Gli inibitori di ZNF678 comprendono una serie di composti chimici che interferiscono con varie vie di segnalazione e processi cellulari per diminuire l'attività funzionale di ZNF678. Uno di questi composti, la tricostatina A, ostacola l'istone deacetilasi, che può reprimere l'espressione di ZNF678 attraverso modifiche della struttura della cromatina. Analogamente, sia la 5-azacitidina che l'RG 108, inibendo le DNA metiltransferasi, portano all'ipometilazione del promotore del gene ZNF678, silenziandone potenzialmente l'espressione. La clorochina e l'MG-132 interrompono i meccanismi di degradazione cellulare; la clorochina interferisce con l'autofagia, portando forse all'aggregazione di ZNF678, mentre l'MG132 blocca la via ubiquitina-proteasoma, che potrebbe impedire la degradazione di ZNF678, culminando in una perdita di funzione.
Inoltre, l'inibitore del segnale PI3K/Akt LY 294002, gli inibitori di mTOR rapamicina e sirolimus e l'inibitore di MEK PD 98059 potrebbero ridurre indirettamente l'attività di ZNF678 attraverso le rispettive vie. L'azione di LY 294002 su PI3K/Akt e gli effetti di rapamicina e sirolimus sulla via mTOR potrebbero alterare le attività dei fattori di trascrizione, riducendo così l'espressione di ZNF678. L'inibizione della via MAPK/ERK da parte di PD 98059 potrebbe analogamente ridurre l'espressione di ZNF678 attraverso cambiamenti nei modelli di espressione genica. Inoltre, la soppressione della segnalazione Hedgehog da parte della ciclopamina e l'inibizione dei recettori TGF-β da parte di SB 431542 potrebbero diminuire le attività di ZNF678 se ZNF678 fa parte di queste vie. Anche l'alsterpaullone, come inibitore della chinasi ciclina-dipendente, può potenzialmente ostacolare la funzione di ZNF678 inducendo l'arresto del ciclo cellulare, il che potrebbe influire sul ruolo della proteina se è associata alla regolazione del ciclo cellulare. Collettivamente, questi inibitori interrompono processi cellulari e vie di segnalazione specifici, portando a una diminuzione mirata dell'attività funzionale di ZNF678 senza influenzarne l'attivazione diretta o i livelli di espressione.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) che può alterare la struttura della cromatina e l'espressione genica. Inibendo l'HDAC, la tricostatina A può modificare il modello di espressione di diversi geni, compresa la downregulation di ZNF678 influenzando lo stato di acetilazione degli istoni associati al promotore di ZNF678. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi che porta all'ipometilazione del DNA. Questa sostanza chimica può diminuire l'espressione di ZNF678 inducendo la demetilazione del DNA nella regione promotrice del gene, che potrebbe silenziare l'espressione genica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inibitore della DNA metiltransferasi. RG 108 può anche portare a una riduzione dell'espressione di ZNF678 impedendo la metilazione delle isole CpG nel promotore del gene. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un inibitore dell'autofagia che potrebbe interrompere i processi di degradazione nelle cellule. ZNF678, se soggetto alla regolazione dei processi autofagici, si accumulerebbe in presenza di clorochina, portando potenzialmente alla sua inibizione funzionale a causa dell'aggregazione o del misfolding della proteina. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando potenzialmente a una diminuzione della funzione di ZNF678 se è regolato da vie ubiquitina-proteasoma. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che potrebbe indirettamente ridurre la funzione di ZNF678 alterando la via di segnalazione PI3K/Akt, che può essere coinvolta nella regolazione di vari fattori di trascrizione e potenzialmente di ZNF678. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può portare alla downregulation di diversi geni coinvolti nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'espressione di ZNF678 potrebbe essere ridotta come parte degli effetti più ampi della rapamicina sull'espressione genica. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Un inibitore della via di segnalazione Hedgehog che potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'espressione di ZNF678 se ZNF678 è coinvolto in questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che può ridurre l'espressione di ZNF678 alterando la via MAPK/ERK, che può regolare i modelli di espressione genica. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inibitore del recettore del TGF-β che potrebbe portare a una diminuzione dell'espressione dei geni regolati dalla segnalazione del TGF-β, compreso potenzialmente ZNF678 se influenzato da questa via. |