ZNF582 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF582 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e l'SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori chimici di ZNF582 possono influenzare l'attività di questa proteina attraverso varie vie biochimiche, bloccando i processi di fosforilazione essenziali per la sua funzione. La staurosporina, ad esempio, è un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro che può inibire la fosforilazione di ZNF582, impedendo così qualsiasi attivazione o interazione che dipenda da questa modificazione post-traslazionale. Analogamente, la bisindolilmaleimide I ha come bersaglio la proteina chinasi C (PKC), fondamentale per la fosforilazione di molte proteine. Inibendo la PKC, la bisindolilmaleimide I può ridurre la fosforilazione e di conseguenza l'attività di ZNF582 se la PKC ne media l'attivazione. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori di PI3K, che è a monte di AKT, una chinasi che può fosforilare vari substrati, compresi i fattori di trascrizione. L'inibizione di PI3K da parte di queste sostanze chimiche determina una riduzione dell'attività di AKT, con conseguente diminuzione della fosforilazione e della conseguente attività di ZNF582.
Anche gli inibitori della via MAPK, come PD98059 e U0126, possono ridurre l'attività di ZNF582. PD98059 inibisce MEK, necessaria per l'attivazione di ERK1/2, e U0126 inibisce selettivamente MEK1 e MEK2, impedendo l'attivazione di ERK a valle. Queste azioni inibitorie possono portare a una diminuzione della funzione di ZNF582 se la sua attività è regolata dalla via MAPK/ERK. Inoltre, SP600125 e SB203580 inibiscono rispettivamente le vie JNK e p38 MAP chinasi. L'inibizione di queste chinasi può portare a una riduzione dell'attività di ZNF582 se JNK o p38 MAPK regolano questa proteina. Anche la rapamicina, un inibitore di mTOR, può ridurre l'attività di ZNF582 inibendo le vie di segnalazione a valle che regolano l'attività trascrizionale o la sintesi proteica. Inoltre, la capacità di Y-27632 di inibire ROCK influisce sull'organizzazione del citoscheletro, che può influenzare la localizzazione e quindi la funzione di ZNF582 all'interno della cellula. Infine, PP2, che inibisce le tirosin-chinasi della famiglia Src, e Alsterpaullone, un inibitore delle CDK, possono diminuire l'attività di ZNF582 impedendo la sua fosforilazione da parte di queste chinasi se è uno dei loro substrati.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. Può inibire la fosforilazione di ZNF582, impedendo così qualsiasi attivazione funzionale dipendente dalla fosforilazione o l'interazione di ZNF582 con altri componenti cellulari. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I inibisce specificamente la protein chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC può portare a una ridotta fosforilazione dei fattori di trascrizione, tra cui ZNF582, che può dipendere dalla PKC per l'attivazione o la localizzazione in regioni genomiche specifiche. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, può portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di AKT. Poiché AKT può regolare una serie di fattori di trascrizione, la sua inibizione può determinare una diminuzione dell'attività funzionale di ZNF582 attraverso una ridotta segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che in seguito inibisce l'attivazione di ERK1/2. ZNF582, come fattore di trascrizione, può dipendere dal percorso MAPK/ERK per la sua attivazione o localizzazione nucleare e l'inibizione di questo percorso può inibire la funzione di ZNF582. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può influenzare i fattori di trascrizione attraverso la fosforilazione. Inibendo JNK, SP600125 può inibire la fosforilazione e quindi l'attività di ZNF582, se è un substrato di JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Il percorso p38 MAPK può regolare i fattori di trascrizione; quindi, l'inibizione da parte di SB203580 potrebbe portare a un'inibizione funzionale di ZNF582 se è regolato da questo percorso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Inibendo mTOR, la rapamicina può inibire le vie di segnalazione a valle che potrebbero regolare l'attività trascrizionale o la sintesi proteica, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di ZNF582. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K, simile a LY294002, e può inibire la via di segnalazione AKT. Attraverso l'inibizione di questa via, l'attività dei fattori di trascrizione come ZNF582 può essere ridotta a causa della diminuzione della segnalazione a valle. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inibisce ROCK, che può influenzare l'organizzazione del citoscheletro e potenzialmente il trasporto nucleare-citoplasmatico. Questo può inibire la funzione di ZNF582, impedendo la sua corretta localizzazione all'interno della cellula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2. L'inibizione di MEK può impedire l'attivazione di ERK a valle, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività funzionale dei fattori di trascrizione come ZNF582. | ||||||