ZNF611 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF611 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'SP600125 CAS 129-56-6 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori chimici di ZNF611 possono interagire con varie vie di segnalazione e meccanismi molecolari per modulare la funzione di questa proteina. L'alsterpaullone, come inibitore della chinasi ciclina-dipendente, può inibire le CDK, essenziali per la progressione del ciclo cellulare. Questa azione può impedire a ZNF611 di regolare correttamente l'espressione genica in modo tempestivo durante la divisione cellulare. Il triptolide, che inibisce NF-kB, può compromettere le funzioni regolatorie di ZNF611 nell'espressione genica interrompendo l'interazione con questo fattore di trascrizione. Analogamente, la cheleritrina inibisce la proteina chinasi C, che può fosforilare ZNF611 o le sue proteine regolatrici. Questo può portare all'inibizione funzionale di ZNF611 interrompendo gli eventi di fosforilazione.
Inoltre, Y-27632, un inibitore selettivo di ROCK, può alterare le dinamiche del citoscheletro e l'adesione cellulare, interferendo potenzialmente con la localizzazione o la funzione di ZNF611. PD173074 inibisce la segnalazione della tirosin-chinasi FGFR, che potrebbe interrompere le vie necessarie per la corretta funzione di ZNF611. ICG-001, antagonizzando la trascrizione mediata da Wnt/β-catenina/TCF, può interrompere il ruolo di ZNF611 nella regolazione genica se questa dipende dalla segnalazione di Wnt. Anche SB431542, un inibitore del recettore TGF-β, può interrompere le vie di segnalazione che possono regolare ZNF611. Il bortezomib, in quanto inibitore del proteasoma, può portare all'accumulo di ZNF611, con potenziale inibizione funzionale dovuta al misfolding o all'aggregazione della proteina. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può ridurre la sintesi delle proteine che regolano l'attività di ZNF611, mentre LY294002, un inibitore di PI3K, può interrompere la via di segnalazione AKT che potrebbe essere cruciale per l'attività trascrizionale di ZNF611. Infine, SP600125, un inibitore di JNK, può influenzare ZNF611 se la sua attività è regolata da vie di segnalazione mediate da JNK.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Poiché ZNF611 può interagire con la cromatina per la regolazione trascrizionale, l'inibizione dell'HDAC potrebbe disturbare la funzione di ZNF611, alterando lo stato di acetilazione degli istoni e la struttura della cromatina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK1/2, parte del percorso MAPK/ERK. ZNF611, essendo coinvolto nella regolazione trascrizionale, potrebbe avere la sua attività modulata dal percorso MAPK/ERK. L'inibizione da parte di PD98059 può portare a una diminuzione della funzione regolatoria di ZNF611. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K, che potrebbe inibire la segnalazione AKT. Poiché ZNF611 è un fattore di trascrizione che potrebbe essere regolato dalla segnalazione AKT, l'inibizione da parte di LY294002 potrebbe portare a una riduzione dell'attività trascrizionale di ZNF611. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Se ZNF611 è regolato dalla segnalazione JNK, l'inibizione dell'attività JNK da parte di SP600125 potrebbe portare a una funzionalità ridotta di ZNF611 nella sua capacità di regolatore trascrizionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, un'altra chinasi della via MAPK/ERK. Se l'attività di ZNF611 è influenzata da questa via, l'inibizione di MEK da parte di U0126 può portare a una diminuzione della funzione di ZNF611. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che può influenzare la funzione del fattore di trascrizione. Poiché ZNF611 è coinvolto nella regolazione trascrizionale, l'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 potrebbe compromettere la capacità di ZNF611 di regolare l'espressione genica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore irreversibile di PI3K. Se la funzione di ZNF611 è dipendente dalla via PI3K/AKT, l'inibizione da parte di Wortmannin potrebbe portare a una perdita della funzione di ZNF611. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Se la funzione di ZNF611 è legata ai percorsi regolati da mTOR, come la sintesi proteica e la crescita cellulare, l'inibizione da parte della Rapamicina potrebbe impedire l'attività funzionale di ZNF611. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Se ZNF611 è regolato attraverso la degradazione proteasomica, l'inibizione del proteasoma da parte di Bortezomib potrebbe portare ad un aumento dei livelli di ZNF611, potenzialmente perturbando la sua normale funzione. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide, attraverso i suoi effetti antinfiammatori, può inibire NF-κB, un fattore di trascrizione che potrebbe essere coinvolto nella regolazione di ZNF611. L'inibizione di NF-κB da parte di Talidomide potrebbe determinare una diminuzione dell'attività trascrizionale di ZNF611. | ||||||