ZNF346 Attivatori
I comuni attivatori di ZNF346 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la ionomicina CAS 56092-82-1 e il PMA CAS 16561-29-8.
Sono stati identificati attivatori di ZNF346 che influenzano la sua funzione attraverso una varietà di meccanismi cellulari, potenziando l'attività trascrizionale della proteina. Alcuni composti aumentano direttamente i livelli intracellulari di AMP ciclico, un messaggero secondario che attiva la proteina chinasi A. La chinasi attivata può quindi fosforilare ZNF346, migliorando la sua affinità di legame al DNA e l'attività trascrizionale. Altri attivatori funzionano inibendo la degradazione del cAMP, amplificando così la cascata di segnalazione che porta alla fosforilazione e alla successiva attivazione di ZNF346. Inoltre, esistono attivatori che aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare, attivando le chinasi calcio/calmodulina-dipendenti. Queste chinasi possono anche fosforilare fattori di trascrizione come ZNF346, potenzialmente rafforzando la sua attività funzionale.
Alcuni attivatori hanno come bersaglio la via della proteina chinasi C, sia attraverso una stimolazione diretta sia alterando l'equilibrio delle attività delle chinasi, il che potrebbe portare a meccanismi indiretti che potenziano l'attività di ZNF346. È stato dimostrato che altre molecole inibiscono le vie che reprimono i fattori di trascrizione, aumentando così indirettamente l'attività trascrizionale di ZNF346 attraverso la riduzione dell'inibizione competitiva o la rimozione dei complessi co-repressori dai promotori genici. Inoltre, alcuni composti inibiscono le istone deacetilasi, determinando una struttura cromatinica aperta e una migliore accessibilità dei fattori di trascrizione come ZNF346 ai loro bersagli del DNA.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attivatore dell'adenililciclasi che aumenta i livelli di AMP ciclico intracellulare, portando all'attivazione della protein chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare ZNF346, potenziando così la sua attività di legame al DNA e la funzione trascrizionale. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Un agonista beta-adrenergico che attiva l'adenililciclasi attraverso la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, aumentando i livelli di cAMP e attivando successivamente la PKA, che può fosforilare e attivare ZNF346. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi che impedisce la degradazione del cAMP, potenziando l'effetto dell'attivazione della PKA cAMP-dipendente, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF346. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, attivando la chinasi calmodulina-dipendente (CaMK), che può fosforilare i fattori di trascrizione come ZNF346, potenzialmente migliorando la sua funzione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Un potente attivatore della protein chinasi C (PKC) che può modulare i fattori di trascrizione attraverso la fosforilazione. La fosforilazione mediata da PKC può aumentare l'attività trascrizionale di ZNF346. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, innescando l'attivazione di CaMK che potrebbe fosforilare e aumentare l'attività di ZNF346. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Un analogo del cAMP resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi, che attiva direttamente la PKA e quindi potenzialmente porta alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF346. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Inibitore selettivo della fosfodiesterasi 5 (PDE5) che aumenta i livelli di cGMP, influenzando indirettamente la via del cAMP e portando eventualmente all'attivazione mediata da PKA di ZNF346. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Un inibitore selettivo della PKC in grado di alterare l'equilibrio delle attività delle chinasi all'interno della cellula, portando potenzialmente a meccanismi di compensazione che attivano ZNF346. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Un inibitore dell'attivazione di NF-kB che può potenziare l'attività trascrizionale di ZNF346 attenuando il legame competitivo o il reclutamento di co-repressori su geni bersaglio condivisi. | ||||||