Gli inibitori chimici di ZNF26 utilizzano una serie di meccanismi per ostacolare l'attività funzionale della proteina. Palbociclib, prendendo di mira CDK4/6, può portare a una minore fosforilazione di RB1 e, di conseguenza, a una minore attivazione trascrizionale da parte della famiglia di fattori di trascrizione E2F, che include ZNF26. Analogamente, l'inibizione delle chinasi CHK1 e CHK2 da parte di AZD7762 interrompe la risposta al danno al DNA, che può portare a un arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi, riducendo indirettamente i livelli funzionali di ZNF26 nelle cellule danneggiate. Alisertib, che ha come bersaglio la chinasi Aurora A, può causare una disposizione anomala dei fusi mitotici e l'arresto mitotico, impedendo così indirettamente gli eventi trascrizionali dipendenti dal ciclo cellulare che ZNF26 potrebbe normalmente influenzare.
Inoltre, l'inibizione di PLK1 da parte di BI 2536 può provocare un arresto mitotico, che può successivamente portare a una riduzione dell'attività di proteine come ZNF26, regolate durante il ciclo cellulare. Sunitinib e Sorafenib, attraverso l'inibizione di più tirosin-chinasi recettoriali e della chinasi RAF rispettivamente, possono interrompere le vie di segnalazione essenziali per la crescita e la sopravvivenza cellulare, che a loro volta possono portare a una riduzione del ruolo di ZNF26 in questi processi. Gefitinib ed Erlotinib, entrambi inibitori dell'EGFR, possono sopprimere le vie di segnalazione a valle coinvolte nella proliferazione cellulare, limitando così indirettamente il coinvolgimento di ZNF26 in queste vie. La doppia inibizione di EGFR e HER2/neu da parte di Lapatinib estende ulteriormente questo effetto, alterando potenzialmente la regolazione trascrizionale a cui partecipa ZNF26. Infine, Crizotinib e Dasatinib hanno come bersaglio diverse tirosin-chinasi, tra cui ALK, MET, ROS1, BCR-ABL e le chinasi della famiglia Src, che possono portare a cambiamenti nel panorama della segnalazione cellulare e influenzare indirettamente l'attività funzionale di ZNF26 all'interno della cellula.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce CDK4/6, che sono fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. L'inibizione di CDK4/6 può portare a una ridotta fosforilazione di RB1, potenzialmente risultante in una minore attivazione trascrizionale da parte di E2F, compreso ZNF26. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 inibisce le chinasi CHK1 e CHK2, che sono coinvolte nella risposta al danno al DNA. L'inibizione di queste chinasi può portare all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi, riducendo indirettamente i livelli funzionali di ZNF26 nelle cellule danneggiate. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib ha come bersaglio la chinasi Aurora A, importante per la progressione del ciclo cellulare. La sua inibizione può portare a fusi mitotici anormali e all'arresto mitotico, quindi inibisce indirettamente la funzione di ZNF26, impedendo gli eventi trascrizionali dipendenti dal ciclo cellulare. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 è un potente inibitore di PLK1. PLK1 è essenziale per la progressione mitotica e la sua inibizione può portare all'arresto mitotico e alla conseguente disfunzione di proteine regolate dal ciclo cellulare come ZNF26. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib inibisce molteplici tirosin-chinasi recettoriali, tra cui PDGFR e VEGFR, che sono coinvolte nei percorsi di segnalazione dell'angiogenesi e della sopravvivenza cellulare. L'interruzione di questi percorsi può inibire indirettamente la funzione di ZNF26, influenzando le condizioni di crescita cellulare. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore di RAF che può portare all'inibizione del percorso MEK/ERK, coinvolto nella crescita e nella sopravvivenza cellulare. L'inibizione di questo percorso può ridurre indirettamente l'attività funzionale di ZNF26, alterando le dinamiche di segnalazione cellulare. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib inibisce la tirosin-chinasi EGFR, che può portare alla soppressione delle vie di segnalazione a valle coinvolte nella proliferazione cellulare. Ciò può comportare un'inibizione indiretta della funzione di ZNF26, a causa della riduzione della segnalazione di proliferazione. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Il vandetanib inibisce le tirosin-chinasi VEGFR, EGFR e RET, che potrebbero inibire indirettamente ZNF26, interrompendo la segnalazione dei fattori di crescita che potrebbe essere fondamentale per il ruolo di ZNF26 nella regolazione trascrizionale associata alla crescita cellulare. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi dell'EGFR, che può portare ad un'inibizione indiretta di ZNF26, alterando le vie di segnalazione a valle necessarie per l'attività trascrizionale delle proteine coinvolte nel ciclo cellulare e nella proliferazione. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib inibisce le tirosin-chinasi EGFR e HER2/neu, influenzando i percorsi di segnalazione cellulare coinvolti nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule. Questo può portare a un'inibizione indiretta della funzione di ZNF26, modificando il paesaggio trascrizionale della cellula. |