Date published: 2025-12-3

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ZNF430 Attivatori

Gli attivatori ZNF430 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e l'H-89 dicloridrato CAS 130964-39-5.

ZNF430, una proteina appartenente alla famiglia delle proteine zinc finger, è un fattore di trascrizione implicato nella regolazione dell'espressione genica e di vari processi cellulari. Come membro della famiglia delle proteine a dito di zinco Krüppel-like, ZNF430 contiene molteplici motivi a dito di zinco che le permettono di legarsi a specifiche sequenze di DNA, modulando così la trascrizione dei geni bersaglio. Sebbene la funzione precisa di ZNF430 sia ancora incompleta, si propone che svolga un ruolo in diversi processi biologici, tra cui lo sviluppo, il differenziamento e la regolazione del ciclo cellulare. Inoltre, ZNF430 è stato coinvolto nella regolazione dell'apoptosi e dei meccanismi di riparazione del DNA, evidenziando il suo coinvolgimento nel mantenimento dell'omeostasi e dell'integrità cellulare.

L'attivazione di ZNF430 coinvolge probabilmente intricati meccanismi di regolazione che ne regolano l'espressione, le modifiche post-traduzionali e le interazioni con altre proteine e molecole regolatrici. Un meccanismo di attivazione di ZNF430 può coinvolgere le vie di segnalazione che regolano la sua attività trascrizionale in risposta a stimoli extracellulari o a segnali intracellulari. Ad esempio, le vie di segnalazione dei fattori di crescita, come le vie MAPK/ERK o PI3K/Akt, possono fosforilare ZNF430 o regolare la sua traslocazione nucleare, attivando così la sua funzione trascrizionale. Inoltre, l'attivazione di ZNF430 può essere modulata da interazioni con co-regolatori o enzimi modificatori della cromatina che influenzano la sua affinità di legame al DNA e l'attività trascrizionale. Inoltre, modifiche epigenetiche come l'acetilazione degli istoni o la metilazione del DNA possono regolare l'accessibilità dei geni bersaglio di ZNF430, modulando così la sua attività trascrizionale. La delucidazione dei meccanismi precisi alla base dell'attivazione di ZNF430 fornirà preziose indicazioni sui suoi ruoli fisiologici e sulle sue implicazioni nello sviluppo, nelle malattie e nell'omeostasi cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina stimola la produzione di cAMP, che può attivare la PKA. La PKA, a sua volta, può fosforilare una serie di proteine, tra cui ZNF430, determinandone una maggiore attività.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
sc-217584B
sc-217584C
sc-217584D
sc-217584E
100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
$114.00
$175.00
$260.00
$362.00
$617.00
$1127.00
(1)

Il cAMP, un messaggero secondario, può attivare direttamente la proteina chinasi A (PKA). In seguito all'attivazione, la PKA può fosforilare ZNF430, potenziandone l'attività funzionale.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che scindono il cAMP. Inibendo questi enzimi, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP, che può attivare la PKA per aumentare l'attività di ZNF430.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Può attivare la PKA che può fosforilare e potenziare l'attività di ZNF430.

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
$92.00
$182.00
71
(2)

H-89 è un inibitore potente e selettivo della proteina chinasi A (PKA). Inibendo l'attività della PKA, H-89 può potenziare indirettamente l'attività di ZNF430.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Può inibire la PKA, determinando un aumento indiretto dell'attività di ZNF430 attraverso un'alterazione degli stati di fosforilazione.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 inibisce PI3K, che può smorzare la via di Akt. Una diminuzione dell'attività di Akt può potenziare l'attività di ZNF430.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina è un altro inibitore della PI3K in grado di diminuire l'attività di Akt, con conseguente aumento dell'attività di ZNF430.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce mTOR, che può portare a una diminuzione dell'attività di Akt. Questa diminuzione può aumentare indirettamente l'attività di ZNF430.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
$207.00
8
(1)

BEZ235 inibisce sia PI3K che mTOR, determinando una diminuzione dell'attività di Akt e un aumento dell'attività di ZNF430.