Gli inibitori di ZO-3 sono composti chimici che interferiscono con la funzione o l'espressione della proteina Zonula Occludens-3 (ZO-3), codificata dal gene TJP3. ZO-3 è un membro della famiglia delle guanilato chinasi associate alla membrana (MAGUK) e svolge un ruolo chiave nel mantenere l'integrità strutturale e la funzione delle giunzioni strette. Le giunzioni strette sono strutture specializzate nelle cellule epiteliali ed endoteliali che regolano il passaggio di molecole attraverso lo spazio paracellulare. ZO-3, insieme ai suoi omologhi ZO-1 e ZO-2, è fondamentale per l'assemblaggio e il mantenimento di queste giunzioni. ZO-3 si lega a varie proteine transmembrana, come le claudine e le occludine, e a componenti citoscheletrici come l'actina, per ancorare il complesso della giunzione stretta al citoscheletro. Si ritiene che gli inibitori mirati a ZO-3 interrompano queste interazioni proteina-proteina, determinando cambiamenti nella permeabilità della giunzione stretta e nell'organizzazione cellulare. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di ZO-3 possono presentare una serie di motivi strutturali progettati per interferire con la funzione di impalcatura della proteina ZO-3. Questi composti potrebbero agire legandosi alle claudine e alle occludine, nonché a componenti citoscheletrici come l'actina. Questi composti potrebbero agire legandosi ai domini PDZ (PSD-95, Dlg1, ZO-1) di ZO-3, che sono fondamentali per la sua interazione con altre proteine della giunzione stretta. Alterare la capacità di ZO-3 di impegnarsi in queste interazioni può portare a effetti significativi sulle vie di segnalazione cellulare che regolano la polarità e la coesione delle cellule. Gli inibitori di ZO-3 sono strumenti preziosi per studiare la dinamica molecolare delle giunzioni strette, aiutando i ricercatori a esplorare come vengono regolate le barriere cellulari e come le alterazioni dell'integrità delle giunzioni strette influiscono su vari processi biologici. In ambito sperimentale, gli inibitori di ZO-3 sono spesso utilizzati per manipolare la struttura degli strati epiteliali ed endoteliali, fornendo approfondimenti sulla biologia cellulare e sull'omeostasi dei tessuti.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inibitore dell'EGFR in grado di alterare l'espressione delle proteine della giunzione stretta e l'adesione cellula-cellula. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK che può influenzare l'assetto citoscheletrico e potenzialmente l'integrità della giunzione stretta. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK che può modulare l'assemblaggio della giunzione stretta attraverso meccanismi trascrizionali AP-1 dipendenti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che può interrompere l'assemblaggio delle giunzioni strette e la polarità cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK potenzialmente in grado di influenzare le dinamiche della giunzione stretta attraverso le vie di segnalazione infiammatorie. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Un inibitore della segnalazione di Wnt/β-catenina, che può alterare le giunzioni e l'adesione cellulare. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Un inibitore della γ-secretasi, che influisce sulla segnalazione di Notch, coinvolta nella differenziazione cellulare e che potrebbe influenzare le giunzioni strette. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Un inibitore della via NF-κB, che potrebbe modulare l'espressione delle molecole di adesione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che potrebbe influenzare le proteine della giunzione cellulare indirettamente attraverso la via MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di influenzare la crescita cellulare e l'espressione delle proteine di giunzione. |