Gli inibitori di ZNF774 rappresentano una classe di composti specificamente progettati per ridurre o abrogare l'attività della proteina zinc finger ZNF774. Come membro della famiglia delle proteine zinc finger, ZNF774 è coinvolta nel legame al DNA e nella regolazione genica, tipicamente modulando l'espressione di vari geni legandosi ai loro promotori o esaltatori. Gli inibitori di ZNF774 interferirebbero quindi con questi processi, determinando un cambiamento nei profili di espressione genica all'interno della cellula. Data la natura di ZNF774 come fattore di trascrizione, i suoi inibitori funzionerebbero probabilmente interrompendo l'interazione proteina-DNA o ostacolando la capacità della proteina di subire i cambiamenti conformazionali necessari per il legame. Gli esatti meccanismi di questi inibitori dipendono dalla struttura stessa di ZNF774 e dai particolari domini della proteina che sono cruciali per la sua interazione con il DNA. Piccole molecole potrebbero legarsi direttamente al dominio di legame al DNA di ZNF774, impedendone l'interazione con il DNA, mentre altre potrebbero alterare il ripiegamento o la stabilità di ZNF774, portando a una riduzione della sua forma funzionale all'interno del nucleo.
Lo sviluppo di inibitori di ZNF774 è un compito complesso, che richiede una profonda comprensione della struttura e della funzione della proteina. Questi composti possono essere progettati per legarsi ai motivi a dita di zinco stessi, che sono gli elementi strutturali che definiscono la proteina e che coordinano gli ioni di zinco e stabilizzano l'interazione della proteina con il DNA. In alternativa, gli inibitori potrebbero colpire i siti allosterici, che sono regioni della proteina distanti dal sito attivo ma ancora in grado di influenzare l'attività della proteina quando è legata a un ligando. Legandosi a questi siti allosterici, gli inibitori potrebbero indurre cambiamenti conformazionali che si propagano attraverso la proteina, influenzando infine il dominio che lega il DNA. Inoltre, gli inibitori di ZNF774 potrebbero funzionare anche imitando o competendo con le sequenze naturali di DNA che ZNF774 prende di mira, impedendo così alla proteina di impegnare i suoi siti di legame fisiologici. Questi inibitori, grazie alla loro precisione nel colpire specifiche funzioni della proteina, potrebbero offrire approfondimenti sui ruoli regolatori svolti da ZNF774 nell'espressione genica e nelle vie di trasduzione del segnale. L'esplorazione di questi composti contribuisce a una più ampia comprensione del significato biologico delle proteine a dito di zinco e del loro potenziale come bersaglio in varie vie biochimiche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un inibitore di chinasi che blocca i siti di legame dell'ATP sulle chinasi, in grado di ridurre la regolazione di ZNF774 inibendo i processi di fosforilazione che potrebbero essere cruciali per la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che può diminuire la fosforilazione di AKT, riducendo potenzialmente l'attività trascrizionale di ZNF774 se questa è AKT-dipendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che ostacola la via MAPK/ERK, alterando potenzialmente i livelli di espressione o la funzione di ZNF774 se è regolato da questa via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
È un inibitore di mTOR che può portare a una diminuzione della sintesi proteica e potenzialmente inibire l'espressione di ZNF774 se è mTOR-dipendente. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Interrompe l'interazione tra i fattori inducibili dall'ipossia (HIF) e p300, riducendo potenzialmente l'attività trascrizionale di ZNF774 se questa è regolata da HIF. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Inibisce Hsp90, che può avere un impatto sulla stabilità e sulla funzione delle proteine client, portando potenzialmente a una diminuzione dei livelli o dell'attività di ZNF774. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inibisce la via di segnalazione Hedgehog, il che potrebbe ridurre l'espressione o l'attività di ZNF774 se fa parte di questa via. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Inibitore di NUAK1, può portare a una diminuzione della fosforilazione di MYPT1, influenzando potenzialmente la funzione di ZNF774 se interagisce con questa via. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può portare a un aumento dello stress cellulare e potenzialmente alla downregolazione di ZNF774 attraverso la risposta alle proteine dispiegate. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inibitore di CDK4/6 che può determinare l'arresto del ciclo cellulare e la conseguente downregulation di ZNF774 se la sua espressione è ciclo-cellula-dipendente. | ||||||