in due forme, LMP7A e LMP7B, designate anche LMP7-E1 e E2, in diversi tessuti.

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Anticorpo LMP7 (D-12) Riferimenti:

1. Up-regulation della subunità del proteasoma LMP7 nei tessuti di ratti endotossici.  |  Nelson, JE., et al. 2000. J Lab Clin Med. 135: 324-31. PMID: 10779048
2. L'allele LMP7-K dell'immunoproteasoma presenta una ridotta stabilità del trascritto e predice un elevato rischio di cancro al colon.  |  Fellerhoff, B., et al. 2011. Cancer Res. 71: 7145-54. PMID: 22037870
3. Associazione tra i polimorfismi dei geni LMP2 e LMP7 e il rischio di cancro gastrico: Uno studio caso-controllo.  |  Ma, X., et al. 2015. Oncol Lett. 10: 509-517. PMID: 26171060
4. La subunità LMP7 dell'immunoproteasoma è necessaria nel timo murino per colmare un buco nel repertorio delle cellule T.  |  Basler, M., et al. 2018. Eur J Immunol. 48: 419-429. PMID: 29067678
5. Down-regulation dell'espressione dei geni TYK2, CBLB e LMP7 in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente trattati con interferone-beta.  |  Mazdeh, M., et al. 2018. J Neuroimmunol. 314: 24-29. PMID: 29157944
6. Espressione della subunità LMP7 dell'immunoproteasoma nel carcinoma mammario e sua associazione con i marcatori correlati all'immunità.  |  Lee, M., et al. 2019. Cancer Res Treat. 51: 80-89. PMID: 29510614
7. L'HIV-1 Nef interagisce con LMP7 per attenuare la formazione dell'immunoproteasoma e la presentazione dell'antigene di classe I del Complesso di Istocompatibilità Maggiore.  |  Yang, Y., et al. 2020. mBio. 11: PMID: 33109760
8. La co-inibizione delle subunità dell'immunoproteasoma LMP2 e LMP7 migliora la trombocitopenia immunitaria.  |  Du, SH., et al. 2020. Front Immunol. 11: 603278. PMID: 33552061
9. Le subunità dell'immunoproteasoma LMP2, LMP7 e MECL-1 sono cruciali nell'induzione della toxoplasmosi cerebrale.  |  French, T., et al. 2021. Front Immunol. 12: 619465. PMID: 33968021
10. La compromissione dell'immunoproteasoma attraverso la delezione di β5i/LMP7 porta a lesioni pancreatiche sostenute da pancreatite sperimentale.  |  de Freitas Chama, LL., et al. 2021. J Cell Mol Med. 25: 6786-6799. PMID: 34132031

L'anticorpo LMP7 preferito è l'anticorpo LMP7 (A-12): sc-365699.