ZPI Inibitori
Gli inibitori ZPI più comuni includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 5-azacitidina CAS 2353-33-5, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9 e l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4.
Gli inibitori di ZPI si riferiscono a una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività della famiglia di enzimi ZPI (Zinc-dependent proteinase inhibitor). La ZPI, in quanto proteina, svolge un ruolo chiave nella regolazione dell'attività di vari enzimi proteolitici, spesso attraverso la sua interazione con gli ioni zinco. Questi enzimi sono coinvolti in processi catalitici come la proteolisi, in cui le proteine vengono scomposte in polipeptidi o amminoacidi più piccoli. L'inibizione degli enzimi ZPI interrompe questo meccanismo di regolazione, che può influenzare una serie di processi biologici. La progettazione e la sintesi degli inibitori ZPI si concentrano sul blocco del sito attivo dell'enzima, in genere dove gli ioni di zinco si coordinano con i gruppi funzionali dell'enzima. La diversità strutturale degli inibitori ZPI è un aspetto importante della loro natura chimica, poiché i diversi inibitori possono legarsi attraverso vari meccanismi, tra cui interazioni covalenti e non covalenti. Questi inibitori sono studiati per comprendere l'architettura molecolare degli enzimi ZPI e il loro ruolo nei percorsi biochimici. Tecniche avanzate come la cristallografia a raggi X e il docking molecolare sono comunemente utilizzate per studiare l'affinità di legame e i cambiamenti conformazionali indotti dagli inibitori ZPI. Inoltre, la sintesi chimica di questi inibitori può comportare una serie di reazioni organiche per ottimizzare la loro efficacia di legame e la selettività per gli enzimi ZPI, comprese le modifiche per migliorare le proprietà di chelazione dei metalli. Lo studio di questi inibitori fornisce approfondimenti sui meccanismi più ampi della regolazione delle metalloproteasi e del controllo enzimatico a livello molecolare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo agente può indurre la demetilazione del promotore del gene ZPI, portando potenzialmente a una diminuzione della trascrizione di ZPI, permettendo ai repressori trascrizionali di legarsi in modo più efficace o interrompendo i siti di legame per gli attivatori trascrizionali. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inibendo la DNA metiltransferasi, la 5-Aza-2′-Deossicitidina potrebbe determinare la demetilazione delle isole CpG all'interno della regione promotrice del gene ZPI, con conseguente potenziale silenziamento trascrizionale del gene ZPI. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A potrebbe inibire direttamente l'attività dell'istone deacetilasi, portando all'iperacetilazione degli istoni associati al gene ZPI. Questo cambiamento potrebbe interrompere il reclutamento del macchinario trascrizionale, diminuendo successivamente l'espressione di ZPI. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Analogamente alla tricostatina A, l'acido suberoilanilide idrossamico potrebbe inibire le HDAC, provocando un aumento dei livelli di acetilazione degli istoni. Questa alterazione potrebbe interferire con il legame dei fattori di trascrizione o con i complessi di rimodellamento della cromatina necessari per la trascrizione del gene ZPI, con conseguente riduzione dell'espressione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico potrebbe attivare i suoi recettori nucleari e alterare la trascrizione dei geni bersaglio, tra cui ZPI. Legandosi agli elementi di risposta dell'acido retinoico nella regione del promotore, potrebbe reprimere la trascrizione di ZPI attraverso il reclutamento di complessi co-repressori. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina può inibire il percorso mTOR, che è fondamentale per la traduzione dell'mRNA. Questa inibizione potrebbe portare a una diminuzione selettiva della traduzione degli mRNA, compresi quelli di ZPI, riducendo così i livelli proteici complessivi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 può inibire PI3K, determinando una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di Akt. Questa riduzione può portare a una diminuzione della trascrizione di alcuni geni, tra cui potenzialmente ZPI, alterando l'attività dei fattori di trascrizione o dei co-regolatori coinvolti nell'espressione del gene ZPI. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A potrebbe legarsi a sequenze di DNA ricche di GC all'interno del promotore del gene ZPI, bloccando il legame del fattore di trascrizione Sp1 e di altre proteine regolatrici, portando così a una riduzione dell'attività trascrizionale di ZPI. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibendo la MEK, PD 98059 potrebbe downregolare la via di segnalazione MAPK/ERK, che potrebbe essere responsabile dell'attivazione di fattori di trascrizione o co-regolatori della trascrizione del gene ZPI, portando a una diminuzione dell'espressione di ZPI. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina può inibire direttamente Smoothened (SMO) nella via di segnalazione di Hedgehog. Se la segnalazione di Hedgehog aumenta l'espressione del gene ZPI, la ciclopamina potrebbe ridurre i livelli di ZPI impedendo l'attivazione del percorso. | ||||||