Anticorpo CYP27B1 (G-5): sc-515903

L'anticorpo CYP27B1 (G-5) è un anticorpo monoclonale IgM di topo che rileva la proteina CYP27B1 di origine murina, russa e umana mediante western blotting (WB), immunoprecipitazione (IP), immunofluorescenza (IF), immunoistochimica con sezioni incluse in paraffina (IHCP) e saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA). L'anticorpo CYP27B1 (G-5) è disponibile nella forma non coniugata. Il CYP27B1, membro della famiglia del citocromo P450, svolge un ruolo cruciale nel metabolismo della vitamina D, catalizzando in particolare la conversione della 25-idrossivitamina D3 (25(OH)D) nella sua forma attiva, la 1-alfa,25-diidrossivitamina D3 (1,25(OH)2D). Questa attività enzimatica mantiene l'omeostasi del calcio, promuove la normale crescita ossea e facilita la differenziazione dei tessuti. Il corretto funzionamento del CYP27B1 rimane essenziale, poiché carenze o mutazioni nel gene che codifica il CYP27B1 possono portare al rachitismo vitamina D-dipendente di tipo 1 (VDDR-1), una grave condizione caratterizzata da rachitismo, ipocalcemia e debolezza muscolare. La localizzazione del CYP27B1 nei mitocondri delle cellule renali sottolinea l'importanza del CYP27B1 nella fisiologia renale e nella regolazione sistemica del calcio. L'uso dell'anticorpo anti-CYP27B1 (G-5) in varie applicazioni aiuta i ricercatori a comprendere il ruolo del CYP27B1 nel metabolismo della vitamina D e nei disturbi correlati.

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CYP27B1 Riferimenti:

1. L'inattivazione mirata del gene della 25-idrossivitamina D(3)-1(alfa)-idrossilasi (CYP27B1) crea un modello animale di rachitismo da pseudovitamina D.  |  Dardenne, O., et al. 2001. Endocrinology. 142: 3135-41. PMID: 11416036
2. Analisi struttura-funzione di CYP27B1 e CYP27A1. Studi su mutanti provenienti da pazienti con rachitismo vitamina D-dipendente di tipo I (VDDR-I) e xantomatosi cerebrotendinea (CTX).  |  Sawada, N., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 6607-15. PMID: 11737215
3. La correzione dell'anomalia dell'omeostasi degli ioni minerali con una dieta ad alto contenuto di calcio, fosforo e lattosio, risolve il fenotipo PDDR dei topi carenti di 25-idrossivitamina D-1alfa-idrossilasi (CYP27B1).  |  Dardenne, O., et al. 2003. Bone. 32: 332-40. PMID: 12689675
4. La modulazione dell'espressione dell'mRNA di CYP27B1 e CYP24 nell'osso è indipendente dai livelli circolanti di 1,25(OH)2D3.  |  Anderson, PH., et al. 2005. Bone. 36: 654-62. PMID: 15781002
5. Identificazione del fattore di crescita indipendente-1 (GFI1) come repressore dell'espressione genica della 25-idrossivitamina D 1-alfa idrossilasi (CYP27B1) in cellule di cancro alla prostata umano.  |  Dwivedi, PP., et al. 2005. Endocr Relat Cancer. 12: 351-65. PMID: 15947108
6. Un aplotipo del promotore del CYP27B1 è associato alla malattia di Addison autoimmune ma non alla malattia di Graves in una popolazione del Regno Unito.  |  Jennings, CE., et al. 2005. J Mol Endocrinol. 34: 859-63. PMID: 15956353
7. Identificazione del residuo aminoacidico del CYP27B1 responsabile del legame della 25-idrossivitamina D3 la cui mutazione causa il rachitismo vitamina D-dipendente di tipo 1.  |  Yamamoto, K., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 30511-6. PMID: 15972816
8. Metabolismo della vitamina D(3) nel glioblastoma multiforme umano: funzionalità delle varianti di splice del CYP27B1, metabolismo del calcidiolo ed effetto del calcitriolo.  |  Diesel, B., et al. 2005. Clin Cancer Res. 11: 5370-80. PMID: 16061850
9. Il polimorfismo del gene CYP27B1 è associato alla malattia di Graves in uno studio sulla popolazione polacca.  |  Kurylowicz, A. and Badenhoop, K. 2005. Thyroid. 15: 1107-8. PMID: 16187925
10. Il recettore della vitamina D (VDR) e gli enzimi metabolizzatori CYP27B1 e CYP24A1 nel cancro al seno.  |  Voutsadakis, IA. 2020. Mol Biol Rep. 47: 9821-9830. PMID: 33259013
11. La 25-idrossivitamina D-1α-idrossilasi (CYP27B1) induce una calcificazione ectopica.  |  Yimamu, Y., et al. 2022. J Clin Biochem Nutr. 71: 103-111. PMID: 36213783
12. Polimorfismi nei geni VDR, CYP27B1, CYP2R1, GC e CYP24A1 come biomarcatori di sopravvivenza nel cancro al polmone non a piccole cellule: Una revisione sistematica.  |  Pineda-Lancheros, LE., et al. 2023. Nutrients. 15: PMID: 36986255

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-CYP27B1 (G-5) hanno 5 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-CYP27B1 (G-5) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

CYP27B1 Antibody (G-5) Specifications

Nome prodotto alternativo: Cytochrome P450 27B1

Nome clone del prodotto: G-5

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgM kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: CYP27B1

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: CYP27B1

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 5 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per CYP27B1 Antibody (G-5): N/A