Anticorpo CNIH4 (Q-14): sc-81857

L'anticorpo CNIH4 (Q-14) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ CNIH4 (designato anche anticorpo CNIH4) che rileva la proteina CNIH4 di origine umana mediante WB, IP ed ELISA. L'anticorpo CNIH4 (Q-14) è disponibile come anticorpo anti-CNIH4 non coniugato. La CNIH4 (cornichon homolog 4), nota anche come HSPC163, è una proteina di membrana multi-pass di 139 aminoacidi, espressa in due isoforme e codificata da un gene situato sul cromosoma 1. Il cromosoma 1 è il più grande dei sistemi di controllo della salute. Il cromosoma 1 è il più grande cromosoma umano, con circa 260 milioni di paia di basi e costituisce l'8% del genoma umano. Ci sono circa 3.000 geni sul cromosoma 1 e, dato l'elevato numero di geni, c'è anche un gran numero di malattie associate al cromosoma 1. In particolare, la rara malattia dell'invecchiamento che si manifesta con l'invecchiamento è una delle più frequenti. In particolare, la rara malattia dell'invecchiamento, la progeria di Hutchinson-Gilford, è associata al gene LMNA, che codifica la laminazione A. Quando è difettoso, il prodotto del gene LMNA può accumularsi nel nucleo e causare le caratteristiche macchie nucleari. Il meccanismo del rapido aumento dell'invecchiamento non è chiaro ed è un argomento in continua esplorazione. Il gene MUTYH si trova sul cromosoma 1 ed è parzialmente responsabile della poliposi adenomatosa familiare. La sindrome di Stickler, il Parkinson, la malattia di Gaucher e la sindrome di Usher sono anch'esse associate al cromosoma 1. È stato identificato un punto di rottura nell'1q che interrompe il gene DISC1 ed è collegato alla schizofrenia. Aberrazioni nel cromosoma 1 si riscontrano in diversi tipi di cancro, tra cui il cancro della testa e del collo, il melanoma maligno e il mieloma multiplo.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo CNIH4 (Q-14) Riferimenti:

1. Schizofrenia e disturbi affettivi: una traslocazione sul cromosoma 1q42 che altera direttamente i geni espressi dal cervello: risultati clinici e P300 in una famiglia.  |  Blackwood, DH., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 428-33. PMID: 11443544
2. Nuove conoscenze sull'evoluzione del cromosoma 1.  |  Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
3. La laminazione A mutante della progeria di Hutchinson-Gilford si rivolge principalmente alle cellule vascolari umane, come rilevato da un anticorpo anti-lamin A G608G.  |  McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
4. Biologia cellulare: il nucleo che invecchia perde la sua forma.  |  Lans, H. and Hoeijmakers, JH. 2006. Nature. 440: 32-4. PMID: 16511477
5. Anomalie del cromosoma 1 nel mieloma multiplo.  |  Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
6. Geni e schizofrenia: oltre la schizofrenia: il ruolo di DISC1 nelle malattie mentali maggiori.  |  Hennah, W., et al. 2006. Schizophr Bull. 32: 409-16. PMID: 16699061
7. Sequenza del DNA e annotazione biologica del cromosoma 1 umano.  |  Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
8. Organizzazione genomica della famiglia delle selectine, molecole di adesione dei leucociti, sul cromosoma 1 dell'uomo e del topo.  |  Watson, ML., et al. 1990. J Exp Med. 172: 263-72. PMID: 1694218
9. I carcinomi fibrolamellari mostrano una sovraespressione di geni delle vie RAS, MAPK, PIK3 e della degradazione degli xenobiotici.  |  Kannangai, R., et al. 2007. Hum Pathol. 38: 639-44. PMID: 17367606