ZNF530 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF530 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di ZNF530 utilizzano una varietà di meccanismi per inibire la sua funzione, principalmente attraverso la modulazione delle vie di segnalazione che controllano l'attività della proteina, gli stati di fosforilazione e la sintesi proteica. La staurosporina, un inibitore delle protein-chinasi ad ampio spettro, può inibire varie chinasi responsabili della fosforilazione di ZNF530, determinando una diminuzione della funzionalità di ZNF530. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori specifici delle fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono ridurre la fosforilazione delle molecole di segnalazione a valle, che a loro volta possono influenzare l'attività di ZNF530 interrompendo i processi di segnalazione cellulare di cui fa parte. La rapamicina, che inibisce mTOR, influisce sulla sintesi proteica e sulla crescita cellulare, influenzando indirettamente la funzione di ZNF530 attraverso l'interruzione di processi cellulari essenziali.
Per quanto riguarda le vie di segnalazione specifiche, U0126 e PD98059 sono inibitori selettivi di MEK1/2, enzimi che fanno parte della via MAPK/ERK. Inibendo questi enzimi, impediscono l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per la fosforilazione e la successiva attività di ZNF530. SB203580, che inibisce la p38 MAP chinasi, e SP600125, che inibisce la c-Jun N-terminal chinasi (JNK), possono diminuire l'attività di ZNF530 interferendo con le vie di risposta allo stress e con altre cascate di segnalazione che coinvolgono queste chinasi. PP2, un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src, può impedire la fosforilazione di substrati, tra cui ZNF530, che sono fondamentali per i processi di trasduzione del segnale. PD168393 e GW5074, che inibiscono rispettivamente la tirosin-chinasi dell'EGFR e la chinasi Raf-1, possono interrompere le vie di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente l'attività di ZNF530 se è regolato da queste vie. Infine, la triciribina, che inibisce la fosforilazione di AKT, può portare a un'inibizione funzionale di ZNF530 bloccando eventi di segnalazione essenziali che richiedono AKT.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. ZNF530 è una proteina zinc finger che può essere coinvolta nel legame con il DNA e nella regolazione della trascrizione. La staurosporina può inibire le chinasi che fosforilano ZNF530, inibendo così la sua capacità di legare il DNA e la funzione di regolazione della trascrizione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico della fosfoinositide 3-chinasi. Inibendo la PI3K, LY294002 può ridurre gli stati di fosforilazione delle molecole di segnalazione a valle che potrebbero regolare l'attività di ZNF530 nel suo contesto di segnalazione, inibendo così funzionalmente ZNF530. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce specificamente l'mTOR (target meccanico della rapamicina). Poiché mTOR è coinvolto nella sintesi proteica e nella crescita cellulare, la sua inibizione può portare a una diminuzione della funzione delle proteine coinvolte in questi processi, tra cui ZNF530, interrompendo i processi essenziali per la sua attività funzionale all'interno della cellula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce selettivamente MEK1/2, enzimi a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK1/2, U0126 può impedire l'attivazione di ERK e potenzialmente inibire la fosforilazione e l'attività di ZNF530 se è regolato dalla segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che funziona in modo simile a U0126. Inibendo MEK, PD98059 può bloccare il percorso MAPK/ERK e interrompere la fosforilazione e l'attività di ZNF530, se fa parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. L'inibizione della p38 MAP chinasi può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di ZNF530 inibendo le vie di segnalazione essenziali per la sua attività, in particolare se ZNF530 è coinvolto in vie di risposta allo stress regolate dalla p38 MAPK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono fosforilare una serie di substrati, tra cui proteine come ZNF530, che potrebbero essere coinvolte nelle vie di trasduzione del segnale. L'inibizione di PP2 può quindi inibire la fosforilazione e la conseguente attività di ZNF530. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se ZNF530 è coinvolto nella via di segnalazione JNK, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 può portare a una diminuzione dell'attività di ZNF530 impedendo la sua fosforilazione o interrompendo le vie di segnalazione in cui ZNF530 è coinvolto. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
PD168393 è un inibitore irreversibile della tirosin-chinasi EGFR. Può inibire le vie di segnalazione a valle che possono coinvolgere ZNF530, portando all'inibizione della sua attività funzionale, soprattutto se ZNF530 è coinvolto in processi regolati dalla segnalazione di EGFR. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della chinasi Raf-1, parte del percorso MAPK/ERK. Inibendo Raf-1, GW5074 può interrompere la segnalazione MAPK/ERK che può essere essenziale per l'attività di ZNF530, in particolare se ZNF530 si basa su questa via per la sua funzione. | ||||||