Gli inibitori chimici di ZNF714 possono influenzare la sua attività attraverso vari meccanismi cellulari. Palbociclib, un inibitore di CDK4/6, può portare all'arresto del ciclo cellulare nella fase G1, che può inibire indirettamente ZNF714 arrestando la progressione del ciclo cellulare, necessaria per le attività di regolazione trascrizionale della proteina. Analogamente, anche l'Alsterpaullone, come inibitore della chinasi ciclina-dipendente, può interrompere il ciclo cellulare e i processi di proliferazione cellulare, influenzando la regolazione di ZNF714 o la sua espressione genica. Un altro inibitore, MG132, ha come bersaglio il proteasoma e può aumentare i livelli di proteine che regolano o co-fattorizzano con ZNF714, portando potenzialmente alla sua inibizione funzionale impedendo il normale processo di degradazione della proteina.
Inoltre, la tricostatina A (TSA), inibendo le istone deacetilasi, può alterare la struttura della cromatina, il che può inibire indirettamente ZNF714 modificando l'ambiente trascrizionale o consentendo ad altri repressori trascrizionali un maggiore accesso al DNA. SP600125, un inibitore della via JNK, può modificare l'attività dei fattori di trascrizione, influenzando ZNF714 se interagisce con questi fattori o è sotto la loro regolazione. LY294002 e GSK690693, che inibiscono rispettivamente PI3K e Akt, possono influenzare la segnalazione a valle, la stabilità della proteina e le modifiche post-traduzionali di ZNF714. Y-27632, un inibitore di ROCK, può interrompere le dinamiche citoscheletriche, alterando il contesto cellulare per la funzione di ZNF714. Inibitori come SB203580 e PD98059, che hanno come bersaglio le vie p38 MAPK e MEK/ERK, possono alterare le risposte allo stress e altri processi cellulari in cui è coinvolto ZNF714. U0126, un altro inibitore di MEK, agisce in modo simile a PD98059 e può portare a una downregulation dei processi trascrizionali mediati da ERK. Infine, la rapamicina, un inibitore di mTOR, può sopprimere la sintesi proteica e le vie di crescita cellulare che sono cruciali per la funzione di ZNF714 all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore della CDK4/6. Poiché CDK4/6 si associa alle cicline di tipo D per formare un complesso necessario alla progressione del ciclo cellulare, la sua inibizione può portare all'arresto del ciclo cellulare nella fase G1. Poiché ZNF714 è coinvolto nella regolazione trascrizionale durante il ciclo cellulare, palbociclib può inibire indirettamente ZNF714 impedendo la progressione del ciclo cellulare di cui ZNF714 ha bisogno per esercitare la sua funzione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A (TSA) è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Le HDAC sono responsabili della deacetilazione degli istoni, che porta a una struttura cromatinica più condensata e a una riduzione dell'espressione genica. Inibendo l'HDAC, il TSA può promuovere una struttura cromatinica più aperta, che può inibire indirettamente ZNF714 consentendo un maggiore accesso di altri repressori trascrizionali o modificando l'ambiente trascrizionale in cui agisce ZNF714. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente. Può inibire indirettamente ZNF714 interrompendo il ciclo cellulare e i processi di proliferazione cellulare, che ZNF714 potrebbe regolare attraverso la sua interazione con altre proteine legate al ciclo cellulare o all'espressione genica. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). La via JNK è coinvolta nel controllo di una serie di fattori di trascrizione e di risposte cellulari. Inibendo JNK, SP600125 può alterare l'attività dei fattori di trascrizione, il che potrebbe inibire indirettamente ZNF714 se interagisce con questi fattori di trascrizione o è regolato da essi. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma. Il proteasoma degrada le proteine ubiquitinate e la sua inibizione può portare ad un aumento dei livelli di proteine che possono includere regolatori trascrizionali o cofattori che si legano e inibiscono ZNF714, portando quindi alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. L'attivazione del percorso PI3K può portare a una cascata di eventi che culminano nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule. Inibendo PI3K, LY294002 può ridurre l'attività dei bersagli a valle che possono essere necessari per la funzione di ZNF714 o per la sua stabilità proteica. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK. Il percorso Rho/ROCK è coinvolto nell'organizzazione del citoscheletro di actina. Inibendo ROCK, Y-27632 può interrompere le dinamiche citoscheletriche, alterando potenzialmente contesti cellulari come la divisione o la migrazione cellulare, che potrebbero essere necessari per il corretto funzionamento di ZNF714 nella cellula. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 è un inibitore di Akt. Akt è una chinasi fondamentale nel percorso PI3K ed è coinvolta nella promozione dei segnali di sopravvivenza e crescita. L'inibizione di Akt da parte di GSK690693 può portare a una riduzione dell'attività trascrizionale e della sintesi proteica, che può inibire indirettamente ZNF714 influenzando le sue necessarie modifiche post-traslazionali o la sua stabilità. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. La via p38 MAPK è coinvolta nella risposta allo stress e nell'infiammazione. L'inibizione di p38 MAPK con SB203580 può alterare le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione, potenzialmente influenzando il ruolo di ZNF714 in questi processi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD98059 può impedire l'attivazione di ERK e i suoi effetti trascrizionali a valle, che possono inibire indirettamente ZNF714 se ZNF714 è coinvolto nei percorsi regolati da ERK. | ||||||