Anticorpo dsg3 (3G133): sc-59776

Il pemfigo è una malattia autoimmune dell'adesione cutanea associata ad autoanticorpi contro una serie di antigeni dei cheratinociti, come le molecole di adesione desmogleina (dsg) 1 e 3 e i recettori dell'acetilcolina. Le desmogleine, proteine di membrana di tipo I, sono importanti per l'adesione cellulare e sono espresse in grande abbondanza a livello dei desmosomi, che sono giunzioni cellulari adesive. Le desmogleine appartengono alla famiglia delle caderine e sono costituite da dsg1, dsg2 e dsg3. Il calcio si lega ai siti putativi di legame del calcio nel dominio extracellulare N-terminale, che presenta ripetizioni simili alle caderine. A differenza dei cheratinociti umani normali, le cellule di carcinoma a cellule squamose mostrano un'espressione ridotta o inusuale di dsg3 e dsg1, che portano rispettivamente gli antigeni del pemfigo vulgaris e del pemfigo foliaceo. Diverse linee cellulari di carcinoma esprimono costantemente l'mRNA di dsg2 e dsg3, mentre i cheratinociti umani normali in coltura esprimono sempre l'mRNA di dsg1 e dsg3, con o senza l'mRNA di dsg2. Questo modello di espressione indica che le isoforme di desmogleina presentano un'espressione anomala e possono essere correlate alla cinetica delle cellule tumorali, come l'invasione cellulare e la metastasi. La dsg2 è la dsg fondamentale comune a tutti i tessuti dotati di desmosomi ed è la desmogleina più grande della famiglia.

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Anticorpo dsg3 (3G133) Riferimenti:

1. Il gene umano (DSG3) che codifica per l'antigene del pemfigo vulgaris è, come i geni che codificano per le altre due desmogleine conosciute, assegnato al cromosoma 18.  |  Arnemann, J., et al. 1992. Hum Genet. 89: 347-50. PMID: 1601426
2. Espressione alterata di CLC, DSG3, EMP3, S100A2 e SLPI nell'epitelio corneale di pazienti con cheratocono.  |  Nielsen, K., et al. 2005. Cornea. 24: 661-8. PMID: 16015083
3. DSG3 è sovraespresso nel tumore della testa e del collo ed è un potenziale bersaglio molecolare per l'inibizione dell'oncogenesi.  |  Chen, YJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 467-76. PMID: 16878157
4. DSG3 come biomarcatore per la rilevazione ultrasensibile di metastasi linfonodali occulte nel cancro orale mediante immunoarray nanostrutturati.  |  Patel, V., et al. 2013. Oral Oncol. 49: 93-101. PMID: 23010602
5. L'aumento dell'espressione del microRNA-338-3p contribuisce alla produzione dell'anticorpo Dsg3 nei pazienti affetti da pemfigo vulgaris.  |  Liu, Q., et al. 2018. Mol Med Rep. 18: 550-556. PMID: 29749496
6. Delezione omozigote dell'esone terminale di DSG3 associata a vesciche acantolitiche della mucosa orale e laringea.  |  Jiang, N., et al. 2024. Am J Med Genet A. 194: 389-393. PMID: 37850634
7. Il legame della plakoglobina con il Dsg3 umano (antigene del pemfigo vulgaris) nei cheratinociti richiede il segmento intracitoplasmatico simile alla caderina.  |  Roh, JY. and Stanley, JR. 1995. J Invest Dermatol. 104: 720-4. PMID: 7738346
8. Clonazione del cDNA e assegnazione cromosomica del gene murino per la desmogleina 3 (Dsg3), l'antigene del pemfigo vulgaris.  |  Ishikawa, H., et al. 1994. Mamm Genome. 5: 803-4. PMID: 7894164
9. I geni umani per le desmogleine (DSG1 e DSG3) sono localizzati in una piccola regione sul cromosoma 18q12.  |  Wang, Y., et al. 1994. Genomics. 20: 492-5. PMID: 8034325
10. L'IgG del pemfigo vulgaris provoca una rapida deplezione della desmogleina 3 (Dsg3) dai pool solubili di Triton X-100, portando alla formazione di desmosomi impoveriti di Dsg3 in una linea cellulare di carcinoma squamoso umano, le cellule DJM-1.  |  Aoyama, Y. and Kitajima, Y. 1999. J Invest Dermatol. 112: 67-71. PMID: 9886266

L'anticorpo dsg3 preferito è l'anticorpo dsg3 (5H10): sc-23912.