Anticorpo FGFR1OP2 (167F2Z): sc-517616

L'anticorpo FGFR1OP2 (167F2Z) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a a catena leggera kappa che rileva la proteina FGFR1OP2 di origine murina, russa e umana mediante western blotting (WB). L'anticorpo anti-FGFR1OP2 (167F2Z) è disponibile in formato non coniugato e fornisce ai ricercatori uno strumento affidabile per lo studio di FGFR1OP2. FGFR1OP2, noto anche come recettore del fattore di crescita dei fibroblasti 1 partner oncogenico 2, svolge un ruolo cruciale nelle vie di segnalazione cellulare che regolano la proliferazione, la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule, rendendo FGFR1OP2 essenziale per il normale sviluppo e l'omeostasi dei tessuti. FGFR1OP2 è localizzato principalmente nel citoplasma e nel nucleo delle cellule, dove interagisce con varie molecole di segnalazione, influenzando così processi biologici chiave come l'angiogenesi e la guarigione delle ferite. La comprensione della localizzazione di FGFR1OP2 è di vitale importanza, poiché una sua errata regolazione può portare a condizioni patologiche, tra cui il cancro. L'uso dell'anticorpo monoclonale FGFR1OP2 (167F2Z) negli esperimenti può fornire approfondimenti sulle dinamiche funzionali di FGFR1OP2 e sulle implicazioni nella salute e nella malattia.

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FGFR1OP2 Riferimenti:

1. Clonazione e analisi funzionale di cDNA con open reading frame per 300 geni precedentemente non definiti espressi in cellule staminali/progenitrici ematopoietiche CD34+.  |  Zhang, QH., et al. 2000. Genome Res. 10: 1546-60. PMID: 11042152
2. Identificazione di un nuovo gene, FGFR1OP2, fuso con FGFR1 nella sindrome mieloproliferativa 8p11.  |  Grand, EK., et al. 2004. Genes Chromosomes Cancer. 40: 78-83. PMID: 15034873
3. Il profilo delle fosfotirosine identifica la linea cellulare KG-1 come modello per lo studio delle fusioni FGFR1 nella leucemia mieloide acuta.  |  Gu, TL., et al. 2006. Blood. 108: 4202-4. PMID: 16946300
4. 14-3-3 integra i segnali di sopravvivenza mediati dalle vie AKT e MAPK nelle cellule ematopoietiche trasformate da ZNF198-FGFR1.  |  Dong, S., et al. 2007. Blood. 110: 360-9. PMID: 17389761
5. Attività del TKI258 contro cellule primarie e linee cellulari con geni di fusione FGFR1 associati alla sindrome mieloproliferativa 8p11.  |  Chase, A., et al. 2007. Blood. 110: 3729-34. PMID: 17698633
6. Una rete di interazione ad alta densità della fosfatasi PP2A identifica un nuovo complesso di fosfatasi e chinasi interagenti con la striatina, legato alla proteina della malformazione cavernosa cerebrale 3 (CCM3).  |  Goudreault, M., et al. 2009. Mol Cell Proteomics. 8: 157-71. PMID: 18782753