ZNF430, una proteina appartenente alla famiglia delle proteine zinc finger, è un fattore di trascrizione implicato nella regolazione dell'espressione genica e di vari processi cellulari. Come membro della famiglia delle proteine a dito di zinco Krüppel-like, ZNF430 contiene molteplici motivi a dito di zinco che le permettono di legarsi a specifiche sequenze di DNA, modulando così la trascrizione dei geni bersaglio. Sebbene la funzione precisa di ZNF430 sia ancora incompleta, si propone che svolga un ruolo in diversi processi biologici, tra cui lo sviluppo, il differenziamento e la regolazione del ciclo cellulare. Inoltre, ZNF430 è stato coinvolto nella regolazione dell'apoptosi e dei meccanismi di riparazione del DNA, evidenziando il suo coinvolgimento nel mantenimento dell'omeostasi e dell'integrità cellulare.
L'attivazione di ZNF430 coinvolge probabilmente intricati meccanismi di regolazione che ne regolano l'espressione, le modifiche post-traduzionali e le interazioni con altre proteine e molecole regolatrici. Un meccanismo di attivazione di ZNF430 può coinvolgere le vie di segnalazione che regolano la sua attività trascrizionale in risposta a stimoli extracellulari o a segnali intracellulari. Ad esempio, le vie di segnalazione dei fattori di crescita, come le vie MAPK/ERK o PI3K/Akt, possono fosforilare ZNF430 o regolare la sua traslocazione nucleare, attivando così la sua funzione trascrizionale. Inoltre, l'attivazione di ZNF430 può essere modulata da interazioni con co-regolatori o enzimi modificatori della cromatina che influenzano la sua affinità di legame al DNA e l'attività trascrizionale. Inoltre, modifiche epigenetiche come l'acetilazione degli istoni o la metilazione del DNA possono regolare l'accessibilità dei geni bersaglio di ZNF430, modulando così la sua attività trascrizionale. La delucidazione dei meccanismi precisi alla base dell'attivazione di ZNF430 fornirà preziose indicazioni sui suoi ruoli fisiologici e sulle sue implicazioni nello sviluppo, nelle malattie e nell'omeostasi cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola la produzione di cAMP, che può attivare la PKA. La PKA, a sua volta, può fosforilare una serie di proteine, tra cui ZNF430, determinandone una maggiore attività. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il cAMP, un messaggero secondario, può attivare direttamente la proteina chinasi A (PKA). In seguito all'attivazione, la PKA può fosforilare ZNF430, potenziandone l'attività funzionale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che scindono il cAMP. Inibendo questi enzimi, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP, che può attivare la PKA per aumentare l'attività di ZNF430. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Può attivare la PKA che può fosforilare e potenziare l'attività di ZNF430. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 è un inibitore potente e selettivo della proteina chinasi A (PKA). Inibendo l'attività della PKA, H-89 può potenziare indirettamente l'attività di ZNF430. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Può inibire la PKA, determinando un aumento indiretto dell'attività di ZNF430 attraverso un'alterazione degli stati di fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, che può smorzare la via di Akt. Una diminuzione dell'attività di Akt può potenziare l'attività di ZNF430. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K in grado di diminuire l'attività di Akt, con conseguente aumento dell'attività di ZNF430. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che può portare a una diminuzione dell'attività di Akt. Questa diminuzione può aumentare indirettamente l'attività di ZNF430. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 inibisce sia PI3K che mTOR, determinando una diminuzione dell'attività di Akt e un aumento dell'attività di ZNF430. | ||||||