ZNF266 Inibitori
I comuni inibitori di ZNF266 includono, ma non solo, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, il GW 5074 CAS 220904-83-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, l'SP600125 CAS 129-56-6 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori chimici di ZNF266 funzionano interferendo con varie vie di segnalazione e attività enzimatiche in cui ZNF266 è coinvolto. PD168393 agisce legandosi covalentemente al sito di legame dell'ATP della tirosin-chinasi dell'EGFR, inibendone irreversibilmente l'attività. Questa inibizione interrompe le vie di segnalazione a valle di cui ZNF266 può far parte, con conseguente riduzione del ruolo funzionale di ZNF266. Analogamente, PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, impedisce la fosforilazione dei substrati che potrebbero interagire con ZNF266, determinando un'inibizione della sua funzionalità. LY294002, un inibitore di PI3K, blocca la via di segnalazione PI3K/AKT, che a sua volta può influenzare l'attività di ZNF266 se è coinvolto in questa via. L'inibizione di PI3K porta a una ridotta attivazione di AKT, inibendo così la funzione di ZNF266 in questa cascata di segnalazione.
Per quanto riguarda la modulazione dell'attività di ZNF266, PD98059 e U0126 inibiscono specificamente MEK1/2, che sono regolatori cruciali della via ERK. L'inibizione di MEK1/2 da parte di queste sostanze chimiche determina una diminuzione della fosforilazione e dell'attività di ERK, che può ridurre il ruolo di ZNF266 se è regolato dalla via ERK. SP600125 ha come bersaglio JNK, un'altra chinasi che potrebbe essere rilevante per la funzione di ZNF266, e la sua inibizione può di conseguenza sopprimere il ruolo funzionale di ZNF266 all'interno della via JNK. SB203580, un inibitore della p38 MAP chinasi, interrompe le vie di risposta allo stress e può inibire ZNF266 se è coinvolto in queste vie. Allo stesso modo, Y-27632, che inibisce la via Rho/ROCK, può sopprimere la funzione di ZNF266 legata all'organizzazione citoscheletrica. PD173074 e SU5402, entrambi inibitori selettivi di FGFR, bloccano l'attività tirosin-chinasica di FGFR e possono inibire ZNF266 se funziona all'interno delle vie di segnalazione di FGFR. Infine, la cheleritrina, un potente inibitore della PKC, può sopprimere l'attività di ZNF266 all'interno delle vie di segnalazione legate alla PKC, mentre il Dasatinib, un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, può inibire ZNF266 prendendo di mira le chinasi che regolano le vie di segnalazione in cui è coinvolto ZNF266.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che sono coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare. Poiché ZNF28 può essere regolato durante diverse fasi del ciclo cellulare, l'inibizione delle CDK può portare all'inibizione funzionale di ZNF28. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della chinasi c-Raf. c-Raf fa parte del percorso MAPK/ERK, che può regolare l'attività di ZNF28. L'inibizione di c-Raf interromperebbe questo percorso e di conseguenza inibirebbe l'attività funzionale di ZNF28. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, che lavora a monte nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 può interrompere gli eventi di fosforilazione che sono critici per l'attività funzionale di ZNF28 all'interno di questo percorso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che è coinvolto nella regolazione dei fattori di trascrizione e potrebbe influenzare l'attività di ZNF28 inibendo gli stati di fosforilazione che ZNF28 può richiedere per la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. La via PI3K/Akt è fondamentale per molti fattori di trascrizione e l'inibizione di PI3K potrebbe interrompere la segnalazione necessaria per la piena attività di ZNF28. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che fa parte di un percorso che può regolare la sintesi proteica e i fattori di trascrizione. Inibendo mTOR, la Rapamicina può portare all'inibizione funzionale di ZNF28, influenzando la sua regolazione o stabilità. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Poiché la p38 MAP chinasi può influenzare l'attività dei fattori di trascrizione, la sua inibizione con SB203580 può portare all'inibizione funzionale di ZNF28, interrompendo la sua attività all'interno di questa via di segnalazione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine inibitrici (IκBs), inibendo così la via NF-κB che potrebbe essere necessaria per la regolazione o l'attività di ZNF28. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un altro inibitore del proteasoma che, analogamente all'MG132, può interrompere i percorsi di segnalazione cellulare come NF-κB e potrebbe portare all'inibizione funzionale di ZNF28 attraverso questi percorsi. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Il mitoxantrone è un inibitore della topoisomerasi II, che può influenzare i processi di riparazione e replicazione del DNA. L'inibizione di questi processi può portare all'inibizione funzionale di ZNF28, compromettendo la sua potenziale attività di legame al DNA. | ||||||