Anticorpo IDO (mIDO-48): sc-53978

L'anticorpo IDO (mIDO-48) è un anticorpo monoclonale IgG2b di ratto che rileva l'indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO) in campioni di topo, ratto e uomo attraverso varie applicazioni, tra cui western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo anti-IDO (mIDO-48) è disponibile sia in forma non coniugata che coniugata, come agarosio, perossidasi di rafano (HRP), ficoeritrina (PE), isotiocianato di fluoresceina (FITC) e vari coniugati Alexa Fluor®. L'indoleamina 2,3-diossigenasi svolge un ruolo cruciale nella regolazione immunitaria catalizzando la degradazione dell'aminoacido essenziale L-triptofano in N-formilchinurenina, un processo fondamentale per modulare le risposte delle cellule T e mantenere la tolleranza immunitaria. L'attività di IDO è particolarmente importante nel contesto della gravidanza, in quanto IDO contribuisce a proteggere il feto in via di sviluppo dal rigetto immunitario materno creando un ambiente immunosoppressivo locale. Inoltre, l'espressione di IDO può inibire la proliferazione delle cellule T, con implicazioni per l'immunoterapia del cancro e le malattie autoimmuni, rendendo IDO un importante bersaglio per l'intervento terapeutico. Il gene che codifica l'IDO umano si trova sul cromosoma 8p12-p11 e la modulazione dell'IDO attraverso mezzi farmacologici o genetici può fornire strategie per controllare le risposte indesiderate delle cellule T in vari contesti clinici.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo IDO (mIDO-48) Riferimenti:

1. Le cellule che esprimono l'indoleammina 2,3-diossigenasi inibiscono le risposte delle cellule T.  |  Mellor, AL., et al. 2002. J Immunol. 168: 3771-6. PMID: 11937528
2. Le cellule HeLa cocultate con linfociti del sangue periferico acquisiscono un fenotipo immuno-inibitorio attraverso l'up-regulation dell'attività dell'indoleamina 2,3-diossigenasi.  |  Logan, GJ., et al. 2002. Immunology. 105: 478-87. PMID: 11985668
3. Clonazione molecolare, sequenziamento ed espressione del cDNA dell'indoleamina 2,3-diossigenasi umana inducibile dall'interferone-gamma.  |  Dai, W. and Gupta, SL. 1990. Biochem Biophys Res Commun. 168: 1-8. PMID: 2109605
4. IDO-GCN2 e autofagia nell'infiammazione.  |  McGaha, TL. 2015. Oncotarget. 6: 21771-2. PMID: 26317232
5. IDO nel microambiente tumorale: Infiammazione, controregolazione e tolleranza.  |  Munn, DH. and Mellor, AL. 2016. Trends Immunol. 37: 193-207. PMID: 26839260
6. Attivazione di IDO, infiammazione e malattie muscolo-scheletriche.  |  Ogbechi, J., et al. 2020. Exp Gerontol. 131: 110820. PMID: 31884118
7. La via dell'IDO/chinurenina nel cancro: possibili approcci terapeutici.  |  Abd El-Fattah, EE. 2022. J Transl Med. 20: 347. PMID: 35918736
8. Inibitori dell'indoleamina 2,3-diossigenasi (IDO) e immunoterapia del cancro.  |  Fujiwara, Y., et al. 2022. Cancer Treat Rev. 110: 102461. PMID: 36058143
9. L'attività dell'IDO è coinvolta nella patogenesi e nel trattamento delle malattie indotte dall'infiammazione.  |  Reininghaus, E., et al. 2022. Curr Top Med Chem. 22: 2106. PMID: 36482738
10. Le alterazioni del CD58 regolano le risposte immunitarie antitumorali inducendo PDL1 e IDO nel linfoma diffuso a grandi cellule B.  |  Xu, X., et al. 2024. Cancer Res. 84: 2123-2140. PMID: 38635903
11. Localizzazione del gene dell'indoleamina 2,3-diossigenasi (INDO) sul cromosoma 8p12-->p11 mediante ibridazione in situ fluorescente.  |  Najfeld, V., et al. 1993. Cytogenet Cell Genet. 64: 231-2. PMID: 8404046
12. Prevenzione del rigetto fetale allogenico mediante catabolismo del triptofano.  |  Munn, DH., et al. 1998. Science. 281: 1191-3. PMID: 9712583

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-IDO (mIDO-48) hanno 22 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-IDO (mIDO-48) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

IDO Antibody (mIDO-48) Specifications

Nome prodotto alternativo: IDO

Nome clone del prodotto: mIDO-48

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2b

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: IDO

Specie epitopo: mouse

Reattività/Rilevazione del prodotto: IDO

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2b in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 22 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per IDO Antibody (mIDO-48): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin