ZNF556 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF556 includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori chimici di ZNF556 agiscono prendendo di mira diverse vie essenziali per l'attività della proteina. PD98059 e U0126 sono inibitori che colpiscono specificamente la via MAPK/ERK. PD98059 impedisce la funzione di MEK, che a sua volta impedisce la fosforilazione e la conseguente attivazione di ERK. Analogamente, U0126 inibisce sia MEK1 che MEK2, determinando un blocco dell'attivazione di ERK. Queste azioni possono portare a una riduzione dell'attività di ZNF556 se questa si basa sulla fosforilazione di ERK. Inoltre, SP600125 e SB203580 interrompono la via MAPK inibendo selettivamente la JNK e la p38 MAP chinasi, rispettivamente. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 può diminuire i processi di fosforilazione mediati da JNK che possono essere fondamentali per la funzione di ZNF556. Anche l'inibizione selettiva della p38 MAP chinasi da parte di SB203580 può portare a una diminuzione dell'attività di ZNF556, a condizione che la p38 MAP chinasi contribuisca al suo stato di fosforilazione.
Inoltre, LY294002 e Wortmannin sono inibitori che hanno come bersaglio la via di segnalazione PI3K/AKT. LY294002 è un potente inibitore di PI3K, che interrompe i segnali a monte che di solito portano all'attivazione di AKT e ai successivi eventi di fosforilazione. La wortmannina ottiene un risultato simile, impedendo la segnalazione legata a PI3K che altrimenti potrebbe potenziare l'attività di ZNF556. La rapamicina, un inibitore della via mTOR, ostacola i processi coinvolti nella crescita e nella proliferazione cellulare, che potrebbero essere collegati alla regolazione di ZNF556. Inibitori come gefitinib ed erlotinib agiscono sulla tirosin-chinasi dell'EGFR, bloccando le vie a valle, comprese quelle che potrebbero attivare ZNF556. Il sorafenib agisce su più chinasi, comprese quelle della famiglia RAF, che fanno parte della via di segnalazione MAPK. Inibendo RAF, Sorafenib può influenzare lo stato di fosforilazione o la regolazione di ZNF556. Infine, Dasatinib e Imatinib inibiscono rispettivamente le chinasi della famiglia Src e la tirosin-chinasi BCR-ABL, che possono impedire l'attivazione delle vie di segnalazione che regolano l'attività di ZNF556.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico della mitogeno-attivata proteina chinasi chinasi (MEK), coinvolta nella via MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 impedisce la fosforilazione e l'attivazione di ERK, che a sua volta potrebbe inibire l'attività di ZNF556 se la fosforilazione di ERK è fondamentale per la funzione di ZNF556. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è noto per inibire MEK1 e MEK2, componenti chiave del percorso MAPK/ERK. L'inibizione di queste chinasi impedisce l'attivazione di ERK a valle, potenzialmente inibendo l'attività di ZNF556 se ZNF556 è regolato dalla fosforilazione dipendente da ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte del percorso MAPK. Inibendo JNK, SP600125 può ridurre gli eventi di fosforilazione mediati da JNK che potrebbero essere necessari per l'attività funzionale di ZNF556. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi, che potrebbe svolgere un ruolo nella fosforilazione di proteine come ZNF556. L'inibizione della p38 MAP chinasi potrebbe quindi portare a una diminuzione dell'attività di ZNF556. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che è a monte della via di segnalazione AKT. Inibendo PI3K, LY294002 può bloccare l'attività della via AKT, riducendo eventualmente la fosforilazione e l'attività di ZNF556 se la segnalazione di PI3K influenza la sua funzione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che può impedire la segnalazione legata a PI3K. L'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin potrebbe portare a una riduzione della fosforilazione e dell'attività di ZNF556, limitando i segnali a monte necessari per la sua attività. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e può inibire il percorso di mTOR, che è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina potrebbe diminuire l'attività di ZNF556 se ZNF556 è regolato da vie di segnalazione che coinvolgono mTOR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore dell'EGFR e, inibendo l'EGFR, può bloccare le cascate di segnalazione a valle, come MAPK, PI3K/AKT e JNK, che possono essere responsabili della regolazione e dell'attivazione di ZNF556. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che è coinvolta nell'attivazione di diverse vie di trasduzione del segnale. Questa inibizione può ridurre l'attività di ZNF556 bloccando i percorsi che contribuiscono al suo stato funzionale. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di chinasi che mira a più chinasi, tra cui RAF, che fa parte del percorso di segnalazione MAPK. Inibendo RAF, Sorafenib potrebbe diminuire l'attività di ZNF556 se l'attività della chinasi RAF influisce sullo stato di fosforilazione o sulla regolazione di ZNF556. | ||||||