Anticorpo cGKIα/β (E-1): sc-271765

L'anticorpo cGKIα/β (E-1) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ cGKI alfa / beta (designato anche come anticorpo PRKG1, anticorpo KGP1, anticorpo Protein Kinase CGMP-Dependent 1, anticorpo PRKGR1B, anticorpo PRKG1B, anticorpo CGK 1, anticorpo PKG1, anticorpo CGK1, anticorpo CGKI, anticorpo PKG, anticorpo della proteina chinasi CGMP-dipendente regolatoria di tipo I Beta, anticorpo della proteina chinasi I CGMP-dipendente, anticorpo CGKI-Alfa, anticorpo CGKI-BETA, anticorpo PRKGR1A, anticorpo AAT8, anticorpo CGK o anticorpo PGK) che rileva la proteina cGKI alfa / beta di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo cGKIα/β (E-1) è disponibile come anticorpo anti-cGKI alfa / beta non coniugato. La cGKI (protein chinasi cGMP-dipendente di tipo I), nota anche come PRKG1, abbassa il livello intracellulare di calcio ed è importante per il rilassamento della muscolatura liscia vascolare. La cGKI esiste sotto forma di due isoforme a splicing alternativo, designate α e β, che differiscono solo per la loro sequenza N-terminale e funzionano per catalizzare la fosforilazione delle proteine bersaglio. Il precursore cGKIα/β contiene un dominio proteico chinasi, un dominio C-terminale AGC-chinasi e due domini leganti i nucleotidi ciclici. cGKII (proteina chinasi cGMP-dipendente di tipo II), una proteina correlata a cGKI, è un importante recettore del cGMP intracellulare che media una pletora di risposte fisiologiche. La cGKII contiene un motivo leucine zipper conservato all'estremità amminica ed è espressa nell'intestino tenue, nel colon, nella prostata e nel tessuto cerebrale umano. È stato dimostrato che la cGKII regola il sistema di trasporto degli ioni nell'intestino. La miristoilazione della penultima glicina nella cGKII sembra essere essenziale per dirigere la cGKII verso la membrana, poiché la cGKII è priva di domini idrofobici transmembrana.

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Anticorpo cGKIα/β (E-1) Riferimenti:

1. La segnalazione mediata da cGMP tramite cGKIalpha è necessaria per la guida e la connettività degli assoni sensoriali.  |  Schmidt, H., et al. 2002. J Cell Biol. 159: 489-98. PMID: 12417579
2. Distribuzione delle isoforme IRAG e cGKI nei tessuti murini.  |  Geiselhöringer, A., et al. 2004. FEBS Lett. 575: 19-22. PMID: 15388327
3. Ruolo della segnalazione del cGMP/cGKI del muscolo liscio nella restenosi vascolare murina.  |  Lukowski, R., et al. 2008. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 28: 1244-50. PMID: 18420996
4. Anemia e splenomegalia nei topi cGKI-deficienti.  |  Föller, M., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 6771-6. PMID: 18443297
5. Inibizione calcio-dipendente e calcio-indipendente della contrazione da parte di cGMP/cGKI nel muscolo liscio intestinale.  |  Frei, E., et al. 2009. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 297: G834-9. PMID: 19628652
6. Il soppressore tumorale p53 regola trascrizionalmente l'espressione di cGKI durante la maturazione neuronale ed è necessario per il collasso del cono di crescita dipendente dal cGMP.  |  Tedeschi, A., et al. 2009. J Neurosci. 29: 15155-60. PMID: 19955367
7. Cinetica del rilassamento tramite segnalazione cGMP/cGKI nel muscolo liscio del fondo.  |  Ertl, C., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 670: 266-71. PMID: 21914444
8. Il ruolo della segnalazione cGMP/cGKI e dei canali Trpc nella regolazione del tono vascolare.  |  Loga, F., et al. 2013. Cardiovasc Res. 100: 280-7. PMID: 23832809
9. La proteina chinasi I dipendente dal cGMP (cGKI) modula l'attivazione delle cellule stellate epatiche umane.  |  Franko, A., et al. 2018. Metabolism. 88: 22-30. PMID: 30195474
10. Obiettivi del cGMP/cGKI nei miociti cardiaci.  |  Adler, J., et al. 2020. J Cardiovasc Pharmacol. 75: 494-507. PMID: 32168155

L'anticorpo cGKIα/β preferito è l'anticorpo cGKIα/β (G-3): sc-271766.