Anticorpo LMP7 (56-T): sc-100284

L'anticorpo LMP7 (56-T) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a che rileva LMP7 in campioni umani attraverso varie applicazioni, tra cui western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). La LMP7 è un componente cruciale del proteasoma, un complesso di proteinasi multicatalitiche che svolge un ruolo fondamentale nella degradazione regolata delle proteine ubiquitinate, mantenendo così l'omeostasi cellulare e regolando vari processi cellulari come il ciclo cellulare, l'apoptosi e la presentazione dell'antigene. Il proteasoma si trova sia nel nucleo che nel citoplasma, dove LMP7 forma una struttura ad anello altamente ordinata composta da almeno 15 subunità non identiche. Questa organizzazione strutturale è essenziale per la funzione, in quanto LMP7 consente un'efficiente elaborazione delle proteine in peptidi che possono essere presentati dalle molecole del complesso di istocompatibilità maggiore (MHC), in particolare nelle risposte immunitarie. In seguito alla stimolazione con interferone-gamma, la LMP7, insieme alla LMP2, sostituisce le subunità di mantenimento del proteasoma, aumentando la generazione di peptidi che sono fondamentali per attivare le cellule T citotossiche. L'espressione di LMP7 in vari tessuti si presenta in due forme, LMP7A e LMP7B, sottolineando ulteriormente l'importanza della funzione immunitaria e della risposta allo stress cellulare. Facilitando la degradazione delle proteine regolatrici, LMP7 è parte integrante della capacità del sistema immunitario di rispondere agli agenti patogeni e di mantenere l'integrità cellulare, rendendo LMP7 un obiettivo importante per la ricerca in immunologia e biologia del cancro.

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Anticorpo LMP7 (56-T) Riferimenti:

1. L'inibizione e la carenza della subunità LMP7 dell'immunoproteasoma attenuano la meningite indotta da LCMV.  |  Mundt, S., et al. 2016. Eur J Immunol. 46: 104-13. PMID: 26464284
2. Il deficit della subunità LMP7 dell'immunoproteasoma migliora l'obesità e i disturbi metabolici.  |  Kimura, H., et al. 2015. Sci Rep. 5: 15883. PMID: 26515636
3. Deficit della subunità ß5i/LMP7 dell'immunoproteasoma nell'aterosclerosi.  |  Hewing, B., et al. 2017. Sci Rep. 7: 13342. PMID: 29042581
4. La co-inibizione delle subunità LMP2 e LMP7 dell'immunoproteasoma è necessaria per bloccare l'autoimmunità.  |  Basler, M., et al. 2018. EMBO Rep. 19: PMID: 30279279
5. LMP7 inibisce l'attivazione dell'inflammasoma NLRP3 attraverso l'interazione con NLRP3.  |  Jin, J., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 531: 152-159. PMID: 32782149
6. Il polimorfismo LMP7 può modificare la presentazione e l'impatto clinico degli antigeni minori di istocompatibilità nel trapianto di cellule staminali ematopoietiche in associazione.  |  Mossallam, GI., et al. 2021. Cell Immunol. 364: 104329. PMID: 33798908
7. La subunità LMP7 dell'immunoproteasoma dell'epitelio delle vie aeree protegge dall'infezione da rhinovirus.  |  Dimasuay, KG., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14507. PMID: 36008456
8. La co-inibizione delle subunità dell'immunoproteasoma LMP2 e LMP7 consente di prevenire l'arteriosclerosi da trapianto.  |  Li, J., et al. 2023. Cardiovasc Res. 119: 1030-1045. PMID: 36464772
9. L'inibizione di ONX0914 della subunità LMP7 dell'immunoproteasoma migliora la cardiomiopatia diabetica attraverso il contenimento della transizione endotelio-mesenchimale.  |  Wang, M., et al. 2023. Clin Sci (Lond). 137: 1297-1309. PMID: 37551616
10. PR-957 ritarda la progressione dell'artrite reumatoide e l'infiammazione inibendo lo squilibrio delle cellule T CD4+ mediato da LMP7.  |  Liu, Q., et al. 2023. Int Immunopharmacol. 124: 110860. PMID: 37716163

L'anticorpo LMP7 preferito è l'anticorpo LMP7 (A-12): sc-365699.