Gli inibitori chimici di ZNF776 possono interferire con la sua funzione attraverso diverse vie di segnalazione, colpendo gli enzimi che regolano la fosforilazione e altri processi cellulari. La staurosporina, un robusto inibitore delle protein-chinasi, interrompe l'attività di numerose serina/treonina chinasi coinvolte nella fosforilazione delle proteine, tra cui ZNF776. Questa inibizione ad ampio spettro può portare a una diminuzione della fosforilazione e della conseguente attività di ZNF776. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), interrompono la via PI3K, che può avere effetti a valle sulla funzione di ZNF776. Impedendo la PI3K, questi inibitori possono alterare la cascata di segnalazione che può modulare l'attività di ZNF776. Anche PD98059 e U0126, che inibiscono selettivamente la mitogeno-attivata protein-chinasi chinasi (MEK), e SB203580, che inibisce la p38 MAP chinasi, possono influenzare lo stato di fosforilazione e la funzione di ZNF776 attraverso la via MAPK/ERK. L'inibizione della MEK e della p38 MAP chinasi da parte di queste sostanze chimiche può portare a una riduzione dell'attività di ZNF776, poiché esse svolgono un ruolo nella regolazione delle funzioni proteiche attraverso la fosforilazione.
Altri inibitori, come SP600125, che ha come bersaglio la c-Jun N-terminal kinase (JNK), e Y-27632, che inibisce la Rho-associated protein kinase (ROCK), possono interrompere ulteriori vie di segnalazione cellulare che potrebbero influenzare la funzione di ZNF776. SP600125 inibisce la segnalazione JNK, che può alterare l'attività di varie proteine, tra cui ZNF776. Anche l'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 può portare a cambiamenti nella funzione di ZNF776, poiché ROCK è implicato in molti processi cellulari. Inoltre, PP2, un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src, può avere un impatto su ZNF776 inibendo le Src-chinasi che regolano diverse vie di segnalazione. La rapamicina, un inibitore del target mammifero della rapamicina (mTOR), può influire su ZNF776 modulando la via di segnalazione mTOR. Infine, GF109203X e Chelerythrine, entrambi inibitori selettivi della proteina chinasi C (PKC), possono inibire la funzione di ZNF776 prendendo di mira la PKC, coinvolta in vie di segnalazione che regolano l'attività di varie proteine, tra cui ZNF776.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi, tra cui molte serina/treonina chinasi. Inibendo queste chinasi, la staurosporina può inibire la fosforilazione di ZNF776, compromettendo così la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Poiché PI3K può regolare una serie di processi cellulari, compresi quelli che possono coinvolgere ZNF776, l'inibizione da parte di LY294002 può interrompere i segnali che portano all'attività funzionale di ZNF776. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo della protein chinasi mitogeno-attivata (MEK), che fa parte del percorso MAPK/ERK. Poiché MEK influenza la fosforilazione di alcune proteine, l'inibizione di PD98059 potrebbe estendersi alla compromissione funzionale di ZNF776. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un altro inibitore di MEK che compromette la via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo questo percorso, U0126 può ridurre la fosforilazione delle proteine coinvolte in questo percorso, potenzialmente incluso ZNF776, inibendo così la sua funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che potrebbe essere coinvolta nella regolazione della funzione di ZNF776. L'inibizione della p38 MAP chinasi da parte dell'SB203580 può quindi portare all'inibizione dell'attività di ZNF776. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che svolge un ruolo nei percorsi di segnalazione cellulare che possono influenzare la funzione di varie proteine. L'inibizione di JNK può quindi inibire la funzione di ZNF776. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della protein chinasi associata a Rho (ROCK). ROCK fa parte di percorsi di segnalazione cellulare che possono influenzare l'attività di diverse proteine. L'inibizione di ROCK con Y-27632 può portare all'inibizione della funzione di ZNF776. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono regolare diversi percorsi di segnalazione che potrebbero coinvolgere ZNF776. Inibendo le chinasi Src, PP2 può inibire l'attività funzionale di ZNF776. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K, simile a LY294002. Inibendo la PI3K, la wortmannina può interrompere i processi cellulari e i percorsi di segnalazione che possono coinvolgere ZNF776, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR può avere un impatto sulle vie di segnalazione e sui processi cellulari in cui ZNF776 può svolgere un ruolo, portando alla sua inibizione funzionale. |