Date published: 2025-10-25

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FGFR1OP2 Inhibitoren

Gängige FGFR1OP2 Inhibitors sind unter underem Erdafitinib CAS 1346242-81-6, BGJ398 CAS 872511-34-7, AZD4547 CAS 1035270-39-3 und Debio-1347 CAS 1265229-25-1.

FGFR1OP2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die sorgfältig entwickelt wurden, um mit dem FGFR1OP2-Protein zu interagieren und dessen Aktivität zu modulieren. FGFR1OP2, oder Fibroblast Growth Factor Receptor 1 Oncogene Partner 2, ist ein Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, insbesondere an solchen, die mit Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren (FGFRs) in Verbindung stehen. Die genauen Funktionen und molekularen Interaktionen von FGFR1OP2 sind Gegenstand laufender Forschung, aber es ist für seine potenzielle Rolle bei der Regulierung der FGFR-Signalübertragung und der damit verbundenen zellulären Reaktionen bekannt. Die für FGFR1OP2 entwickelten Inhibitoren sind sorgfältig darauf ausgelegt, seine Aktivität zu stören oder zu regulieren und so möglicherweise die zellulären Prozesse zu beeinflussen, bei denen es eine Rolle spielt.

Der Wirkmechanismus von FGFR1OP2-Inhibitoren besteht in erster Linie darin, dass sie an das FGFR1OP2-Protein binden und auf dessen Domänen oder Interaktionsstellen abzielen, die für die Vermittlung der FGFR-Signalübertragung entscheidend sind. Diese Interaktionen ermöglichen es den Inhibitoren, die Funktion von FGFR1OP2 zu stören oder zu modulieren, wodurch möglicherweise die Übertragung von Signalen, die durch FGFRs initiiert werden, und ihre nachgeschalteten zellulären Auswirkungen beeinflusst werden. Forscher verlassen sich auf FGFR1OP2-Inhibitoren als entscheidende Werkzeuge, um die Komplexität von zellulären Signalprozessen, insbesondere solchen, an denen FGFRs beteiligt sind, zu entschlüsseln und tiefere Einblicke in die spezifische Rolle von FGFR1OP2 bei diesen zellulären Aktivitäten zu gewinnen. Durch die Hemmung von FGFR1OP2 wollen Wissenschaftler zu einem tieferen Verständnis der molekularen Mechanismen beitragen, die die zelluläre Signalübertragung steuern, und so letztlich das Gebiet der Zellbiologie und Signaltransduktion vorantreiben.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Erdafitinib

1346242-81-6sc-507388
10 mg
$138.00
(0)

Erdafitinib ist ein pan-FGFR-Inhibitor, der die enzymatischen Aktivitäten von FGFRs bindet und hemmt, was zur Hemmung von FGFR-bezogenen Signaltransduktionswegen und damit zur Hemmung der Tumorzellproliferation und des Tumorwachstums führen kann.

BGJ398

872511-34-7sc-364430
sc-364430A
sc-364430B
sc-364430C
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
$212.00
$247.00
$582.00
$989.00
4
(1)

Infigratinib ist hochselektiv für FGFR1-3 und bindet und hemmt FGFRs, was zu einer Hemmung der FGFR-vermittelten Signaltransduktionswege und der Proliferation von Tumorzellen führt.

AZD4547

1035270-39-3sc-364421
sc-364421A
5 mg
10 mg
$198.00
$309.00
6
(1)

Selektiv für FGFR1-3 bindet und hemmt AZD4547 diese Rezeptoren, unterbricht die FGFR-Signalübertragung und führt zur Unterdrückung des Tumorwachstums.

Debio-1347

1265229-25-1sc-507386
10 mg
$324.00
(0)

Debio 1347 zielt auf FGFR1, FGFR2 und FGFR3 ab, bindet an diese Rezeptoren und hemmt sie, was zur Unterdrückung der FGFR-Signalübertragung und des Tumorwachstums führt.