Gli inibitori chimici di ZNF583 agiscono attraverso vari meccanismi per ostacolare le vie e le attività enzimatiche essenziali per la sua funzione. PD98059 e U0126 sono entrambi inibitori dell'enzima MEK, un componente chiave della via MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 e U0126 impediscono la fosforilazione e la successiva attivazione di ERK, necessaria per la segnalazione a valle che influenza l'attività di ZNF583. Inoltre, SP600125 e SB203580 hanno come bersaglio altri membri della famiglia MAPK, rispettivamente JNK e p38 MAP chinasi. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 e l'inibizione selettiva di p38 MAP chinasi da parte di SB203580 portano a una diminuzione dell'attività dei fattori di trascrizione e di altre proteine regolatrici coinvolte nella modulazione di ZNF583.
Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin funzionano entrambi come inibitori della PI3K, ostacolando la via di segnalazione PI3K/AKT. L'inibizione di PI3K porta a un blocco dell'attivazione di AKT, che a sua volta influisce sull'attività di fattori di trascrizione critici per la funzione di ZNF583. La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe un componente a valle della via PI3K/AKT, portando a una riduzione dell'attività delle proteine che regolano ZNF583. A rendere ancora più complessa la regolazione delle chinasi, Y-27632, PP2 e Staurosporina offrono azioni inibitorie distinte. Y-27632 inibisce la chinasi ROCK, influenzando potenzialmente la localizzazione e la funzione di fattori di trascrizione critici per ZNF583. Il PP2 ha come bersaglio la famiglia delle chinasi Src, impedendo eventi di fosforilazione cruciali per ZNF583, mentre la staurosporina inibisce ampiamente una serie di chinasi coinvolte nella fosforilazione di proteine che interagiscono con ZNF583. Infine, l'Alsterpaullone e la Bisindolilmaleimide I forniscono un'inibizione mirata delle CDK e della PKC, rispettivamente, che potrebbe portare a una diminuzione della fosforilazione e dell'attività delle proteine coinvolte nella regolazione di ZNF583, evidenziando ulteriormente l'intricata rete di controllo enzimatico che governa l'attività di questa proteina.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce l'enzima MEK, che fa parte della via MAPK/ERK. L'attività di ZNF583 dipende dalla corretta funzione dei fattori di trascrizione che possono essere regolati dalla segnalazione ERK. L'inibizione di MEK da parte di PD98059 impedirebbe la fosforilazione di ERK, inibendo così la segnalazione a valle necessaria per l'attività di ZNF583. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. ZNF583 si basa su fattori di trascrizione che possono essere attivati dalla segnalazione PI3K/AKT. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 bloccherebbe l'attivazione di AKT, che a sua volta inibirebbe l'attività dei fattori di trascrizione cruciali per la funzione di ZNF583. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, che sono a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK1/2, U0126 impedisce l'attivazione di ERK, inibendo così la segnalazione che può essere necessaria per la funzione di ZNF583. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K, che porta all'inibizione della fosforilazione e dell'attivazione di AKT. Questa azione inibitoria interrompe i percorsi di segnalazione che possono essere essenziali per i fattori di trascrizione che regolano l'attività di ZNF583. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della famiglia MAPK. La segnalazione JNK può influenzare l'attività dei fattori di trascrizione che possono essere cruciali per la funzione di ZNF583. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe ostacolare i percorsi che contribuiscono all'attività di ZNF583. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che può regolare i fattori di trascrizione e altre proteine che interagiscono con ZNF583. L'inibizione della p38 MAPK da parte di SB203580 porterebbe a una diminuzione dell'attività di questi fattori di trascrizione, inibendo così l'attività di ZNF583. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e mTOR è una chinasi chiave nel percorso PI3K/AKT. L'inibizione di mTOR da parte della rapamicina porterebbe a una riduzione della sintesi proteica e della funzione delle proteine coinvolte nella regolazione dell'attività di ZNF583. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce la chinasi ROCK, che può influenzare l'organizzazione del citoscheletro e potenzialmente influenzare la localizzazione cellulare e la funzione dei fattori di trascrizione che regolano ZNF583. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 potrebbe interrompere i processi cellulari essenziali per l'attività di ZNF583. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src, che possono fosforilare i substrati che interagiscono con ZNF583. L'inibizione di queste chinasi da parte di PP2 impedirebbe gli eventi di fosforilazione necessari per l'attività di ZNF583. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'Alsterpaullone è un inibitore delle CDK, che potrebbe influenzare il ciclo cellulare e ostacolare la funzione dei fattori di trascrizione o di altre proteine regolatrici che sono essenziali per l'attività di ZNF583. Inibendo le CDK, l'Alsterpaullone impedirebbe la fosforilazione e l'attività delle proteine coinvolte in ZNF583. |