Anticorpo ICAD_L (C-4): sc-376044

L'anticorpo ICADL (C-4) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2b κ ICADL (designato anche come anticorpo ICADL) che rileva la proteina ICADL di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo ICADL (C-4) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-ICADL non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-ICADL, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. La famiglia delle proteasi cisteiniche CED/ICE svolge un ruolo fondamentale nel mediare l'apoptosi attraverso la proteolisi di bersagli specifici. Tra i bersagli vi sono la poli (ADP-ribosio) polimerasi (PARP), la gelsolina, il DFF-45/ICAD e le lamine nucleari. La PARP è una proteina nucleare che viene specificamente scissa da CPP32 e Mch2, ma non da ICE, in un frammento apoptotico caratteristico. La gelsolina viene scissa da CPP32 in una forma attiva che separa i filamenti di actina in modo indipendente dal Ca++. Oltre a legare l'actina, la gelsolina può formare complessi con la fibronectina, che possono essere importanti per la localizzazione della gelsolina nei siti infiammatori. DFF-45/ICAD, la subunità del fattore di frammentazione del DNA, viene scissa da CPP32 per generare un fattore attivo che induce la frammentazione del DNA. La Lamina A nucleare viene scissa da Mch2, ma non da CPP32. La Lamin B nucleare viene frammentata come conseguenza dell'apoptosi da un membro non identificato della famiglia ICE.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo ICAD_L (C-4) Riferimenti:

1. Differenze funzionali tra due forme di inibitore della DNasi attivata dalla caspasi, ICAD-L e ICAD-S.  |  Sakahira, H., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 15740-4. PMID: 10336474
2. Localizzazione differenziale di ICAD-L e ICAD-S nelle cellule dovuta alla rimozione di un NLS C-terminale da ICAD-L mediante splicing alternativo.  |  Samejima, K. and Earnshaw, WC. 2000. Exp Cell Res. 255: 314-20. PMID: 10694446
3. Espressione di ICAD-l e ICAD-S nel tumore cerebrale umano e suo clivaggio all'attivazione dell'apoptosi da parte dell'anticorpo anti-Fas.  |  Masuoka, J., et al. 2001. Jpn J Cancer Res. 92: 806-12. PMID: 11473733
4. L'interazione del fattore di frammentazione del DNA (DFF) con il DNA rivela un meccanismo inedito di inibizione della nucleasi e suggerisce che DFF può essere attivato in uno stato legato al DNA.  |  Korn, C., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 6005-15. PMID: 15572351
5. Analisi genetica della variante di splice breve dell'inibitore della DNasi attivata dalla caspasi (ICAD-S) nelle cellule DT40 di pollo.  |  Ageichik, AV., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 27374-27382. PMID: 17616520
6. La gelsolina plasmatica umana si lega alla fibronectina.  |  Lind, SE. and Janmey, PA. 1984. J Biol Chem. 259: 13262-6. PMID: 6092370
7. Mch3, una nuova proteasi cisteinica apoptotica umana altamente correlata alla CPP32.  |  Fernandes-Alnemri, T., et al. 1995. Cancer Res. 55: 6045-52. PMID: 8521391
8. Cleavage della lamin A da parte di Mch2 alfa ma non di CPP32: proteasi multiple legate all'enzima di conversione dell'interleuchina 1 beta con proprietà di riconoscimento del substrato distinte sono attive nell'apoptosi.  |  Takahashi, A., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 8395-400. PMID: 8710882
9. La proteolisi della lamina facilita gli eventi nucleari durante l'apoptosi.  |  Rao, L., et al. 1996. J Cell Biol. 135: 1441-55. PMID: 8978814
10. DFF, una proteina eterodimerica che funziona a valle della caspasi-3 per innescare la frammentazione del DNA durante l'apoptosi.  |  Liu, X., et al. 1997. Cell. 89: 175-84. PMID: 9108473
11. Frammento di gelsolina generato dalla caspasi-3: effettore di cambiamenti morfologici nell'apoptosi.  |  Kothakota, S., et al. 1997. Science. 278: 294-8. PMID: 9323209
12. Caspasi: segnalazione intracellulare tramite proteolisi.  |  Salvesen, GS. and Dixit, VM. 1997. Cell. 91: 443-6. PMID: 9390553

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-ICAD_L (C-4) hanno 0 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-ICAD_L (C-4) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

ICAD_L Antibody (C-4) Specifications

Nome prodotto alternativo: ICADL

Nome clone del prodotto: C-4

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG_2b kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: ICAD_L

Specie epitopo: mouse

Reattività/Rilevazione del prodotto: ICAD_L

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 0 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per ICAD_L Antibody (C-4): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

L'anticorpo ICAD preferito è l'anticorpo ICAD (F-8): sc-17816.